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實驗材料 向日葵莖椴樹莖洋槐莖杜仲莖松莖蘆薈莖試劑、試劑盒 番紅染液儀器、耗材 玻片顯微鏡實驗步驟 一、 雙子葉草本植物莖的次生結構 1. 取有加粗生長的向日葵莖的橫切制片，觀察莖的次生結構。 （1）表皮：向日葵老莖仍保持表皮層。表皮細胞在橫印面上排列整齊，是板狀的長方形細胞組成的保護組織。 （2）皮層：表皮以內為皮層細胞。靠近表皮的皮層細胞是厚角細胞。這些細胞都含有葉綠體，在厚角細胞以內是虛層薄壁細胞，但層數不多。 （3）維管柱：在韌皮部外有成堆的厚壁細胞，細胞壁明顯木質化，成為纖維細胞，制片過程中被番紅染紅色，這就是韌皮纖維。 在向日葵莖的橫切制片中，很清楚觀察到韌皮部和木質部之間形狀扁長的細胞，也就是形成層細胞，這些細胞己不是一層，具有3至5層甚至還多，可觀察到已開始活動。這是束中形成層。形成層活動的結果是向內分裂分化木......閱讀全文
一、實驗目的 1. 了解芽的構造。2. 了解雙子葉植物莖的初生構造，次生構造及單子葉植物莖的構造。3．認識植物莖的輸導功能。二、實驗原理 芽是處于幼態而未伸展的枝、花或花序，也就是枝、花或花序尚未發育前的雛體。以后發展成枝的芽稱為枝芽；發展成花或花序的芽稱為花芽。枝芽的結構決定著主干和側枝的關系與數
實驗方法原理實驗材料單子葉植物 &
實驗材料單子葉植物雙子葉植物試劑、試劑盒1%釕紅溶液石蠟儀器、耗材鑷子放大鏡解剖鏡解剖刀刀片白紙載玻片蓋玻片顯微鏡實驗步驟 一、莖的基本形態取三年生的楊樹或胡桃的枝條(最好帶側枝)，觀察其形態特征。(圖)1. 節與節間：莖上著生葉的位置叫節,兩節之間的部分叫節間。2.
一、實驗目的 1.掌握根、根尖的結構，并對根的初生和次生結構進行比較。2.掌握莖的結構，并對單子葉植物莖的初生結構、以及雙子葉植物莖的初生和次生結構進行比較。3.掌握葉的結構，并對單子葉和雙子葉植物葉的結構進行比較。二、試劑與器材 1.材料：砂培向日葵幼苗、砂培小麥幼苗、蔥根橫切永久制片、蠶豆根及葉
實驗材料向日葵莖 &
(2) 棉花幼莖的初生結構棉花是雙子葉植物，它的莖屬于水質化草木莖。也可以取棉花幼莖的切片觀察其初生結構。 (3) 雙子葉木本莖的初生結構梨屬或桃屬幼莖橫切制片觀察。取梨或桃莖尖成熟區永久制片或做徒手切片觀察。基本結構和草本植物莖大同小異1)
實驗材料向日葵莖椴樹莖洋槐莖杜仲莖松莖蘆薈莖試劑、試劑盒番紅染液儀器、耗材玻片顯微鏡實驗步驟一、 雙子葉草本植物莖的次生結構 1. 取有加粗生長的向日葵莖的橫切制片，觀察莖的次生結構。 （1）表皮：向日葵老莖仍保持表皮層。表皮細胞在橫印面上排列整齊，是板狀的長方形細
原理與應用環介導等溫擴增（Loop-Mediated Isothermal Amplification，LAMP）技術是日本學者Notomi T于2000年發明的一種新的DNA擴增技術，該方法能夠高效、特異、快速的在等溫條件下完成。通過一系列的鏈置換擴增反應，該方法能夠在1h內就可以將靶基因
8. 髓：位于莖中，由薄壁細胞組成。占莖橫切面很少部分。在髓的外部緊靠初生木質部處，有數層排列緊密。體積較小的薄壁細胞，這些細胞含有豐富的儲存物質，有的含有粘液，制片中染色較深，稱環髓鞘。在髓部，有的細胞含有晶體。有些細胞是圓形和多角形的石細胞群。在高倍鏡下這些石細胞群的紋孔道可
