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11月9日，美國輝瑞公司宣布，其與德國生物技術公司BioNTech合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2三期臨床試驗有效性超過90% [1]。這一數據遠高于此前許多業內專家對新冠疫苗有效性的預測：在50%到60%之間。 “90%是改變局勢的一個數據（90% is a game changer）。現在你會希望從（新冠）大流行的戰爭中走出來了。” 當天，輝瑞公司董事長兼首席執行官阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）在接受CNN首席醫療通訊員、埃默里大學醫院神經外科副教授古普塔（Sanjay Gupta）采訪時表示 [2]。 如果該疫苗能在未來的試驗中表現穩定，對于全球抗疫來說，無疑令人期待。也有專家提醒這一數字是在對照組感染率也很低的情況下得到的，因此是否能反映實際保護效果，還需要觀察進一步的分析，等三期試驗結果全部下來才能下結論。 1、疫苗效果超預期 根據輝瑞官網消息，這一結果，是基于外部獨立數據監......閱讀全文
繼復星醫藥與德國BioNTech公司簽署研發新冠疫苗條款后，輝瑞也宣布與BioNTech公司共同研發新冠疫苗，國內外兩大巨頭先后同一家公司合作，押注mRNA疫苗，引來諸多關注。疫情疫苗研發風險大，SARS、MERS皆未有順利上市的疫苗產品，新冠疫苗未來又會走向何處？ 復星、輝瑞先后與同一家公司
新冠病毒疫苗接種量累計超2400萬劑次 中國疾控中心病毒病預防控制所所長許文波表示： 去年12月中旬以來，各地認真貫徹落實黨中央、國務院決策部署，按照區域分開、口岸優先、區分輕重緩急、穩妥有序推進的原則，認真組織實施重點人群新冠病毒疫苗接種工作。 截至目前，各地累計報告接種數量已經超過24
美國輝瑞（Pfizer）公司在當地時間5月5日于官網宣布，輝瑞與德國生物技術（BioNTech）公司聯合研發的新冠mRNA疫苗在美國已完成第I/II期臨床試驗。此前，在德國的第一批投藥工作已于上周完成。 輝瑞公司稱，在美國新冠疫苗第I/II期臨床試驗是為了同時研究四種mRNA候選疫苗的安全性、
今年12月，英國、美國和歐盟相繼批準了輝瑞和BioNTech 聯合開發的新冠肺炎疫苗的緊急使用申請。截至12月19日上午，美國已經有超過27.2萬人接種了這款mRNA新冠疫苗，據報道其中有6人出現了嚴重過敏反應（Severe allergic reaction，也叫Anaphylaxis）。
美國默德納公司和輝瑞公司日前均宣布其新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期結果，新冠疫苗有效率均達到了90%以上。兩家公司發布的Ⅲ期初步結果，將新冠疫苗有效率推至90%的高度。 11月17日，美國默德納公司宣布其新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期結果，有效率為94.5%。 此前不久，輝瑞公司發表其合作研發的Ⅲ期臨床
JAMA： 隨著新冠疫苗接種的推進，人們對于進一步降低疫情影響、恢復日常生活充滿了更多期待。然而，并非有了疫苗就萬事大吉。近期《美國醫學會雜志》發表一篇專家觀點文章指出，我們仍然面臨著幾重挑戰，會影響群體免疫的建立。公共衛生系統需要準備好面對“新冠病毒疾病（COVID-19）長期存在，而且反復
《紐約時報》網站載文稱，今年1月，SARS-CoV-2基因組的破譯工作開始進行，目前世界各地的研究人員正在開發超過145種新冠病毒疫苗，其中20種疫苗正在進行人體試驗。文章梳理了已經進行人體試驗以及一些仍在進行細胞或動物試驗但有望成功的疫苗的進展情況。圖片來源于網絡 首先，文章將疫苗的測試過程
11月25日，復星醫藥和德國BioNTech共同宣布，其首選mRNA候選新冠疫苗BNT162b2將在中國江蘇泰州和漣水開展II期臨床試驗。 值得一提的是，該款疫苗在海外Ⅲ期臨床結果顯示，其有效性達到驚人的95%，遠超人們的預期。目前，復星和BioNTech的合作伙伴輝瑞已在美國申請FDA緊急使
