高通量測序技術核酸片段分選
近年來，高通量測序技術已經日漸成為基因組學研究項目的標準。從樣品制備到文庫制備及最終測序，大多步驟都要求精確高效化、易于自動化操作，并且許多高通量測序應用都要求核酸片段在特定范圍內緊密分布，因此精準快速的進行片段選擇步驟更具挑戰性。在進行核酸片段分選的過程中，傳統的瓊脂糖凝膠回收法不適于安全、高通量的操作，使用普通磁珠無法準確做到片段大小的選擇，而使用Agencourt SPRIselect的片段分選產品可以得到集中的核酸片段分布，并且可以完全自動化，廣泛應用于： 核酸片段回收 核酸片段篩選 NGS、Sanger測序 qPCR、ddPCR等 Fig 1 Agencourt SPRIselect片段篩選試劑盒進行目標片段回收。Agencourt SPRIselect試劑盒可常溫保存，方便使用。......閱讀全文
轉錄組高通量測序
（第二代高通量測序技術-454） 轉錄組即特定細胞在某一功能狀態下所能轉錄出來的所有RNA的總和，是研究細胞表型和功能的一個重要手段。與基因組不同的是，轉錄組的定義中包含了時間和空間的限定。同一細胞在不同的生長時期及生長環境下，其基因表達情況是不完全相同的。羅氏GS-FLX-Titaniu
Solexa高通量測序方法
高通量測序發展的背景基因決定了一個人的相貌、身高甚至疾病，它存在于每個人體細胞的ＤＮＡ中。而組成ＤＮＡ的基本物質則是由Ａ、Ｔ、Ｇ、Ｃ表示的４種堿基，一個人的基因組測序就是排列出其ＤＮＡ上所有堿基的順序。如果每個人都能擁有一份屬于自己的基因組圖譜，那么科學家們長期以來期待的“個性化醫療時代”就會可能成
轉錄組高通量測序
（第二代高通量測序技術-454） 轉錄組即特定細胞在某一功能狀態下所能轉錄出來的所有RNA的總和，是研究細胞表型和功能的一個重要手段。與基因組不同的是，轉錄組的定義中包含了時間和空間的限定。同一細胞在不同的生長時期及生長環境下，其基因表達情況是不完全相同的。羅氏GS-FLX-Titaniu
轉錄組高通量測序
（第二代高通量測序技術-454） 轉錄組即特定細胞在某一功能狀態下所能轉錄出來的所有RNA的總和，是研究細胞表型和功能的一個重要手段。與基因組不同的是，轉錄組的定義中包含了時間和空間的限定。同一細胞在不同的生長時期及生長環境下，其基因表達情況是不完全相同的。羅氏GS-FLX-Titaniu
什么是高通量測序
高通量測序技術（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（"Next-generation" sequencing technology），以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等，主要
高通量測序的意義
高通量測序技術的誕生可以說是基因組學研究領域一個具有里程碑意義的事件。該技術使得核酸測序的單堿基成本與第一代測序技術相比急劇下降, 以人類基因組測序為例, 上世紀末進行的人類基因組計劃花費 30 億美元解碼了人類生命密碼, 而第二代測序使得人類基因組測序已進入萬(美)元基因組時代。如此低廉的單堿
轉錄組高通量測序
（第二代高通量測序技術-454） 轉錄組即特定細胞在某一功能狀態下所能轉錄出來的所有RNA的總和，是研究細胞表型和功能的一個重要手段。與基因組不同的是，轉錄組的定義中包含了時間和空間的限定。同一細胞在不同的生長時期及生長環境下，其基因表達情況是不完全相同的。羅氏GS-FLX-Titanium第二代
高通量測序的步驟
當然，首先地提取出您想要測序的東西，比如RNA、DNA 。再就是建庫-測序-分析。建庫需要將序列片段化、加接頭、PCR。不同的業務有細微的差別，比如RNA要先反轉錄成cDNA等等。然后就是上機測序了！最后就是數據分析了。數據分析分為流程分析（基本分析）和個性分析（根據老師課題分析）。這些以后呢，就是
高通量DNA自動測序儀技術指標
高通量DNA自動測序儀是一種用于信息科學與系統科學領域的分析儀器，于2012年3月15日啟用。 技術指標 1.雙光速雙側激光和后置超薄CCD檢測成像系統 2.內置一體化自動進樣器及樣品板儲器。 3.內置樣品板條形碼自動識別。 4.100次（9600個樣品）運行試劑一次性上機。 5.自
