離體法植物體內硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理 硝酸還原酶（NR）催化植物體內的硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，產生的亞硝酸鹽與對－氨基苯磺酸（或對－氨基苯磺胺）及α－萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性條件下定量生成紅色偶氮化合物。其反應如下：生成的紅色偶氮化合物在520nm有最大吸收峰，可用分光光度法測定。硝酸還原酶活性可由產生的亞硝態氮的量表示。一般以Nμg·g－1Fw·h－1為單位。實驗材料 水稻小麥葉片試劑、試劑盒 硝態氮標準母液磷酸緩沖液氨基苯磺胺儀器、耗材 冷凍離心機分光光度計電子分析天平冰箱恒溫水浴研缽剪刀離心管具塞試管移液管洗耳球實驗步驟 一、材料儀器設備及試劑1. 材料：水稻或小麥的葉片、幼穗等。2. 儀器設備：冷凍離心機；分光光度計；電子分析天平；冰箱；恒溫水浴；研缽；剪刀；離心管；具塞試管；移液管；洗耳球。3. 試劑及配制:1μg·ml－1亞硝態氮標準母液配制：準確稱取分析純NaNO2 0.9857g，溶于蒸餾水后定容至1000ml，然后再吸取5ml定容至......閱讀全文
離體法植物體內硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理 硝酸還原酶（NR）催化植物體內的硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，產生的亞硝酸鹽與對－氨基苯磺酸（或對－氨基苯磺胺）及α－萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性條件下定量生成紅色偶氮化合物。其反應如下：生成的紅色偶氮化合物在520nm有最大吸收峰，可用分光光度法測定。硝酸還原酶活性可由產生的亞硝態氮的量表示
離體法植物體內硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理硝酸還原酶（NR）催化植物體內的硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，產生的亞硝酸鹽與對－氨基苯磺酸（或對－氨基苯磺胺）及α－萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性條件下定量生成紅色偶氮化合物。其反應如下：生成的紅色偶氮化合物在520nm有最大吸收峰，可用分光光度法測定。硝酸還原酶活性可由產生的亞硝態氮的量表示。
離體法植物體內硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理硝酸還原酶（NR）催化植物體內的硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，產生的亞硝酸鹽與對－氨基苯磺酸（或對－氨基苯磺胺）及α－萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性條件下定量生成紅色偶氮化合物。其反應如下： 生成的紅色偶氮化合物在520nm有最大吸收峰，可用分光光度法測定。硝酸還原酶活性可由產生的亞硝態氮的量表示
植物體內硝酸還原酶活力的測定(離體法)
【原理】 硝酸還原酶（NR）是植物氮素同化的關鍵酶，它催化植物體內的硝酸鹽還原為亞硝酸鹽： 產生的亞硝酸鹽與對–氨基苯磺酸（或對–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性條件下定量生成紅色偶氮化合物。其反應如下： 生成的紅色偶氮化合物在540nm波長下有最大吸收峰，可用分
活體法檢測物體內硝酸還原酶活性實驗
實驗步驟一、材料儀器設備及試劑1. 材料：水稻或小麥的葉片、幼穗等。2. 儀器設備：真空抽氣泵；真空干燥器；小燒杯；玻璃瓶塞；其它用具同離體法。3. 試劑及配制：亞硝酸鈉標準液（與離體法相同）。0.1mol·L－1KNO3（配制方法同離體法）。1％磺胺（配制方法同離體法）；0.02％萘基乙烯胺（配制
活體法檢測物體內硝酸還原酶活性實驗
實驗步驟 一、材料儀器設備及試劑1. 材料：水稻或小麥的葉片、幼穗等。2. 儀器設備：真空抽氣泵；真空干燥器；小燒杯；玻璃瓶塞；其它用具同離體法。3. 試劑及配制：亞硝酸鈉標準液（與離體法相同）。0.1mol·L－1KNO3（配制方法同離體法）。1％磺胺（配制方法同離體法）；0.02％萘基乙烯胺（配
活體法檢測物體內硝酸還原酶活性實驗
實驗步驟：一、材料儀器設備及試劑1. 材料：水稻或小麥的葉片、幼穗等。2. 儀器設備：真空抽氣泵；真空干燥器；小燒杯；玻璃瓶塞；其它用具同離體法。3. 試劑及配制：亞硝酸鈉標準液（與離體法相同）。0.1mol·L－1KNO3（配制方法同離體法）。1％磺胺（配制方法同離體法）；0.02％萘基乙烯胺（配
硝酸還原酶活力的測定（離體法）
一、原理硝酸還原酶（NR）是植物氮素同化的關鍵酶，它催化植物體內的硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，產生的亞硝酸鹽與對–氨基苯磺酸（或對–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性條件下定量生成紅色偶氮化合物。其反應如下：生成的紅色偶氮化合物在540nm波長下有最大吸收峰，可用分光光度法測定。硝酸還原酶活
植物體內硝酸還原酶活力的測定(活體法)
【原理】硝酸還原酶（NR）是植物氮素同化的關鍵酶，它催化植物體內的硝酸鹽還原為亞硝酸鹽：產生的亞硝酸鹽與對–氨基苯磺酸（或對–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性條件下定量生成紅色偶氮化合物。其反應如下：生成的紅色偶氮化合物在540nm波長下有最大吸收峰，可用分光光度法測定。硝酸還原酶活
硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理?硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中的關鍵酶，與作物吸收和利用硝態氮的能力相關。它催化NO3－還原為NO2－的反應：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反應產生的NO2－可從組織內滲透到外界溶液中，定時測定一定的反應溶液中NO2－含量的變化情況則可了解此酶的活性大小。NO2－