2020年治愈HIV？細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成為全世界首例被治愈的艾滋病患者。事實證明，他的骨髓捐獻者體內存在一種罕見的名為CCR5-delta32的基因突變。接受移植后，布朗竟對HIV病毒產生了抵抗力，移植后就不用再接受抗逆轉錄病毒藥物治療了。當時這例病例被報道時，整個醫學界都瘋狂了。但是，我們最終實現了治愈HIV嗎？ 不幸的是，答案仍然是“not yet”。試圖復制的病例并沒有成功，而骨髓移植的苛刻程序也對HIV陽性患者帶來了高風險。抗逆轉錄病毒藥物的改良以及HIV疫苗的開發仍在繼續推進中，但HIV治愈性療法仍然難以企及。 近日，歐洲知名生命科學網站發文指出，......閱讀全文
抑制HIV病毒可以實現艾滋病功能性治愈
尋找治療艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于尋找根除受到HIV感染的細胞的方法。如今，在一項新的研究中，來自瑞典卡羅林斯卡研究所和美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現這種方法對于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在針對一部分無需治療就能夠與HIV病毒一起共存的HIV陽性患者的研究中，他們發現這些患者的
《細胞》介紹全球首例可能被治愈的HIV有色人種女性
“如果未來移植手術能變成像輸液打針一樣安全常規的醫療操作，造血干細胞移植治療可能會變成治療艾滋病的常規手段，但就目前的科技和醫療發展水平來看，移植本身就是一項高風險操作，需要非常慎重。”人類距離攻克艾滋病（AIDS）還有多遠？當地時間3月16日，美國加州大學洛杉磯分校（UCLA）的Yvonne Br
如何用安全載體成功進行基因療法？HIV療法有望被開發
基因療法的概念最早來自20世紀中期，而且該療法被認為是一種革命性的技術有望治療幾乎任何一種疾病。在新世紀初期，研究者就在一項小規模臨床試驗中發現逆轉錄病毒療法具有一定的臨床效力，其可以治療幫助治療致死性免疫缺陷障礙的患兒。 這項首次試驗成功隨機便因大量治療的兒童患上載體相關的白血病而蒙上了陰影
對嘧啶核苷進行修飾產生具有抵抗HIV潛力的化合物
HIV/AIDS流行病已存在將近40年了。科學家們每年都會發布一些開創性研究的好消息，這有助減輕這一禍害。在一項新的研究中，來自美國紐約市立學院的研究人員開發出一種新的方法來快速地獲得可能抑制導致獲得性免疫缺乏綜合征（AIDS，俗稱艾滋病）的人免疫缺陷病毒（HIV）的新分子。相關研究結果近期發表
－Cell：HIV1抗體療法重新回歸臨床應用
人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的第一次報道距今已有35年，在此期間，HIV肆虐全球，感染了將近4000萬人口。科學家不斷努力使得抗病毒療法飛快地發展，如今復合型的藥物治療已經成為HIV治療的常規方法，用于維持患者的健康水平與壽命。然而，HIV巧妙地躲避宿主免疫系統的能力以及它可以長期處于靜息狀態
研究人員開發出阻斷HIV感染的新療法
數十萬年來，猴子和猿一直受到猿猴免疫缺陷病毒（SIV）的折磨，這種病毒仍然在摧毀非洲的靈長類動物。 幸運的是，隨著人類從這些早期靈長類動物進化而來，我們獲得了一種讓我們免受SIV感染的突變，但是至少在20世紀初，這種病毒經過進化后突破我們的防御，從而導致人類免疫缺陷病毒（HIV）產生和艾滋病（
J－Virol：病毒特性或能預測HIV抗體療法的療效
當前的HIV療法能夠高效減緩患者體內病毒的進展且副作用較小，日常的抗逆轉錄病毒療法（ART）使用了HIV藥物的組合來對患者進行治療，然而由于很多原因，一部分HIV-1患者并不能接受ART來進行治療；即便目前研究人員正在開發一種包括基于抗體療法在內可選擇的治療手段，但其仍然很難預測哪些患者適合這些
外媒：美國一攜帶HIV病毒嬰兒因醫治早獲治愈
??????? 據外媒6日報道，美國醫學專家稱，又有一名攜帶艾滋(HIV)病毒的初生嬰兒可能通過早期治療而被治愈。 據介紹，美國加州的這名嬰兒在出生四個小時后就接受了抗逆轉錄藥物的治療。現在，這名已經九個月大的嬰兒已經呈HIV陰性。 這是繼2013年一名美國“密西西比嬰兒”病例之后第
Science子刊：挑戰常規！抑制HIV病毒有望治愈艾滋病
