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血清分離，看你的要求，對于溶血程度，是否要求無菌等等，看你那的有要求什么的；用我的經歷舉例，我們的要求是盡可能無菌或減少污染，除了超凈工作臺之類的，我所通用的； 一、通過自然凝固的方法： 1、對于血液自然分離來說，選擇呈裝的材質hao是玻璃材質，它的分離效果要比塑料的材質好； 2、室外的溫度不能過低，hao是25-30℃，因為由于血液體內的溫度是37℃，到體外室溫低的話，由于熱脹冷縮，細胞破裂多，溶血后，血紅素溢出會溶血增加； 3、有條件的話，而且容器也不大的情況下，可以放置恒溫箱中30分鐘-1.5個小時，如果能傾斜30度左右放置，效果更好，但是hao不要超過2個小時，不然溶血也會增加； 4、沒有條件，可以室溫傾斜放置過夜，第......閱讀全文
胎牛血清 （Fetal Bovine Serum ,FBS） 是在屠宰懷孕母牛的時候， 通過心臟穿刺采取胎牛血獲取的血清， 因其未與外界環境接觸，所以血清內 IgG 等免疫因子相對含量較少，適合用于免疫類細胞的培養。1 胎牛血清與新生牛血清、小牛血清的區別簡介1.1 分類與命名目前國內對牛血清的分類
中國藥品生物制品檢定所 李德富研究員 生物技術已經被世界各國視為一種高技術，在整個科學技術中占據了特殊的顯著地位，特別是生命科學的發展更離不生物技術，生命科學的發展備受各國的重視。我國在很多大學中都設立了生命科學院。現代生物技術一般認為包括基因工程技術、細胞工程技術、酶工程技術和發酵工程技
三、 牛血清的質量要求隨著科學技術的發展和生活水平的不斷提高對生物醫藥產品的質量要求也越來越高，所以對制備工藝中所涉及到的各種原材料的質量標準要求也越來越高，特別是對用于細胞培養基中的主要天然成份――牛血清的質量要求也不斷提高。牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。（一）、WHO公布的《用動物細
牛血清的質量要求隨著科學技術的發展和生活水平的不斷提高對生物醫藥產品的質量要求也越來越高，所以對制備工藝中所涉及到的各種原材料的質量標準要求也越來越高，特別是對用于細胞培養基中的主要天然成份――牛血清的質量要求也不斷提高。牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。（一）、WHO公布的《用動物細胞體外
Gibco胎牛血清通常在細胞培養中作為基礎生長培養基的添加劑。Gibco胎牛血清是從適合人類衛生習慣的農場收集的。有時，也可能用其他的牛血清，如新生牛血清或者供體牛血清。在細胞培養中，血清供應了豐富的高分子蛋白，低分子量營養物，疏水載體蛋白和其他體外細胞生長必要的成分如激素和粘附因子。
由于影響因素過多，細胞/組織培養中出現的一些問題往往很難分析并得到解決，因此被人戲稱為“黑色藝術”或“巫術”。本文列舉了一些動物細胞/組織培養中常見的問題及解決方法。 1.培養試劑的保存： 血清：-5oC --20oC 保存，避免反復凍融。 培養基: 2oC – 8oC避
牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)是牛血清中的一種球蛋白，又稱第五組分(需要注意的是，第五組分并不是BSA的一種組份，而是Edwin J. Cohn教授早期從血液中通過特定的分離技術得到5種組份，其中第五種就是白蛋白)，CAS號為9048-46-8，包含583