江西省疾控高通量測序技術獲突破
近日，省疾控中心疾檢所首次在我省采用高通量測序技術直接從患兒標本中獲得病毒全基因組序列，這也意味著我省在不明原因傳染病暴發疫情的病原診斷和溯源方面取得重大突破，對于我省傳染病防控工作具有重要意義。 據了解，今年5月初，我省宜春市某幼兒園出現以發熱、咳嗽為主要癥狀，并繼發肺部感染的聚集性疫情。經
能源所發明簡易高效的單細胞分選與測序對接技術
為了滿足考察自然界中細胞“原位功能”這一共性科學需求，“現場”、“實時”的單細胞分選與測序已成為生命科學裝備研制領域的一個重要發展趨勢。盡管第三代測序技術已實現儀器微型化，但與測序對接的單細胞精準分選裝備卻仍然相當笨重和昂貴，難以支撐各種科學考察中針對微生物組功能的現場分析。最近，中國科學院青島
高通量測序的相關介紹
高通量測序技術（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（"Next-generation" sequencing technology），以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。 名詞解釋 根據發展歷史、影響力、測序原
高通量測序的實驗過程
1.樣本準備（sample fragmentation）2.文庫構建(library preparation)3.測序反應(sequencing reaction)4.數據分析(data analysis)
高通量測序分的原理
對DNA分子進行序列測定。1.對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。2.根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等，主要有以下幾種：大規模平行簽名測序（Massively Parallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆（Polony S
高通量測序的實驗過程
1.樣本準備（sample fragmentation）2.文庫構建(library preparation)3.測序反應(sequencing reaction)4.數據分析(data analysis)
高通量測序發展史
人類基因組計劃(human genome project, HGP) 在介紹高通量測序發展之前，需要先為大家介紹一個人類發展史上的一項重要創舉——人類基因組計劃(human genome project, HGP)。HGP的完成對測序技術的推動作用意義重大。 HGP是由美國科學家于1985年率先
大片段DNA測序(>50KB)
大片段DNA的測序: 通過鳥槍法 (Shot Gun Sequencing) 測序?鳥槍法測序的操作方法1. 用限制酶切下目的片段的大片段Insert DNA, 并用Agarose凝膠電泳進行回收。2. 對回收的大片段DNA用物理方法 (如超聲波等) 進行切斷處理，然后用T4 DNA Polymer
長片段DNA如何設計測序引物
如果是測序引物的話，因為目前的測序技術一端只能到800bp左右，所以一對引物差不多能測1.5kb左右的片段，超出這個范圍測出來的也不太可信了。所以如果你的目的片段在這個范圍內，設計1對引物就行了，如果超出這個范圍，比如說有6k左右，那就要設計四對引物，設計方法跟常規的一樣，只是把握這個間隔就好了。1
NGS實驗室建設要求與分區
目前高通量測序技術在臨床檢測上的應用越來越廣泛，今天給大家簡單介紹一下NGS實驗室的建設和合理分區。1? 什么是高通量測序（NGS）技術？高通量測序技術又稱NGS (Next Generation Sequencing)?技術，它是對傳統Sanger測序技術（即一代測序技術）進行了革命性的升
國內首家高通量測序技術創新應用示范中心揭牌