尋找治療艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于尋找根除受到HIV感染的細胞的方法。如今，在一項新的研究中，來自瑞典卡羅林斯卡研究所和美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現這種方法對于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在針對一部分無需治療就能夠與HIV病毒一起共存的HIV陽性患者的研究中，他們發現這些患者的
HIV的致命弱點
波恩大學的研究人員發現細胞在體內如何找到逆轉錄病毒的遺傳物質。免疫缺陷疾病艾滋病的病原體HIV-1病毒也屬于這一組。同時，HIV病毒似乎繞過這一重要防御機制。研究人員將研究結果發表在著名的《自然免疫學》雜志上。 免疫系統的第一道防線是對病原體的先天免疫。它基于一種專門的傳感
HIV感染的鑒別
一、原發性免疫缺陷病。 二、 繼發性免疫缺陷病，皮質激素，化療，放療后引起或惡性腫瘤等繼發免疫疾病。 三、特發性CD4+T淋巴細胞減少癥，酷似AIDS，但無HIV感染。 四、自身免疫性疾病：結締組織病，血液病等，AIDS有發熱、消瘦則需與上述疾病鑒別。 五、淋巴結腫大疾病：如KS，何杰金
HIV感染的概述
1981年，人類免疫缺陷病毒在美國首次發現。是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒(Lentivirus)，屬反轉錄病毒的一種。至今無有效療法的致命性傳染病。該病毒破壞人體的免疫能力，導致免疫系統的失去抵抗力，而導致各種疾病及癌癥得以在人體內生存，發展到最后，導致艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合征)。在世
HIV感染的診斷
檢測HIV感染者體液中病毒抗原和抗體的方法，操作方便，易于普及應用，其中抗體檢測尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的測定，在HIV感染檢測中的地位和重要性也日益受到重視。 (一)抗體檢測 主要有酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和免疫熒光試驗(IFA)。ELISA用去污劑裂解HIV或感染細胞
HIV的分子診斷
確定病毒載量的分子技術的發展和基因型耐藥性的發展，使HIV病治療發生了根本的改變。商業上可獲得的病毒載量檢測技術有許多，從逆轉錄PCR到分支鏈DNA擴增等不同方法。這些檢測的局限性在于沒有一個國際標準來比較不同方法測定的病毒載量，以及由于HIV的不同分化枝的差異性引起某些患者樣本檢出低下或未被檢出。
這款HIV抑制劑在恒河猴試驗中展現出潛力
美國哈佛大學醫學院的Dan Barouch和合作者研究了一種艾滋病病毒（HIV）感染抑制劑，能夠通過一次劑量為恒河猴提供長期保護，避免其感染猴免疫缺陷病毒（SHIV）。這類抗病毒藥或有望改進預防手段以減少HIV傳播，但還需臨床試驗評估這類抑制劑對人類的有效性。相關研究12月8日發表于《自然》。
這款HIV抑制劑在恒河猴試驗中展現出潛力
美國哈佛大學醫學院的Dan Barouch和合作者研究了一種艾滋病病毒（HIV）感染抑制劑，能夠通過一次劑量為恒河猴提供長期保護，避免其感染猴免疫缺陷病毒（SHIV）。這類抗病毒藥或有望改進預防手段以減少HIV傳播，但還需臨床試驗評估這類抑制劑對人類的有效性。相關研究12月8日發表于《自然》。
這款HIV抑制劑在恒河猴試驗中展現出潛力
美國哈佛大學醫學院的Dan Barouch和合作者研究了一種艾滋病病毒（HIV）感染抑制劑，能夠通過一次劑量為恒河猴提供長期保護，避免其感染猴免疫缺陷病毒（SHIV）。這類抗病毒藥或有望改進預防手段以減少HIV傳播，但還需臨床試驗評估這類抑制劑對人類的有效性。相關研究12月8日發表于《自然》。
ViiV－Healthcare長效HIV組合療法達到3期臨床終點
10日，ViiV Healthcare公司宣布，其長效創新HIV雙藥組合療法，在名為ATLAS-2M的3期臨床試驗中達到主要終點。這一組合療法由ViiV公司開發的cabotegravir和楊森（Janssen）公司開發的rilpivirine構成。試驗結果表明，治療48周后，每8周注射一次這一雙
新型HIV聯合療法可以防止病毒逃逸和反彈
這項研究表明，基于病毒遺傳學選擇bNAbs組合的計算方法可以幫助防止病毒逃逸，使艾滋病毒治療更有效。這也可能為設計有效的bNAbs組合來治療其他快速進化的病原體提供一種策略。bNAbs提供了一種很有希望的新工具，用于治療或可能治愈艾滋病等快速進化的病毒感染。使用單一bNAb治療艾滋病毒的臨床試驗表明