疫苗之戰，中國大勝！中國該開始戰略大反攻了… 新冠疫情，一場徹底的大洗牌！ 相同的病毒，相同的賽道，這是一場科研實力的競爭，也是一場輿論、話語權的爭奪，不亞于一場大戰！ 畢竟，對于新冠病毒，沒有任何特效藥，只有疫苗，才是終極手段。因此，疫苗研發，也是一場生物科技大戰，誰更早擁有疫苗，誰就能
【早鳥優惠周五截止】CDC/中科院/中生/艾博/康希諾/沃森等產學研領袖12月齊聚，共探加速新冠疫苗/抗體研發與產業化之路！近日，輝瑞/BioNtech宣布新冠疫苗三期臨床的中期數據，BNT162b2可以阻止90%的新冠病毒感染；BNT162b2成為首個在后期臨床取得重要突破的新冠疫苗，預計很快會擴
2月15日0—24時，31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增確診病例12例，均為境外輸入病例(上海3例，廣東3例，云南2例，北京1例，天津1例，福建1例，山東1例)；無新增死亡病例；新增疑似病例1例，為境外輸入病例(在山東)。 當日新增治愈出院病例9例，解除醫學觀察的密切接觸者7
根據WHO數據顯示，全球新冠病毒感染人數在本周內已超過2200萬，死亡人數超過78萬。從去年爆發至今，相當于每分鐘就有2個人因新冠病毒感染死亡。 全球激烈的新冠疫苗競賽，不是國與國之間的競賽，而是一場與病毒之間的爭奪戰。世衛組織最新公布的候選疫苗草案，已有169種疫苗處于試驗階段，其中30種進
上個月，英國出現新冠病毒變異株的新聞吸引了全世界的關注，但幾乎在同一時間，另一種被命名為 501.V2 的變異新冠病毒在南非悄然出現，傳播異常迅猛。 隨后，南非疫情迅速發展，目前已經成為非洲疫情最嚴重的國家。牛津大學醫學教授、英國政府疫苗工作小組顧問貝爾曾表示，當前的疫苗對英國變異病毒有效，但
美國食品和藥物管理局27日批準了美國強生公司旗下楊森制藥公司研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請。這是第三款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗，是一款只需接種1劑的疫苗，被允許用于18歲及以上人群。 美藥管局在一份聲明中說，這項緊急使用授權允許這款新冠疫苗分發到全美各地。美藥管局在做出批準緊急使用授權的
因新出現的新冠病毒（SARS-CoV-2）變異，英國政府于12月19日宣布對包括倫敦在內的英格蘭東南部施行4級封鎖，這意味著這些區域的人們須待在家里，即使圣誕節也不能與其他家庭的人聚會。 這一新的變異主要是新冠病毒S蛋白受體結合區域（RBD）中的關鍵氨基酸突變N501Y。已有研究表明，這使得新
據國家衛健委網站消息，11月10日0—24時，31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增確診病例17例，其中境外輸入病例16例(天津6例，上海5例，四川2例，遼寧1例，江蘇1例，陜西1例)，本土病例1例(在安徽)；無新增死亡病例；無新增疑似病例。 當日新增治愈出院病例21例，解除醫學
2020EBPC易貿生物制品大會 │相約瓊州 乘風破浪 2020EBPC易貿生物制品大會，將集結疫苗行業、血液制品行業的各路豪杰領袖齊聚海口，對產業關鍵環節做出報告并進行深入探討： 2020第十二屆中國人用疫苗行業峰會專場：新冠疫苗研發與新冠治療、臨床研究及產業化探討
GSK/Vir中和抗體降低住院/死亡風險85% 一年以前，世界衛生組織（WHO）宣布COVID-19疫情符合大流行病（pandemic）的標準。截至今日，根據WHO的統計，全球累計已經出現超過1.1億COVID-19患者，超過260萬人因此失去了生命。然而，在世界衛生組織的網站上，除了讓人擔憂
12月23日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例17例，其中境外輸入病例11例（上海6例，四川2例，遼寧1例，河南1例，廣東1例），本土病例6例（均在遼寧）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。 當日新增治愈出院病例22例，解除醫學觀察的密切接觸者669人，重癥
