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自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成為全世界首例被治愈的艾滋病患者。事實證明，他的骨髓捐獻者體內存在一種罕見的名為CCR5-delta32的基因突變。接受移植后，布朗竟對HIV病毒產生了抵抗力，移植后就不用再接受抗逆轉錄病毒藥物治療了。當時這例病例被報道時，整個醫學界都瘋狂了。但是，我們最終實現了治愈HIV嗎？ 不幸的是，答案仍然是“not yet”。試圖復制的病例并沒有成功，而骨髓移植的苛刻程序也對HIV陽性患者帶來了高風險。抗逆轉錄病毒藥物的改良以及HIV疫苗的開發仍在繼續推進中，但HIV治愈性療法仍然難以企及。 近日，歐洲知名生命科學網站發文指出，......閱讀全文
一、細胞與基因治療逐漸成熟，已步入快速發展通道 （一）細胞與基因治療直接作用于遺傳物質，臨床應用前景廣闊 細胞與基因治療是指將外源遺傳物質導入靶細胞，以修飾或操縱基因的表達，改變 細胞的生物學特性以達到治療效果的一種新興治療方式。其作用機制主要包括以下 三個方面： （1）替換：用正常的基因