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（6）circSHKBP1直接HSP90相互作用并抑 制其降解在HGC27細胞中用circSHKBP1探針的RNA pull-down和蛋白質譜結果顯示兩個差異表達蛋白HSP90β和HSP90α（HSP90的異構體）在過表達circSHKBP1的GC細胞中富集。RIP實驗顯示，circSHKBP1能直接作用于HSP90。使用qPCR和ELISA分別檢測HSP90的mRNA和蛋白水平，結果顯示GC腫 瘤組織中的HSP90 mRNA和蛋白均上調且HSP90蛋白表達與circSHKBP1表達呈正相關。然而，在過表達circSHKBP1中使用CHX抑 制蛋白，HSP90的降解受到明顯抑 制。由于泛素連接酶STUB1可以泛素化HSP90。使用蛋白酶體抑 制劑MG132處理時HSP90的降解速度減慢。結合上述研究，作者認為circSHKBP1和STUB1競爭性結合HSP90，通過IP分析獲得證實。此外，HSP90的抑 制......閱讀全文
（6）circSHKBP1直接HSP90相互作用并抑 制其降解在HGC27細胞中用circSHKBP1探針的RNA pull-down和蛋白質譜結果顯示兩個差異表達蛋白HSP90β和HSP90α（HSP90的異構體）在過表達circSHKBP1的GC細胞中富集。RIP實驗顯示，circSHKBP1能
（3）GC來源的外泌體circSHKBP1在體外能促進GC細胞的增殖、遷移和侵襲為了探索circSHKBP1是否影響GC細胞的生物學過程，分析了circSHKBP1在4種人GC細胞系（BGC823、HGC27、AGS和MGC803）和正常胃上皮細胞系GES1中的表達水平。結果表明，circSHKBP
（3）circPACRGL作為海綿分子結合miR-142-3p和miR-506-3p作者使用生物信息學數據庫預測發現circPACRGL同時具有miR-142-3p和miR-506-3p的結合位點，雙熒光素酶報告實驗檢測也證實miR-142-3p和miR-506-3p可與circPACRGL直接結合
文章導讀外泌體是細胞分泌的大小為30-200nm的盤狀囊泡，它在人體體液中分布廣 泛。2013年，科學家通過研究外泌體細胞囊泡調控機制獲得諾貝爾獎，這使外泌體開始被廣 泛關注，隨著研究的深入，人們發現外泌體可作為細胞間信息交流的橋梁，在細胞間往來穿梭進行信息傳遞。另外，外泌體與疾病的發生尤其
（4）circUHRF1通過miR-449c-5p相關途徑來抑 制NK細胞功能作者利用生物信息學預測了14個miRNA，在NK-92細胞中進行circUHRF1-RIP以及qPCR，結果表明miR-449c-5p是NK-92細胞中一個與circUHRF1相互作用的miRNA。在NK-92細胞中進行抗
2. 外泌體circSHKBP1通過調控miR-582-3p/HUR/VEGF過程以及抑 制HSP90降解來促進胃ai發展發表期刊：Molecular Cancer影響因子：15.302發表時間：2020.6.29文章鏈接：Exosomal circSHKBP1 promotes gastric
3. 外泌體circPACRGL通過miR-142-3p/miR-506-3p- TGF- cm1過程驅動大腸ai的惡化發表期刊：Molecular Cancer影響因子：15.302發表時間：2020.7.27文章鏈接：Exosomal circPACRGL promotes progressio
迄今為止，化療仍是癌癥治療中的不可或缺的重要一環。但有研究認為，一些化療藥物，在殺死癌細胞的時候，還會促進癌細胞的轉移，在這個過程中，外泌體發揮著非常關鍵的作用。洛桑聯邦理工學院的Ioanna Keklikoglou和Michele De Palma等在國際知名雜志《Nature Cell
迄今為止，化療仍是癌癥治療中的不可或缺的重要一環。但有研究認為，一些化療藥物，在殺死癌細胞的時候，還會促進癌細胞的轉移，在這個過程中，外泌體發揮著非常關鍵的作用。洛桑聯邦理工學院的Ioanna Keklikoglou和Michele De Palma等在國際知名雜志《Nature Cell Bi
迄今為止，化療仍是癌癥治療中的不可或缺的重要一環。但有研究認為，一些化療藥物，在殺死癌細胞的時候，還會促進癌細胞的轉移，在這個過程中，外泌體發揮著非常關鍵的作用。洛桑聯邦理工學院的Ioanna Keklikoglou和Michele De Palma等在國際知名雜志《Nature Cell Bi