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實驗材料 酵母菌試劑、試劑盒 酵母裂解酶山梨糖儀器、耗材 解剖顯微鏡解剖針實驗步驟 1a. Glusulase酶處理：用無菌水洗滌孢子3次，再用5 ml 無菌水重懸并取30 μl 稀釋在270 μl 無菌水中。在光學顯徽鏡下觀察細胞，檢測完整的子囊，加3 μl 稀釋的Glusulase酶到孢子制備液中，用旋渦混合器輕輕振蕩混勻，室溫溫育2 min，然后在顯微鏡下觀察細胞，繼續于室溫溫育，直到Glusulase酶處理完全。 1b. 酵母裝解酶-100T處理：細胞用50 μl 酵母裂解酶-100T溶液重懸。在光學顯微鏡 下觀察完整的子囊。30℃溫育10 min，沿試管壁緩緩地加入0.8 ml 無菌水。 2. 將消化管置于冰浴中，用接種環蘸取處理過的孢子在YPD剖分平板表面劃兩條平行線。3. 在解剖顯微鏡下觀察倒置平板，可觀察......閱讀全文
實驗材料酵母菌試劑、試劑盒酵母裂解酶山梨糖儀器、耗材解剖顯微鏡解剖針實驗步驟1a. Glusulase酶處理：用無菌水洗滌孢子3次，再用5 ml 無菌水重懸并取30 μl 稀釋在270 μl 無菌水中。在光學顯徽鏡下觀察細胞，檢測完整的子囊，加3 μl 稀釋的Glusulase酶到孢子制
將減數分裂產物從子囊中釋放出來，通過超聲破裂，直接鋪在瓊脂平板上，孢子菌落可以通過影印平板法來篩選目的基因型。實驗材料酵母菌試劑、試劑盒2-疏基乙醇乙醇酵母裂解液儀器、耗材超聲發生器探頭離心機實驗步驟1. 制備可供剖分四分體用的細胞。如果孢子在平板上形成，可用牙簽挑起孢子放入裝有5 ml