MiRNA的命名原則可以大致歸納如下： 一個系統命名包含三部分內容，即物種，microRNA類別，序號。三者間用短線連接。物種一般用三個小寫字母表示，如hsa,mmu和rno分別代表人，小鼠和大鼠。MicroRNA類別是指所命名的microRNA是pre-miRNA還是mature miR
MiRNA的命名原則可以大致歸納如下：一個系統命名包含三部分內容，即物種，microRNA類別，序號。三者間用短線連接。物種一般用三個小寫字母表示，如hsa,mmu和rno分別代表人，小鼠和大鼠。MicroRNA類別是指所命名的microRNA是pre-miRNA還是mature miRNA。pre
三 、莖的分枝與禾本科植物的分蘗觀察植物分枝現象在植物生長時普遍存在，主干的伸長，側枝的形成都是頂芽和腋芽分別發育的結果。側枝和主干一樣，也有其頂芽和腋芽，因此側枝還可以繼續產生新的次一級的側枝，依次類推，形成了植物的枝系。由于各種植物的芽其性質和活動規律不同，所以產生枝條的方式也不相同。但分枝是有
1．LAMP引物的設計LAMP引物的設計主要是針對靶基因的六個不同的區域，基于靶基因3' 端的F3c、F2c和Flc區以及5' 端的Bl、B2和B3區等6個不同的位點設計4種引物。FIP(Forward Inner Primer)：上游內部引物，由F2區和F1C區域組成，F2區與靶基
中國科學院南京地質古生物研究所與英國杜倫大學合作，對發現于我國寒武紀澄江生物群中一種具有肉莖結構的軟舌螺動物新物種——“云南肉莖螺”開展了形態學和系統學研究，表明軟舌螺動物與腕足動物具有親緣關系。該成果近日在英國皇家學會學報B輯：《生物科學》（Proceedings of the Royal
【目的】掌握雙子葉植物 莖的次生結構，了解周皮的發生和組成，掌握單了葉植物莖的結構。 【實驗內容】（一）雙子葉植物莖的次生構造：椴樹莖1，2，3年木槿莖徒手切片（二）周皮的發生和組成天竺葵莖接骨木的皮孔（三）單子葉植物莖的結構小麥玉米莖的次生結構維管形成層的產生：束中形成層：原形成層轉
分子信標的設計 分子信標（Tyagi and Kramer 1996) 是另一種特異的熒光實時 PCR 探針（圖 1), 這種分子信標可以在體內和體外動態地、實時地檢測核酸 雜交事件（Tyagi and Kramer 1996; Kostrikis et al. 1998; Tyagiet
(2)根－莖連接取大豆、黃瓜和曼陀羅等任一種植物的幼苗，先區分幼苗的子葉、真葉、下胚軸、上胚軸和根，然后自根部開始，向上胚軸方向做徒手橫切片，每隔 1-2mm取一切片，按順序將切片逐一放于載玻片上（材料可擺放 2-3 排，容納不下時可放在另一張載玻片上）。然后加上鹽酸和間苯三酚溶液，待木
SYBR Green I 在核酸的實時檢測方面有很多優點，由于它與所有的雙鏈 DNA 相結合，不必因為模板不同而特別定制，因此設計的程序通用性好，且價格相對較低。利用熒光染料可以指示雙鏈 DNA 熔點的性質，通過熔點曲線分析可以識別擴增產物和引物二聚體，因而可以、區分非特異擴增，進一步地還可
聚合酶鏈式反應 ( PCR) 可對特定核苷酸片斷進行指數級的擴增 。在擴增反應結束之后，我們可以通過凝膠電泳的方法對擴增產物進行定性的分析，也可以通過 放射性核素摻入標記后的光密度掃描來進行定量的分析 。無論定性還是定量分析，分析的都是 PCR 終產物。但是在許多情況下，我們所感興趣的是未經 PCR
