靶向基因編輯敲除免疫檢查點——腫瘤免疫治療新策略
中國科學院動物研究所王皓毅團隊在Frontiers of Medicine 發表封面文章《利用CRISPR/Cas9在CAR-T細胞中敲除免疫檢查點LAG-3》(標題原文：CRISPR-Cas9 mediated LAG-3 disruption in CAR-T cells)，聚焦靶向基因編輯技術及腫瘤免疫治療研究。為了更好地幫助讀者了解這一前沿領域，Frontiers of Medicine 編輯部特別邀請文章第一作者張永平撰文介紹相關研究背景和潛力。 近年來，嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）在腫瘤免疫治療領域發展迅速，2013年被Science雜志評為生物醫學領域“十大科技突破”之首。CAR是一種人工T細胞受體，主要結構包括三個部分：來源于單克隆抗體單鏈可變區的抗原識別區、跨膜區和來源于CD3ζ和（或）共刺激分子的胞內信號轉導區。CAR-T在治療難治性復發性B細胞急性淋巴細胞白血病的早期臨床試驗中獲得巨大成功，完......閱讀全文
靶向基因編輯敲除免疫檢查點——腫瘤免疫治療新策略
中國科學院動物研究所王皓毅團隊在Frontiers of Medicine 發表封面文章《利用CRISPR/Cas9在CAR-T細胞中敲除免疫檢查點LAG-3》(標題原文：CRISPR-Cas9 mediated LAG-3 disruption in CAR-T cells)，聚焦靶向基因編輯
CRISPRCas9基因編輯技術在三大熱門腫瘤免疫治療中的應用
基因編輯技術是對某一核苷酸序列中的特定基因位點進行人為改變，插入、刪除、替換或修飾基因組中的特定目的基因使其表達性狀改變的一種新興分子生物技術。CRISPR -Cas9作為一種新興的基因編輯技術，通過定向敲除腫瘤免疫檢查點分子或者通過快速簡便的基因編輯，而被廣泛應用于腫瘤治療領域，其顯著降低了腫
基因靶向的基因敲除
實驗步驟構建重組基因載體絕大多數的基因敲除策略都是基于同源重組的機制，其基因載體包括載體骨架、靶基因同源序列和突變序列及選擇性標記基因等非同源序列，其中同源序列是影響同源重組效率的關鍵因素。用電穿孔顯微注射方法把重組DNA轉入受體細胞（一般是胚胎干細胞）核內。同源重組基因重組時以載體的同源序列取代染
Nature：CRISPR用于免疫療法，結果讓人振奮
Dana-Farber/波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心開發了一種新型篩選方法：使用CRISPR-Cas9基因編輯技術測試小鼠中數千種腫瘤基因的功能。新型篩選方法揭示了新的藥物靶標，可能潛在地增強 PD-1檢查點抑制劑的有效性，是一種有前景的新型癌癥免疫治療手段。 研究結果在線發表在Natur
腫瘤糖基化可為免疫治療提供新的免疫檢查點
腫瘤的診斷和治療一直是研究的熱點和前沿，其中與免疫相關的診療手段更是研究的重點所在。2018年在《Nature Reviews Immunology》上發表了題為《The tumour glyco-code as a novel immune checkpoint for immunothera
欽倫秀團隊揭示肝癌免疫逃逸新機制
腫瘤免疫治療是近年來癌癥治療領域的重大進展，靶向阻斷 PD-1/PD-L1免疫檢查點抗體療法在癌癥免疫治療中更是具有里程碑式的意義。目前，美國FDA批準的PD-1抗體藥物nivolumab（英文商品名: Opdivo）和pembrolizumab（英文商品名: Keytruda）與常用的抗癌藥多
靶向腫瘤的免疫檢查點抑制劑研究獲進展
近年來，腫瘤免疫治療發展迅速，許多腫瘤患者更是因此而獲益。但是臨床數據顯示，免疫療法對相當一部分腫瘤患者治療效率很低，且表現出較強的副作用，令免疫系統攻擊人體的一些正常組織、器官，有時甚至危及生命。隨著越來越多腫瘤免疫治療藥物的出現，以及免疫組合療法的開展，提高免疫檢查點抑制劑的藥效并減少其副作
中美聯合啟動腫瘤免疫治療及靶向治療研究
北京市希思科臨床腫瘤學研究基金會（CSCO基金會）與默沙東中國，9月20日在廈門舉行的“第22屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會”上共同宣布，正式啟動希思科—默沙東腫瘤研究基金（CSCO—默沙東基金），用于支持和鼓勵中國臨床醫生開展腫瘤相關的臨床研究及轉化醫學研究，以提高科研和臨床