由于影響因素過多，細胞/組織培養中出現的一些問題往往很難分析并得到解決，因此被人戲稱為“黑色藝術”或“巫術”。本文列舉了一些動物細胞/組織培養中常見的問題及解決方法。 1.培養試劑的保存：血清：-5oC - -20oC 保存，避免反復凍融。培養基: 2oC – 8oC避光保存。
由于影響因素過多，細胞/組織培養中出現的一些問題往往很難分析并得到解決，因此被人戲稱為“黑色藝術”或“巫術”。本文列舉了一些動物細胞/組織培養中常見的問題及解決方法。 1.培養試劑的保存：血清：-5oC - -20oC 保存，避免反復凍融。培養基: 2oC – 8oC避光保存。
◇濕熱消毒的注意事項①不可用安全閥摘子排氣。②消毒的過程中若出現漏氣現象，可調節消毒器蓋內的膠墊的位置。③滅菌完畢，不要急于取出消毒品，可利用消毒器的余熱去除物品部分濕氣，待半小時左右再移入干燥箱烘干。2.干熱消毒 這種消毒方法主要用于玻璃器皿消毒，一般溫度在160℃維持90—120分鐘就可以殺死
70、 血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理?血清中沉淀物的出現有許多種原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。 若欲去除這些絮
蛋白質型手性色譜柱屬于第5種類型。分離依賴于疏水相互作用和極性相互作用。已經有多種蛋白質用于此類手性色譜柱。目前使用較多的是α-酸性糖蛋白（α-Acid Glycoprotein，AGP），人血清白蛋白（Human Serum Albumin，HSA），牛血清白蛋白（Bovine Serum
環糊精型：環糊精是通過Bacillus Macerans 淀粉酶或環糊精糖基轉移酶水解淀粉得到的環型低聚糖。通過控制環糊精轉移酶的水解反應條件可得到不同尺寸的環糊精。市售的環糊精主要是α、β、γ三種類型，分別含6、7、8個吡喃葡萄糖單元。環糊精分子成錐筒型，構成一個洞穴，洞穴的孔徑由構成環糊精的
手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識
毛細管區帶電泳是芯片毛細管電泳分離蛋白質的一種最基本的分離模式。它基于不同的蛋白質分子在電場中的遷移速率不同而實現分離，是一種簡單、快速的分離方法。采用區帶電泳分離模式已成功地分離了多種蛋白質樣品。Colyer等采用毛細管電泳芯片，以區帶電泳模式對人血清蛋白樣品進行了分離，可分辨出4個蛋白質區帶(即
【注意事項】1.DC 的來源：DC有多種來源，包括外周血單核細胞（Monocyte）、臍帶血 CD34+細胞、骨髓和胎 肝等，但因外周血單核細胞最容易獲取、數量也最多，所以臨床上被廣泛用作 DC 的來源細胞。2.DC 的成熟度：我們知道，DC 有未成熟和成熟兩種狀態，即 iDC 和 mDC，而 DC
雙水相萃取技術是提取和純化生物活性物質的一種新型分離方法，其操作條件溫和、易于放大、且可連續操作。離子液體雙水相是基于高聚物雙水相發展而來的一種高效溫和萃取分離體系。與傳統的雙水相萃取技術不同，離子液體雙水相技術采用親水性的離子液體（ILs）與無機鹽的水溶液進行混合，在水中以較高的濃度溶解后形成互不
相信大家都了解過，實驗室也可以造出肉，也就是俗稱的人造肉。但是對于這些人造肉，人們的爭議也是很大的，一方面懷疑它能吃不？還有一點就是它到底屬不屬于肉類呢？此前有報道說，今年一些國家的人造肉要上市了，比如澳大利亞和美國，這時候政府就要面臨一個問題了，你到底給這些人造肉一個啥樣的名分？美國牛肉生產者協會
