放射免疫分析試劑
1、標準品 標準品是放射免疫分析法定量的依據，由于以標準品的量用來表示被涮物質的量，故標準品與被測物質應當化學結構一致并具有相同免疫活性。標準品作為定量的基準。應要求高度純化。標準品除含量應具有準確性外，還應具備穩定性，即在合理的貯存條件下保持原來的特性。 按實驗要求，將標準品用緩沖液配成含不同劑量的標準溶液，用于制作標準曲線。 2、標記物 標記抗原應具備：①比放射性高，以保證方法的靈敏度；②免疫活性好；③所用的核素的半衰期盡可能長，標記一次可較長時間使用，這對來之不易的抗原尤其重要；④標記簡便、易防護。 要準確測量B與F的放射性，必須有足夠的放射性強度。所選用的標記抗原的量，在使用125I時達5000～15000cpm。 3、抗體 應選擇特異性高、親和力強及滴度好的抗體，用于放射免疫測定。 根據稀釋曲線，選擇適當的稀釋度，一般以結合率為50%作為抗血清的稀釋度。 4、B......閱讀全文
放射免疫分析試劑
1、標準品 標準品是放射免疫分析法定量的依據，由于以標準品的量用來表示被涮物質的量，故標準品與被測物質應當化學結構一致并具有相同免疫活性。標準品作為定量的基準。應要求高度純化。標準品除含量應具有準確性外，還應具備穩定性，即在合理的貯存條件下保持原來的特性。 按實驗要求，將標準品用緩沖
放射免疫分析的基本試劑是什么
1、標準品標準品是放射免疫分析法定量的依據,由于以標準品的量來表示被測物質的量,故標準品與被測物質的化學結構應當一致并具有相同的免疫活性。標準品作為定量的基準,應要求高度純化。標準品除含量應具有準確性外,還應具備穩定性,即在合理的貯存條件下保持原來的特性。按實驗要求,將標準品用緩沖液配成含不同劑量的
人血栓調節素放射免疫分析ELISA試劑盒介紹
人血栓調節素放射免疫分析ELISA試劑盒從健康人尿中純化了血栓調節素，免疫家兔產生抗血清，125I-血栓調節素用聯結標記法制備，采用平衡法建立RIA數據用三次函數數據程序處理。方法的批內和批間CV分別為5.10％和10．94％，平均回收率為105.22％，可測范圍為8．1～560μg／L，ED50為
生產和使用放射免疫分析試劑(盒)衛生防護標準
1 范圍??? 本標準規定了放射免疫分析試劑盒的生產(包括研制)和使用以及儲存、運輸、經銷等過程中的放射防護基本要求。??? 本標準適用于從事放射免疫分析試劑盒上述實踐的單位和個人。2 規范性引用文件??? 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有
放射免疫分析的原理
A的基本原理為：放射性同位素標記的抗原（簡稱“標記抗原”）和非標記抗原（標準抗原或待測抗原）同時與數量有限的特異性抗體之間發生競爭性結合（抗原－抗體反應）。由于標記抗原與待測抗原的免疫活性完全相同，對特異性抗體具有同樣的親和力，當標記抗原和抗體為數量恒定時，待測抗原和標記抗原的總量大于抗體上的有
放射免疫分析的介紹
放射免疫技術為一種將放射性同位素測量的高度靈敏性、精確性和抗原抗體反應的特異性相結合的體外測定超微量(10-9～10-15g)物質的新技術。廣義來說，凡是應用放射性同位素標記的抗原或抗體，通過免疫反應測定的技術，都可稱為放射免疫技術，經典的放射免疫技術是標記抗原與未標抗原競爭有限量的抗體，然后通
放射免疫分析常用方法
放射免疫分析常用的有液相法和固相法兩種：(1)液相法：將待檢標本(例如含胰島素抗原)與定時的同位素標記的胰島素(抗原)和定時的抗胰島素抗體混合，經一定作用時間后，分離收集抗原抗體復合物及游離的抗原，測定這兩部分的放射活性，計算結合率。在反應系統中，待檢標本的胰島素抗原與同位素標記的胰島素競爭奪戰
放射免疫分析的常用方法
