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實驗步驟 血象：貧血顯著，白細胞中度升高與M1相似，以原始粒及早幼粒細胞為主，血小板中度到重度減少．骨髓象：1. 增生極度或明顯活躍，（原始粒細胞30－89%）中幼以下占10%2. 骨髓中原始粒＋早幼粒＞50％，并可見到中幼粒晚幼粒和成熟粒細胞約50%病例的白血病細胞內可見Auer’s小體．3. 核分裂相較其它類型多見．4. 幼稚紅細胞及巨核細胞均明顯減少此型白血病細胞的特征是形態變異（1）表現為細胞大小異常，形態變異，胞體畸形如有體扁突狀突起等（2）核形畸變，如凹陷，折迭，扭曲，腎形，分寸多見，（3）核漿發育不平衡，即胞核發育遲緩如中幼粒，晚幼粒細胞核染色質仍很細致，核仁尚有存在，但胞漿顆粒早熟，如細胞原始期．胞漿中即可出現非特異性或特異性顆粒，顆粒分布也不均勻，可出現Auer’s小體．有些病例出現小原始粒細胞和副原始粒細胞．（1）小原始粒細胞 其胞體較小，與淋巴細胞相似，胞核為圓形，核染色質較細，呈顆粒狀并較正常......閱讀全文
實驗方法原理急性原始粒細胞白血病（AML）是成人中最常見的類型，約占急性白血病的30.80％，平均約為50%，按FAB和我國分類的意見分為兩個亞型，即為未分化型（M1）和部分分化型（M2），臨床上除有急性白血病的共同表現外尚有以下特點:1. 大部病例起病突然，進展迅速，病情兇險、常伴嚴重感染，發熱，
實驗方法原理急性原始粒細胞白血病（AML）是成人中最常見的類型，約占急性白血病的30.80％，平均約為50%，按FAB和我國分類的意見分為兩個亞型，即為未分化型（M1）和部分分化型（M2），臨床上除有急性白血病的共同表現外尚有以下特點:1. 大部病例起病突然，進展迅速，病情兇險、常伴嚴重感染，發熱，
近期在新英格蘭雜志上發表的一篇文章1對這類白血病的分子機制進行的深入研究。作者對27例慢性中性粒細胞白血病以及非典型CML骨髓或血液樣本進行了部分基因定向高深度測序，分析基因突變的情況，發現一個基因CSF3R的突變在這個類群病人中尤其常見。 許多白血病的致病機制尚不清楚，其中慢性中性粒細胞
胡曉波，上海交通大學醫學院附屬第三人民醫院檢驗科主任，副主任技師。1993年畢業于上海第二醫科大學，并留校任醫學檢驗系教師。1999年至上海市臨床檢驗中心，擔任中心副主任，負責業務和部分行政管理工作。2006年至上海交通大學醫學院附屬第三人民醫院檢驗科工作，擔任科副主任、
白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤其他組織和器官，同時正常造血受抑制。臨床可見不同程度的貧血、出血、感染發熱以及肝、脾、淋巴結腫大和骨骼疼痛。據報道，我國各地區白血病的發病率在各種腫瘤中占第六位。
按血細胞多寡，造血系統疾病可分為血細胞增多和減少兩大類。貧血、全血細胞減少癥屬血細胞減少類疾病，是一大類征候群。由于致病機制復雜，該征侯群臨床表現“花”、“雜”，規律性、同一性差，故診斷中容易出現“不典型”、“早期”、“變異型”等;治療上有效率低，病死率高，或遷延不愈或“相
臨床血液學實驗室診斷技術是最早應用于實驗室診斷的主要部分。 20 世紀 50 年代，我國臨床醫學檢驗室開展的臨床檢驗，絕大部分是血液學檢驗項目。一架顯微鏡、幾支吸血管、一塊血細胞計數板、一個目視比色計加上一些玻璃片、染色液等，就是血液學檢驗的全部“家當” 〔 1 〕 。建立在這些簡陋設備基
【1】封面故事： iPS細胞研究的回顧與展望 doi | 10.1038/534310a 過去人們認為，“誘導多能干”(iPS)細胞將預示著一場醫學革命。人們希望，一個患者的皮膚、血液或其他細胞有可能被重新編程為iPS細胞，然后用它們來生長肝細胞、神經細胞或治療其疾病所需的不管什么其他細胞。
Cancer Cell：腫瘤干細胞為根治癌癥帶來了新的曙光。 癌癥是以細胞異常增殖及轉移為特點的一大類疾病。2000年全球新發癌癥病例約1000萬人，死亡620萬人；預計2020年癌癥新發病例將達到1500萬人，死亡1000萬人。《中國癌癥預防與控制規劃綱要2004-2010》指出：癌癥正在成為2