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免疫療法代表了癌癥治療方法的重大飛躍，但是仍有部分患者因藥物有效率低無法得到有效的治療。合適的臨床前藥效研究模型，可以加速免疫藥物研發和開發新型治療組合，最大程度減少臨床試驗失敗。基因人源化小鼠和免疫系統人源化小鼠可謂嚙齒動物界的“兩大神獸”，深受藥物研究者的青睞。為了更大限度的模擬人體疾病與免疫系統的相互作用，研究者在免疫缺陷小鼠體內移植入人造血干細胞或功能性的淋巴細胞,使其具有人的免疫功能，稱為免疫系統人源化小鼠/免疫系統重建小鼠。它在腫瘤免疫治療藥物的研發與臨床前評估方面也頗有前景。 免疫系統人源化小鼠模型分類 依據人免疫系統重建的方法，將免疫系統人源化小鼠模型分為三類：Hu-PBL(human peripheral blood lymphocyte)/Hu-PBMC(human peripheral blood mo......閱讀全文
免疫療法代表了癌癥治療方法的重大飛躍，但是仍有部分患者因藥物有效率低無法得到有效的治療。合適的臨床前藥效研究模型，可以加速免疫藥物研發和開發新型治療組合，最大程度減少臨床試驗失敗。基因人源化小鼠和免疫系統人源化小鼠可謂嚙齒動物界的“兩大神獸”，深受藥物研究者
腫瘤免疫抗體藥物研究中的應用 免疫檢查點抗體藥物能夠通過調節免疫系統進行腫瘤治療，免疫系統人源化小鼠能夠提供人體免疫細胞，通過腫瘤移植可以驗證和評價單克隆抗體、雙特異性抗體及聯合用藥的藥效。PF-05082566（Utomilumab, Pfiz
10月2日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院李鵬課題組在國際期刊mAbs上在線發表了新的動物模型研究成果“Establishment of peripheral blood mononuclear cell-derived humanized lung cancer mouse models
TIGIT是T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域蛋白，它在淋巴細胞中表達，表達最高的是效應和調節性CD4+ T細胞、濾泡輔助CD4+ T細胞、效應CD8+ T細胞和自然殺傷（NK）細胞。CD155（PVR）是TIGIT的高親和力受體，也有實驗表明CD112和CD113也與TIGIT結合，但親和力較弱。C
TIGIT是T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域蛋白，它在淋巴細胞中表達，表達最高的是效應和調節性CD4+ T細胞、濾泡輔助CD4+ T細胞、效應CD8+ T細胞和自然殺傷（NK）細胞。CD155（PVR）是TIGIT的高親和力受體，也有實驗表明CD112和CD113也與TIGIT結合，
背景細胞治療無疑是引領生物醫學未來的希望。在過去的幾十年里，細胞治療取得了飛躍的進步。從收集血液、分離PBMC、細胞修飾、細胞擴增到回輸病人，細胞濃度和活率的監測在細胞治療的整個流程的質量控制中起著關鍵的作用。我們的目標是為您提供穩定精準，標準化符合GMP法規的智能細胞分析設備。CAR-T生產全程的
“如果能以正確的方式刺激免疫系統，就可以讓它識別癌癥。”——麻省理工學院生物工程和電氣工程與計算機科學的副教授，合成生物學小組的負責人盧冠達（Timothy Lu）博士這樣說道。 盧冠達是一位科研新星，也是一位同時掌握著計算機技術、遺傳學技能和臨床知識的“跨界達人”。近期，他帶領團隊設計合成了
首先要清楚什么是免疫治療：主要作用機制是阻斷PD-1和PD-L1之間相互作用，因為這兩個蛋白的相互作用，會幫助腫瘤逃脫免疫系統的追殺。通俗的講就是，正常情況下人體的免疫系統擁有免疫檢測點，能夠先找出再消滅癌細胞。同時，這些免疫檢測點具備「剎車」功能，當檢測到正常細胞時便會停止免疫細胞（Ｔ細胞），令Ｔ
納米技術指的是納米空間尺度水平操縱原子和分子，對物質和材料進行加工處理的技術。近日我國有研究者開發了一種新型的癌癥免疫治療策略，通過在癌癥動物模型的腫瘤切除部位噴灑噴霧，快速形成了凝膠，并在其中包埋納米顆粒緩釋抗體藥物。研究結果發現在癌癥動物模型上這種噴劑能夠靶向手術后的殘余癌細胞，
近日，中國科學院高能物理研究所多學科中心納米藥物與安全性研究組副研究員李娟與美國加利福尼亞大學洛杉磯分校教授孟幻合作在胰腺癌治療的納米藥物研究領域取得重要進展，相關研究成果以Use of ratiometrically designed nanocarrier targeting CDK4/6