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    正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞

    正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞實驗材料:1.Hank&rsquo緩沖鹽溶液(H);2.ASC培養基:含10%胎牛血清的DMEM,添加1%的P/S;3.膠原酶溶液:100ml Hank&rsquo緩沖鹽溶液中加入1g牛血清白蛋白和0.1gⅡ型膠原酶;4.聚乙烯吡咯酮碘溶液;5.陪替氏培養皿,9cm;離心管,50ml;組織培養瓶,25cm2;6.剪刀(2把),鑷子(2把);7.A;8.小鼠,4—6只;9.麻醉劑:三溴乙醇;實驗方法:1.37℃水浴中預熱H和脂肪源干細胞培養基;2.麻醉動物后處死;3.轉移動物至層流凈化罩中;4.70%酒精消毒腹部;5.采用低位橫向切口打開腹腔;6.用鑷子取出性腺/附睪和腹股溝處的脂肪墊;7.將脂肪組織置于培養皿中,加入H;8.待所有動物脂肪取出后,將脂肪轉移至新的培養皿中;9.加入含有5%聚乙烯吡咯烷碘酮的H 2—3min;10.漂洗組織并用H洗滌脂肪;11.用無菌鑷子將脂肪轉移......閱讀全文

    正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞

    PriCells: 正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞實驗材料:1. Hank’s緩沖鹽溶液(HBSS);2. ASC培養基:含10%胎牛血清的DMEM,添加1%的P/S;3. 膠原酶溶液:100ml Hank’s緩沖鹽溶液中加入1g牛血清白蛋白和0.1gⅡ型膠原酶;

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