免疫治療相關的人源化動物模型
昨日，美國FDA批準了全球第二個CAR-T上市，用于治療特定非霍奇金淋巴瘤，這是繼諾華的首個CAR-T療法的又一次重大突破。腫瘤免疫療法頻傳捷報，特別是以嵌合抗原受體T細胞技術（CAR-T）以及免疫檢查點阻斷技術為代表的新興腫瘤免疫療法，發揮著巨大潛力。考慮到該療法臨床前評估需要接近人類免疫系統且具
哮喘免疫治療有了新策略
中科院廣州生物醫藥與健康研究院馮立強副研究員與呼吸疾病國家重點實驗室鐘南山院士團隊張翊玲博士合作，研制了一種利用腺病毒載體結核疫苗抑制過敏性哮喘的新策略。近日，相關成果在線發表于國際學術期刊《分子醫學雜志》上。 過敏性哮喘發病機制極其復雜。過敏原誘導的Th2反應過度激活是其中關鍵環節。為替代激
Cell：新型腫瘤治療靶點被發現－或將改寫癌癥治療格局
在人類對癌癥對抗的戰爭中，免疫治療和基因治療從中脫穎而出，其二者可謂是戰功赫赫，而縱觀如今已經取得爆發式增長的基因編輯領域，RNA編輯絕對是黑馬中的黑馬，2017年， W. Nicholas Haining團隊通過CRISPR技術對潛在的免疫治療新靶點進行了大規模篩選，鑒定出了很多與腫瘤免疫相關
生物醫藥領域的黑馬：CRISPR/Cas9－技術
CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？ CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（CRISPR associated nucle
關于卵巢惡性腫瘤的靶向治療及免疫治療介紹
近年來，針對聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）、血管內皮生長因子受體（VEGFR）等的靶向治療取得了較大的進展，有助于延長患者的生存期。PARP抑制劑已有多種，繼奧拉帕利（Olaparib）首個獲得美國FDA的批準用于復發卵巢癌后，Niraparib、Rucaparib也獲批了卵巢癌的適應證。美
肺癌治療新思維：靶向腫瘤衍生外泌體免疫治療
肺癌是全球最常見癌癥之一，也是癌癥相關死亡的主要原因。肺癌的兩種組織學亞型為NSCLC和SCLC，其中NSCLC包含80%以上的肺癌，如腺癌，鱗狀細胞癌和大細胞癌。外泌體是起源于大多數細胞的小囊泡，廣泛分布于生物體液，如唾液，血漿，尿液和母乳中。外泌體能夠通過轉移其內含物，如RNA（mRNA和非
科學家開發出新方法篩選新的癌癥藥物靶標
在一項新的研究中，來自美國達納-法伯癌癥研究所和波士頓兒童醫院癌癥與血液疾病中心等研究機構的研究人員開發出一種新的篩查方法，即利用CRISPR-Cas9基因組編輯技術在小鼠體內測試上千個腫瘤基因的功能。他們利用這種方法揭示出新的藥物靶標，從而可能潛在地改進PD-1檢查點抑制劑（一類新的有前景的癌
抑制外泌體PDL1可誘導全身性抗腫瘤免疫反應
類稱為免疫檢查點抑制劑的免疫治療藥物徹底改變引發了癌癥治療變革：許多直到最近還被認為無法治療的惡性腫瘤患者正在經歷長期緩解。但是，大多數患者對這類藥物沒有反應，而且它們對某些癌癥的治療效果要比其他癌癥好得多，其中的原因令科學家們困惑不解。如今，在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人
科研人員提出CART細胞抗腫瘤免疫治療新策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494771.shtm
癌癥新策略！靶向壞死性凋亡可誘導免疫系統殺死腫瘤
每天，人體內數十億個細胞通過激活一種稱為細胞凋亡（apoptosis）的細胞自殺程序，以一種有序的方式默默死亡。但是，其他的細胞，通常在它們遭受病毒感染時，會選擇更混亂、更暴力的形式：壞死性凋亡（necroptosis），即利用免疫系統攻擊并殺死身體自身的細胞。 近年來，生物學家已開始研究在癌
劉小樂教授：腫瘤免疫治療的未來
近年來，癌癥的發生率和死亡率一直在節節攀升，它不僅帶給患者本人及家庭無限痛苦，更造成了嚴重的社會與經濟問題。“我不是藥神”這部電影沒上映即被大眾冠以“零差評”恰恰從側面折射出其受關注的程度。 癌癥從治療方法上來說，傳統一般使用手術“切”、化療“毒”、放療“燒”，后來，科學家根據腫瘤變異位點，研