（1）液相法：將待檢標本（例如含胰島素抗原）與定時的同位素標記的胰島素（抗原）和定時的抗胰島素抗體混合，經一定作用時間后，分離收集抗原抗體復合物及游離的抗原，測定這兩部分的放射活性，計算結合率。醫學/教育網搜集整理在反應系統中，待檢標本的胰島素抗原與同位素標記的胰島素競爭奪戰 性與胰島素抗體
放射免疫分析法原理
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為： *Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態平衡
放射免疫分析的原理（三）
RIA法的影響因素 pH和離子強度；反應溫度，溫度一般為37℃，也有45℃，室溫，4℃ 冰箱；反應時間，操作中的注意事項：戴手套、防護鏡等，將試劑盒從冰箱中取出，室溫下放置30 min方可使用。 （1）編號：第一排是標準管：根據標準品濃度由低到高A，B，C，D，E，F，G……；第二排是被測樣
放射免疫分析法簡介
利用同位素標記的與未標記的抗原同抗體發生競爭性抑制反應的放射性同位素體外微量分析方法。又稱競爭性飽和分析法。 Radioimmunoassay RIA 利用同位素標記的與未標記的抗原同抗體發生競爭性抑制反應的放射性同位素體外微量分析方法。又稱競爭性飽和分析法。1960年美國化學家R.S.耶洛
放射免疫分析的標記方法
125I?標記化合物的制備方法可分為直接標記和間接標記兩類方法。(1)直接標記法最常用于肽類、蛋白質和酶的碘化標記,其原理是采用化學或酶促氧化反應直接將125I結合于被標記物分子中酪氨酸殘基或組胺殘基上。其特點是標記方法操作簡便,容易將較多的125I結合到被標記分子上,得到比放射性較高的標記物。但該
放射免疫分析的常用方法
放射免疫分析常用的有液相法和固相法兩種： (1)液相法： 將待檢標本(例如含胰島素抗原)與定時的同位素標記的胰島素(抗原)和定時的抗胰島素抗體混合，經一定作用時間后，分離收集抗原抗體復合物及游離的抗原，測定這兩部分的放射活性，計算結合率。在反應系統中，待檢標本的胰島素抗原與同位素標記的胰島素
放射免疫分析的正常值
檢測范圍： 常規免疫：mg~μg(10-3~10-6 g)； 熒光免疫酶免疫： μg~ng(10-6 ~10-9 g)； 放射免疫，發光免疫：ng~pg(10-9 ~10-12 g)； PCRpg~fg(10-12 ~10-15 g)。
放射免疫分析的臨床意義
激素類檢測： 1、在垂體性腺激素卵泡刺激素(FSH)，黃體生成激素(LH)，睪丸酮(T)，雌二醇(E2)，孕酮(P)，催乳素(PRL)，人生長激素(HGH)，人絨毛膜促性腺激素(HCG)，人胎盤催乳素(HPL)等。 2、甲狀腺腺激素。 腫瘤類檢測： 甲胎蛋白(AFP)，癌胚抗原(CEA)
放射免疫分析的檢查過程
從檢驗者處得到血液樣本后，送放射檢驗科進行檢驗。具體過程：分別在一定數量的試管中加入不同濃度的血液樣品，每管加入等量的放射性標記抗原和一定量的抗體，在4℃或37℃下保溫，待反應平衡后進行分離，測量放射性強度，由放射性強度比量制出標準曲線，即可從標準曲線上查出未知樣品量。 放射受體分析(radi
放射免疫分析的原理詳述（一）
競爭性RIA，又稱傳統RIA 主要特點：標記的是抗原。其原理：未知抗原Ag+標記抗原Ag +已知定量抗體Ab標記抗原與抗體復合物AgAb+未知抗原與抗體復合物Ag Ab+游離標記抗原Ag （去除）（未知抗原多，標記抗原與定量抗體結合的復合物就少，表現為負相關）。 臨床上甲胎蛋白（AFP），癌
放射免疫分析法測定詳述
分別在一定數量的試管中加入不同濃度的標準抗原（或未知樣品），每管加入等量的放射性標記抗原和一定量的抗體，在4℃或37℃下保溫,待反應平衡后,選用適當的方法將B和F分離，測量放 射性強度,由放射性強度比B/T對Ag量制出標準曲線,即可從標準曲線上查出未知樣品量。 測定時，首先要制備出純的抗原和
放射免疫分析法未來展望