成都市新增3例新冠肺炎確診病例，均系昨日郫都區確診病例的關聯病例 12月8日，0~6時，四川省成都市新增3例新冠肺炎確診病例。其中1人為昨日郫都區確診病例的密切接觸者篩查發現，另外2人為太平村居民核酸篩查中發現。相關情況通報如下： 患者1：趙某，女，20歲，無固定職業，居住于成華區崔家店華都
醫藥從業人員2021年必參加的高端峰會·2021中國國際疫苗創新峰會 2021 China International Vaccines Innovation Summit2021中國國際疫苗創新峰會 March 8-9, 2021 Beijing·China 2021年3月8-
郭廣昌在個人微信公眾號發文稱，復星新冠疫苗在全球的研發合作伙伴輝瑞和BioNTech剛剛宣布，根據三期臨床試驗的初步分析數據，這次我們合作研發的mRNA疫苗有效率高達90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的保護率，遠超我們此前的預期，更遠遠高于FDA要求的50%以上即可獲批上市。希望根據全球研發
世界疫情速報 日本首次發生變異新冠病毒聚集性感染 日本東京和埼玉縣發現5名40歲至60多歲的民眾確診感染了英國發現的變異新冠病毒。 其中，埼玉縣的3名感染者是此前確認感染變異新冠病毒的患者的密切接觸者。厚生勞動省認為，這是日本首次發生變異新冠病毒聚集性感染。新確診的5人已經住院，據稱他們沒
2020年，沒有人猜到開頭就是一場大疫，生命以未曾預料的方式消逝，世界陷入前所未有的混亂。 疫情猶如戰場，需要科學家們的強力支援。醫生們在一線搶救危重病人，病毒學家解析病毒序列，公共衛生學者為疫情防控建言獻策，免疫學家們攻堅疫苗研發，探索在保證安全性的前提下加速進度。隨著多款新冠疫苗研發成功，
據彭博社報道，英國制藥巨頭阿斯利康制藥（AstraZeneca Plc）在試圖并購美國明星制藥公司吉利德科學（Gilead Sciences inc.）。 消息透露，阿斯利康與吉利德已經進行了初步接洽。如果兩者合并，這將是制藥行業有史以來最大的一筆交易。 新冠疫情之下，阿斯利康與牛津大學的新
近期，英國阿斯利康公司和美國輝瑞公司均以調整產能為由，表示將在短期內縮減向歐盟的新冠疫苗供應。此舉引發歐盟強烈不滿，相關負責人批評阿斯利康“違反契約精神”，要求其“必須承擔責任”并按期交付疫苗。 另有媒體報道稱，部分國家恐將輝瑞告上法庭。 疫苗供不應求仍然幾乎是各國的現狀 彭博社26日報道
11月24日0-24時，31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增確診病例5例，均為境外輸入病例(上海2例，福建1例，廣東1例，陜西1例)；無新增死亡病例；新增疑似病例1例，為本土病例(在內蒙古)。 當日新增治愈出院病例22例，解除醫學觀察的密切接觸者536人，重癥病例與前一日持平。
近日，《麻省理工科技評論》在杭州余杭未來科技城發布2021“十大突破性技術”榜單。人工智能領域引發熱議的GPT-3語言模型、短短一年時間內完成研發的新冠mRNA疫苗、TikTok推薦算法等技術位列該榜單。 此外，今年的榜單還包括綠色氫能、多技能AI、遠程技術、鋰金屬電池、數字接觸追蹤、超高精度
臨床開發成功率翻4倍！輝瑞公布最新研發進展 今日，輝瑞（Pfizer）公司公布了2020年第四季度和2020年全年的財報。輝瑞公司近幾年來對公司的結構進行了大規模重組，拆分了經營仿制藥和消費者健康產品的業務，專注于創新療法的開發。該公司與BioNTech公司合作開發的新冠疫苗是首個獲得FD
2月24日，《麻省理工科技評論》在杭州余杭未來科技城發布2021“十大突破性技術”榜單。人工智能領域引發熱議的GPT-3語言模型、短短一年時間內完成研發的新冠mRNA疫苗、TikTok推薦算法等技術位列該榜單。 此外，今年的榜單還包括綠色氫能、多技能AI、遠程技術、鋰金屬電池、數字接觸追蹤、超高