9月1日，解碼（上海）生物醫藥科技有限公司（以下簡稱“解碼DNA”）和深圳華大智造科技股份有限公司（以下簡稱“華大智造”）舉行合作簽約儀式，并正式為國內首家“高通量測序技術創新應用示范中心”揭牌。該中心將基于全球最高日通量的基因測序儀DNBSEQ-T7等國產化測序平臺，面向長三角地區的高通量測序
高通量測序技術在無創產前檢測中的應用
染色體非整倍體是胎兒出生缺陷最常見病因之一，其中以21-三體綜合征、18-三體綜合征最為常見，占所有足月妊娠的0.2%~0.3%。對先天性遺傳病進行產前篩查和產前診斷是優生優育的重要保證。自1970年以來，針對上述胎兒染色體疾病的產前篩查和產前診斷已逐漸應用到臨床上，并在降低出生缺陷方面得到了良好的
Roche－454（GS－FLX－Titanium－System）超高通量測序技術原理
Roche 454（GS FLX Titanium System）超高通量測序技術原理2005年底，454公司推出了革命性的基于焦磷酸測序法的超高通量基因組測序系統——Genome Sequencer 20 System，被《Nature》雜志以里程碑事件報道，開創了邊合成邊測序的先河。2007
第三代高通量測序技術簡介——納米孔
??? 第一代Sanger法為DNA測序打開了大門，但它高昂的費用限制了在大規模測序工程上的使用。當今發展迅猛的第二代高通量測序設備，包括Illumina的Solexa、Roche 454系列以及ABI的SOLiD系統等，使測序費用大幅降低到60-1美元/megabase。 它們共同的缺點是
細胞分選技術介紹
中文名稱細胞分選英文名稱cell sorting定 義根據細胞的屬性，將混合細胞分為具有不同特性的幾個不同類群的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
青島能源所發明簡易高效的單細胞分選與測序對接技術
為了滿足考察自然界中細胞“原位功能”這一共性科學需求，“現場”、“實時”的單細胞分選與測序已成為生命科學裝備研制領域的一個重要發展趨勢。盡管第三代測序技術已實現儀器微型化，但與測序對接的單細胞精準分選裝備卻仍然相當笨重和昂貴，難以支撐各種科學考察中針對微生物組功能的現場分析。最近，中國科學院青島
高通量核酸提取組合方案（二）
標準組件已經可以完成核酸分離純化過程，可進行全血，血清的核酸提取以及PCR產物純化。各種選用組件主要用于各種不同來源材料的前處理過程。以全血DNA提取為例，介紹提取過程以及過程中每個組件的功能：?1.?????? 血樣從采血管手動轉移到96孔盤：這步操作最為復雜，一方面采血管的規格不同于96孔盤，另
高通量核酸提取組合方案（一）
核酸提取，也許是現代生物學中最基礎也最重要的工作了。疾病診斷，遺傳育種，藥物篩選，發育表達，分子進化… … 幾乎生物科學中每一個部分的研究，都離不開分離純化所需要的核酸組分。而且，隨著技術的進步，很多研究都向高通量方面靠攏，因為樣本的數量增多，得出的結果就更有統計學意義也更可信。如果您面對一天上百個
如何在樣本制備回收高質量的核酸？
DNA測序在生物學研究應用中日益增長，NGS是其重要技術手段之一，可提供快速可靠的數據結果。良好的數據很大程度上取決于測序的核酸質量，制備的DNA樣本質量差或效率低下可能導致測序片段過短、背景信號過高、數據質量下降甚至錯誤，因而核酸的制備純化成為NGS流程的關鍵一環。?Agencourt AMPur
高通量測序數據分析
1. 是不是一定要用大型計算機? 除了序列拼接組裝以外，其它分析不是一定要大型計算機，在普通的PC上也可以進行一些處理，當然，買一臺或幾臺高性能的工作站電腦，能顯著加快數據處理的速度。 2. 是不是一定要用Linux系統? 也不一定非用Linux不可，在Window下可以完成部分數據處理。
llumina高通量測序平臺的應用
Illumina公司的新一代測序儀Genome Analyzer最早由Solexa公司研發，利用其ZL核心技術“DNA簇”和“可逆性末端終結（reversible terminator）”，實現自動化樣本制備及基因組數百萬個堿基大規模平行測序。Illumina公司于2007年花費6億美金的巨資收