牛血清白蛋白顧名思義就是：牛血清中的一種球蛋白。它包含607個氨基酸殘基，分子量為66.446KDa，等電點為4.7。今天的文章中，將為大家講解牛血清白蛋白的用途都有哪些以及貯存方法！·【牛血清白蛋白】的用途有哪些？ 1. 用于生化研究、遺傳工程和醫藥研究 2. 用作醫藥保健
實驗方法原理 酶消化法制備2月齡未成熟長白豬睪丸組織的單細胞懸液，以 2 %～4 %牛血清白蛋白 (BSA)連續梯度作為分離介質，采用重力沉降法并結合細胞貼壁培養的方法分離精原細胞。
胎牛血清培養血管平滑肌細胞常用的方法有貼塊法(explant)和酶解離法(enzyme disperse)。下面一起來看下這兩種方法。1、貼塊法方法：動物經頸動脈放血后，在無菌操作下迅速取出胸腹主動脈段，置于含Hank's液的平皿中漂洗3次，將凝塊洗干凈后剝除外膜的纖維脂肪層，然后縱行切開血
一、標本的采集與處理（一）標本的采集1、病毒分離標本的采集病毒分離成功與否很大程度上取決于采集標本的質量，及其保存、運輸等環節。多數標本取自患者上呼吸道鼻咽腔，其次為氣管和支氣管分泌物，有時也采用肺活檢材料等。標本采集后應立即放入適當的采樣液中低溫保存，常用的采樣液為：普通肉湯，pH7.4-7.6的
實驗概要本實驗分離了成纖維細胞，所述的通用操作方案適用于小鼠、大鼠、倉鼠和雞胚胎。實驗步驟選擇大約一半足孕時間的胚胎最好，10-13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。 1. 胚胎的分離 1) 適用哺乳動物（倉鼠、小鼠和大鼠）
大鼠卵巢顆粒細胞的原代培養與鑒定 許 川1/舒為群1,/張 亮1/曹 佳2/周 新3(1.第三軍醫大學軍事預防醫學院環境衛生學教研室, 重慶 400038； 2. 第三軍醫大學軍事預防醫學院軍事毒理學教研室，重慶 400038；3. 第三軍醫大學西南醫院燒傷科， 重慶 400038)&n
Animal Sera動物血清◆采血 胎牛血清采用心臟穿刺的方法采血。馬血清采自供體動物。新生牛血清采自出生10至14天的小牛。全部按照工業標準采血。◆處理全部血清：收集的血液均在冷藏條件下處理。血清和凝塊分離后立即將血清合并并冷凍。只有符合伯血清才被接受作進一步處理。熱滅活血清：熱滅活是在56
本人具有數年的細胞培養經驗，期間經歷了無數次的失敗和成功，回想起來有苦也有甜，現在把中國疾病預防控制中心和我自己的經驗結合起來，制作成MDCK細胞培養SOP，歡迎大家參閱：一、目的MDCK細胞培養是分離流感病毒及相關研究實驗的基本技術。疾控中心的所有技術人員，必須按照本文件相關的操作規程進行操作。二
試劑、試劑盒 封閉緩沖液 氯仿 裂解緩沖液 檢測抗原-抗體復合物所用試劑 SM T
實驗方法原理酶消化法制備2月齡未成熟長白豬睪丸組織的單細胞懸液，以 2 %～4 %牛血清白蛋白 (BSA)連續梯度作為分離介質，采用重力沉降法并結合細胞貼壁培養的方法分離精原細胞。實驗材料長白種系公豬
實驗方法原理酶消化法制備2月齡未成熟長白豬睪丸組織的單細胞懸液，以 2 %～4 %牛血清白蛋白 (BSA)連續梯度作為分離介質，采用重力沉降法并結合細胞貼壁培養的方法分離精原細胞。實驗材料長白種系公豬試劑、試劑盒膠原酶胰蛋白酶脫氧核糖核酸酶牛血清白蛋白胎牛血清RPMI 1640培養基HE染液PBS儀
微生物細胞培養，簡稱微生物培養，包括原核細胞培養（細菌培養）和真核細胞培養（霉菌培養和酵母培養）。這些細胞小、且具有細胞壁，細胞周期非常短，如細菌每20-30min增殖1次。植物細胞培養指原生質體培養。未考慮分離出原生質體的植物細胞培養，無論是游離的單細胞或組織塊，都稱作植物組織培養。動物組織細胞培