【目的】 掌握雙子葉植物莖的次生結構， 了解周皮的發生和組成，掌握單了葉植物莖的結構。 【實驗內容】 （一）雙子葉植物莖的次生構造： 椴樹莖1，2，3年 木槿莖徒手切片（二）周皮的發生和組成 （三）單子葉植物莖的結構 小麥
分子信標的設計分子信標（Tyagi and Kramer 1996) 是另一種特異的熒光實時 PCR 探針（圖 1), 這種分子信標可以在體內和體外動態地、實時地檢測核酸 雜交事件（Tyagi and Kramer 1996; Kostrikis et al. 1998; Tyagietal. 19
線粒體是真核細胞中負責能量轉換的重要的細胞器，具有獨立的蛋白質翻譯機器。人線粒體基因組包括22個tRNA基因。與原核細胞或真核細胞質中的 tRNA相比，線粒體的tRNA具有數量上的低冗余性和不穩定結構兩個顯著特點。攜帶同一種氨基酸，但序列、結構不同稱為tRNA等受體。在人胞質中，對應于某一氨
細胞依賴于稱為ATP合酶（ATP synthase）或ATP酶（ATPase）的蛋白復合物來滿足它們的能量需求。三磷酸腺苷（ATP）分子為維持生命的大部分過程提供能量。在一項新的研究中，奧地利科學技術研究所的結構生物學者Leonid Sazanov和博士后研究員Long Zhou如今解析出V/A
2 目前國內外應用于檢測耐藥結核桿菌的分子生物學方法隨著分子生物學的發展，尤其是PCR技術的問世，檢測耐藥可以直接從基因入手，這樣與傳統的結核桿菌藥敏試驗相比，不僅大大縮短了檢測周期，實現了自動化，而且也降低了生物實驗室的危險性。耐藥檢測包括用PCR擴增基因組內攜帶的耐藥性區域，和進行擴增產物的突變
定量PCR：以參照物為標準，對PCR終產物進行分析或對PCR過程進行監測，從而達到評估樣本中靶基因的拷貝數，稱為定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR擴增的指數期進行的。 常見熒光定量PCR方法比較 SYBR Green I 檢測模式 SYBR Green I 是一種能與雙鏈 D
RNA干擾（RNAi, RNA interference）是敲低一個基因表達的最為常用的一種手段。內源性引起RNA干擾的小RNA主要是微小RNA （miRNA）。 到目前為止，人體內已經發現多達1800種微小RNA，越來越多的文獻報道認為很多腫瘤的發生發展、轉移等行為與微小RNA的異常表達密切相
中國科學院生物物理研究所和清華大學的兩支研究組分別在Cell上發表重要成果，報道了高致病性嗜肺軍團菌（Legionella pneumophila）的新型泛素化酶SidE與ubiquitin和配體的多個復合物的高分辨率晶體結構，以及人源核酸內切酶Dicer蛋白的全長高分辨率結構。 第一篇文章中
清華大學生命學院再次發表了一最新結構生物學成果：首次報道了人源核酸內切酶Dicer蛋白的全長高分辨率結構，同時還報道了人源核酸內切酶Dicer蛋白結合一種小RNA前體pre-let-7底物的兩種不同結構狀態。 這一研究成果公布在Cell雜志上，文章通訊作者為清華大學生命學院、清華-北大生命科學
實驗材料：玉米 &n
錘頭型核酶實驗 發夾型核酶實驗 其他類型的核酶 實驗方法原理 錘頭型核酶是最簡