在本法的基礎上，近年來又發展了其他免疫分析法，用其他有特殊性質的物質代替放射性同位素來標記抗原，同樣利用標記與未標記抗原與抗體的競爭性結合，然后用適宜方法測定。其中研究較多的是熒光免疫分析，采用熒光化合物標記抗原，結合分離后通過熒光值的測定進行定量分析。
什么是放射免疫分析儀
通過檢測患者血清從而對人體進行免疫分析的醫學檢驗儀器。將定量的患者血清和辣根過氧化物（HRP）加入到固相包被有抗體的白色不透明微孔板中，血清中的待測分子與辣根過氧化物酶的結合物和固相載體上的抗體特異性結合。
放射免疫分析法的簡介
Radioimmunoassay RIA 利用同位素標記的與未標記的抗原同抗體發生競爭性抑制反應的放射性同位素體外微量分析方法。又稱競爭性飽和分析法。1960年美國化學家R.S.耶洛和S.A.貝爾森提出此法，耶洛因此于1977年獲得諾貝爾生理學或醫學獎。 她從小酷愛自然科學。在大學里，她熱衷
放射免疫分析法的原理
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為： *Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態平衡
放射免疫分析法的應用
催乳素、黃體化激素、促卵泡成熟激素、前列腺素等，以鑒別、診斷、研究激素的生理和藥理作用，目前較多用于研究激素與受體結合的機理。在傳染病學方面廣泛用于乙型肝炎抗原的亞型分類測定。在臨床免疫學上測定免疫球蛋白G、免疫球蛋白E及抗脫氧核糖核酸抗體；進一步的應用包括甲狀腺球蛋白抗體、類風濕因子、補體及抗
放射免疫分析法的展望
在本法的基礎上，近年來又發展了其他免疫分析法，用其他有特殊性質的物質代替放射性同位素來標記抗原，同樣利用標記與未標記抗原與抗體的競爭性結合，然后用適宜方法測定。其中研究較多的是熒光免疫分析，采用熒光化合物標記抗原，結合分離后通過熒光值的測定進行定量分析。
放射免疫分析法的原理
使放射性百標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為： *Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成度*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態
放射免疫分析法的原理
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為：*Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態平衡。如果反
放射免疫分析(RIA)正確的是
RIA原理為標記抗原和待測抗原對限量的抗體競爭性結合，反應體系中，標記抗原和已知抗體的量都是固定的
放射免疫分析的正常值
檢測范圍： 常規免疫：mg~μg(10-3~10-6 g)； 熒光免疫酶免疫： μg~ng(10-6 ~10-9 g)； 放射免疫，發光免疫：ng~pg(10-9 ~10-12 g)； PCRpg~fg(10-12 ~10-15 g)。
放射免疫分析的臨床意義
激素類檢測： 1、在垂體性腺激素卵泡刺激素(FSH)，黃體生成激素(LH)，睪丸酮(T)，雌二醇(E2)，孕酮(P)，催乳素(PRL)，人生長激素(HGH)，人絨毛膜促性腺激素(HCG)，人胎盤催乳素(HPL)等。 2、甲狀腺腺激素。 腫瘤類檢測： 甲胎蛋白(AFP)，癌胚抗原(CEA)
放射免疫分析常用方法包括哪些？
放射免疫分析常用的有液相法和固相法兩種： (1)液相法：將待檢標本(例如含胰島素抗原)與定時的同位素標記的胰島素(抗原)和定時的抗胰島素抗體混合，經一定作用時間后，分離收集抗原抗體復合物及游離的抗原，測定這兩部分的放射活性，計算結合率。在反應系統中，待檢標本的胰島素抗原與同位素標記的胰島素競爭