EBioMedicine：新療法可使HIV患者停止持續服藥變成可能
近日，刊登于國際雜志EBioMedicine上的一篇研究報告中，來自比利時魯汶大學的研究人員提出了一種新的治療方法，該療法可以暫時使HIV患者停止藥物的服用，該研究或為開發治療HIV感染的新型療法的開發提供了新的線索。 當前的抗病毒抑制劑可以抑制HIV的復制，但卻不能完全將病毒從體內清除，因此
吉利德與默沙東合作開發長效HIV療法
強強聯手開發長效HIV組合療法，吉利德與默沙東達成合作 近日，吉利德科學（Gilead Sciences）和默沙東（MSD）公司聯合宣布，雙方已經達成協議，共同開發和推廣長效HIV組合療法。這一組合包括吉利德公司的衣殼抑制劑lenacapavir，和默沙東公司的創新核苷逆轉錄酶易位抑制劑（NR
厲害了！新型CART療法可抑制HIV感染
在剛剛過去的2017年，FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日，科學家們報告說，同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小，只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用，但是，研究結果
科學家或開發出抵御HIV感染的潛在療法
近日，來自美國威爾康乃爾醫學院(Weill Cornell Medical College)的研究者通過研究發現了一種新型方法，或可有效抑制HIV在細胞內的復制，相關研究刊登于Nature Communications上；該研究或可有效闡明人類機體免疫力抵御HIV-1的機制，同時也為開發新型策略
開發出新型預測模型來預測HIV療法的效果
艾滋病毒非常可怕，尤其是其自身非常好的自適應性，如果HIV對于某一個靶點藥物產生了變異，那么就變相宣布了此療法的失敗。為了盡量降低HIV的防御機制，醫生們會使用許多種藥物聯合的方法來治療患者，這種方法就可以使得病毒對特定藥物耐受之前經歷相當長的變異過程。 近日，刊登在國際雜志PLoS Co
新品上市丨最具潛力的合金分析利器
引言 近年來，隨著工業化的加劇，海洋、河流、土壤的污染日益嚴重，在很大程度上影響了人類健康及環境安全，重金屬的沉積作用使得沉積物成為判定污染程度的重要因素，實時快速檢測沉積物的污染程度也是實際調查亟需解決的問題。因此，環保行業及相關企業技術人員和操作人員一直在尋找一種如何在非實驗環境下更快、更全面
美國留學九大最具就業潛力的專業
美國著名大學的研究生院占據了世界高校專業排名前列的半壁江山，然而選擇不同專業的學生的發展前景也大相徑庭。什么是適合自己的專業? 留學專家認為，其一，要與自己的興趣與專長相結合。其二，選擇的專業要一定程度符合就業市場需要。家長與學生常有個誤區：認為學一個“好出國”的專業，到了美國自然一切都會
揭示HIV未知弱點－有望開發出消滅HIV的新型策略
試想一下，HIV是一個密封的錫罐，如果我們打開它的話能夠找到什么呢？近日，一項刊登在國際雜志Cell Host & Microbe上的研究報告中，來自蒙特利爾大學等機構的科學家們通過研究首次直觀地觀察到了打開HIV的樣子，揭示了此前未知的病毒形狀，同時也闡明了HIV弱點的詳細圖像信息，本文研究
研究模擬?HIV?抗體相互作用，優化?HIV?治療！
實驗和數學分析揭示了 HIV -1 和抗體之間相互作用的新見解，可以抑制病毒從一個人傳播到另一個人。在 PLOS 病原體中提出的這些發現可能有助于開發用于 HIV -1 的新的治療方法和疫苗。 在瑞士蘇黎世大學亞歷山德拉·特拉科拉（Alexandra Trkola）工作的 Oliver
The－Lancet－HIV：新研究揭示HIV基因組進化歷程
美國的每個地區都跟蹤艾滋病毒病例，并對病毒的基因組進行測序以觀察其是否對目前的藥物有抗藥性的做法。最近，當地衛生部門和疾病控制和預防中心（CDC）已開始使用這些HIV基因序列來追蹤病毒的傳播史。 這些信息使研究人員和公共衛生官員能夠建立傳播網絡，即具有遺傳相似HIV的人群。傳播網絡有助于確定哪
HIV核酸檢查的檢測
艾滋病核酸檢測，直擊艾滋病病毒的RNA或DNA結構，檢測血液中是否存在病毒核酸，診斷有無病原體感染。采用PCR技術，使用分子生物學實驗室通用的擴增試劑和自行研究開發設計的復合引物，覆蓋常見的HIV毒株，具有很高的靈敏度。使用二次擴增的套式PCR擴增方法，提高檢測的特異性，降低假陽性的概率。 核