納米囊泡靶向遞送CD47/PDL1抗體治療肺癌
PD-L1免疫檢查點阻斷已成為治療肺腺癌的重要手段，但治療響應率較低。CD47/PD-L1聯合阻斷可以提高治療響應率，但因脫靶效應引起的免疫相關不良事件（IRAEs），極大地影響了其臨床療效。因此，如何在提高肺腺癌免疫治療響應率的同時降低IRAEs 是提高免疫治療效果的關鍵科學問題。 2023
瘤內基因編輯提升腫瘤免疫療法效果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500769.shtm過繼T細胞轉移（adoptive T-cell transfer，ACT）療法是極具前景的腫瘤免疫療法，但對實體瘤效果欠佳。針對這一問題，中國科學院過程工程研究所（以下簡稱過程工程所）
一種無載體的多重基因編輯系統，可用于抗癌免疫療法
在一項新的研究中，韓國科學技術研究院（KIST）的Mihue Jang博士及其團隊和韓國世宗大學的Seokmann Hong教授及其團隊開發出一種新的基因編輯系統，而且這種系統可同時抑制淋巴瘤細胞表面上表達的干擾免疫系統的蛋白和激活細胞毒性T淋巴細胞，因而可以用于抗癌免疫治療中。相關研究結果近期
Science：揭示出黑色素瘤抵抗免疫治療之謎
癌癥科學家面臨的一個緊迫的問題就是為什么免疫療法在一些患者中取得了顯著的效果，但對大多數患者是沒有效果的。如今，來自美國達納-法伯癌癥研究所的兩個研究小組獨立地發現了癌細胞中的一種影響著它們是否對被稱作免疫檢查點抑制劑的免疫治療藥物產生抵抗力或作出反應的遺傳機制。這些發現揭示出潛在的新型藥物靶標
CRISPR/Cas9－技術介紹
優秀的基因編輯技術CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（CRISPR associated nuc
科學家揭示結直腸癌微環境T細胞代謝調控新機制
近日，上海交通大學基礎醫學院生化與分子細胞生物學系童雪梅團隊揭示結直腸癌浸潤Treg細胞的葡萄糖代謝調控新機制，通過基因敲除小鼠和結直腸腫瘤模型，發現MondoA-TXNIP轉錄調控軸對腫瘤微環境中Treg細胞代謝模式以及可塑性的關鍵調控機理，該研究成果在線發表于Gastroentrology《
Science－Translational－Medicine：下調A20促進肺腺癌免疫逃逸
炎癥是眾所周知的肺部腫瘤發生的驅動因素。腫瘤細胞逃避嚴格的體內平衡控制的一種策略是通過減少強大的抗炎蛋白腫瘤壞死因子α誘導蛋白3(TNFAIP3)的表達，也就是眾所周知的A20。在肺癌患者和小鼠模型中，作者觀察到腫瘤細胞A20的固有缺失顯著促進了肺癌的發生，并與CD8+T細胞介導的免疫監視減少有
微流控芯片技術助力免疫治療，將CRISPR傳遞到人類T細胞
?CRISPR/Cas9是最新出現的一種基因進行編輯的技術，給揭示疾病發生機理以及靶向基因療法治愈遺傳疾病帶來了希望。基于CRISPR的T細胞編輯為免疫靶向癌癥、艾滋病以及先天性免疫缺陷等方向提供了新的治療方案，然而高效的編輯和改造T細胞一直以來是該領域一個巨大挑戰。據悉，美國康奈爾大學Housto
《Cell》:PD1靶點的境外戰場腫瘤外泌體與免疫治療
近年來，免疫檢查點抑制劑已經成為一種革命性癌癥免疫治療方法，然而該療法只對10-30%患者有效果。為了探索背后的機理，來自舊金山加州大學Robert Blelloch的研究團隊發現了一個顛覆當前癌癥免疫治療理論的答案，并發表在2019年4月4日Cell上。 Robert Blelloch認為
Cell：破解最毒乳腺癌易卷土重來之謎
三陰性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌中最具侵襲性的一種，由于不表達激素受體以及HER2，無法使用靶向治療，長期以來TNBC患者只能接受手術以及放化療。 免疫檢查點抑制劑療法的出現為TNBC患者帶來了新的希望，然而臨床試驗發現PD-1抑制劑聯合化療僅能使一小部分TNBC患者獲益[1,2]。因此，探究
賽業生物VISTA人源化小鼠在腫瘤研究的應用
想獲得國自然選題思路，提高國自然基金申請命中率？想調整研究方向，獲得學術研究突破口？有機會發高分文章？你需要了解學科發展態勢和未來走向！賽業生物專欄《Gene of the Week》每周會根據熱點研究領域介紹一個基因，詳細為您介紹基因基本信息、研究概況和應用背景等，助您保持學術研究敏銳度，