高通量測序技術核酸片段分選
近年來，高通量測序技術已經日漸成為基因組學研究項目的標準。從樣品制備到文庫制備及最終測序，大多步驟都要求精確高效化、易于自動化操作，并且許多高通量測序應用都要求核酸片段在特定范圍內緊密分布，因此精準快速的進行片段選擇步驟更具挑戰性。在進行核酸片段分選的過程中，傳統的瓊脂糖凝膠回收法不適于安全、高通量的操作，使用普通磁珠無法準確做到片段大小的選擇，而使用Agencourt SPRIselect的片段分選產品可以得到集中的核酸片段分布，并且可以完全自動化，廣泛應用于： 核酸片段回收 核酸片段篩選 NGS、Sanger測序 qPCR、ddPCR等 Fig 1 Agencourt SPRIselect片段篩選試劑盒進行目標片段回收。Agencourt SPRIselect試劑盒可常溫保存，方便使用。......閱讀全文
高通量測序技術核酸片段分選
近年來，高通量測序技術已經日漸成為基因組學研究項目的標準。從樣品制備到文庫制備及最終測序，大多步驟都要求精確高效化、易于自動化操作，并且許多高通量測序應用都要求核酸片段在特定范圍內緊密分布，因此精準快速的進行片段選擇步驟更具挑戰性。在進行核酸片段分選的過程中，傳統的瓊脂糖凝膠回收法不適于安全、高通量
高通量測序技術
沒有測序的癌癥診斷是不完整的，完整的癌癥診斷應該包括一系列基于細胞遺傳學技術、熒光原位雜交技術、標準分子技術以及NGS的預后與預測性分析。對于早期癌癥患者來說，NGS序列分析在多種癌癥的篩查技術中具有不容忽視的代表性;而對于晚期癌癥患者，大量的侵入性測試往往只能篩查出少數幾個藥物靶點。 隨
高通量測序技術包括
高通量測序技術及原理介紹如下：高通量測序技術（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（“Next-generation” sequencing technology），以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。測序技術推進科學研
高通量測序技術的應用
測序技術推進科學研究的發展。隨著第二代測序技術的迅猛發展，科學界也開始越來越多地應用第二代測序技術來解決生物學問題。比如在基因組水平上對還沒有參考序列的物種進行重頭測序(de novosequencing)，獲得該物種的參考序列，為后續研究和分子育種奠定基礎；對有參考序列的物種，進行全基因組重測
高通量測序技術SOLiD簡介
目前市場上有四種高通量測序儀，分別是Solexa，454 (GS-FLX)，SOLiD和Polonator。根據測序原理，它們可以被分為兩大類：使用合成法測序(Sequencing by Synthesis)的Solexa和454，及使用連接法測序(Sequencing by Ligat
高通量測序技術及原理
高通量測序技術及原理介紹如下：1.什么是高通量測序高通量測序技術也被稱作二代測序技術（Next Generation Sequencing, NGS），這是相對一代測序技術（Sanger Sequencing）而言的，同時由于高通量測序的出現使得我們能對一個物種的基因組和轉錄組進行全面、細致的分析成
磁珠深度解析，真的非AMPure－XP不可嗎？
基因測序越來越得到臨床的認可，尤其是精準醫療概念提出以后，更是備受青睞，為精準治療解答很多未知的問題。高通量測序技術的跨越式發展，使測序能力大幅上升，在整個NGS工作流程中，磁珠是必不可少的產品。磁珠通過磁顆粒活性基團在一定條件下可與核酸結合和解離的原理，將樣本中目的片段分離。可實現對核酸樣本的
高通量測序技術——第二代測序技術
高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定，因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃時代的改變，同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序(de
磁珠深度解析，真的非AMPure－XP不可嗎？
基因測序越來越得到臨床的認可，尤其是精準醫療概念提出以后，更是備受青睞，為精準治療解答很多未知的問題。高通量測序技術的跨越式發展，使測序能力大幅上升，在整個NGS工作流程中，磁珠是必不可少的產品。磁珠通過磁顆粒活性基團在一定條件下可與核酸結合和解離的原理，將樣本中目的片段分離。可實現對核酸樣本的
高通量測序技術總結與展望
第一代測序技術憑借其長的序列片段和高的準確率，適合對新物種進行基因組長距框架的搭建以及后期GAP填補，但是成本昂貴，而且難以勝任微量DNA樣品的測序工作。第二代測序技術中，454序列片段最長，比較適合對未知基因組從頭測序，搭建主體結構，但是在判斷連續單堿基重復區時準確度不高。Solexa較454
高通量測序技術及原理介紹
高通量測序技術及原理介紹如下：1.什么是高通量測序高通量測序技術也被稱作二代測序技術（Next Generation Sequencing, NGS），這是相對一代測序技術（Sanger Sequencing）而言的，同時由于高通量測序的出現使得我們能對一個物種的基因組和轉錄組進行全面、細致的分析成
高通量測序技術技術的應用及前景
高通量測序技術技術的應用及前景 （作者：生物芯片上海國家工程研究中心 滕曉坤, 肖華勝） 高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變, 一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定, 因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃
高通量測序技術技術的應用及前景
高通量測序技術技術的應用及前景 （作者：生物芯片上海國家工程研究中心 滕曉坤, 肖華勝） 高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變, 一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定, 因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃
高通量測序技術技術的應用及前景
高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變, 一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定, 因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃時代的改變, 同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能, 所以又被稱
高通量測序
高通量測序技術又稱“下一代”測序技術，以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。高通量測序包括：大規模平行簽名測序、聚合酶克隆、454焦磷酸測序、離子半導體測序和DNA 納米球測序等技術。 高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DN
高通量測序技術－中的“高通量”－是什么意思
高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。在2000年的時候，3700、MegaBace等儀器上的測序也是高通量測序，是相對手工測序或者跑平板膠來說的。不過到2005年以后，高通
高通量測序技術應用發展現狀
根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等，主要有以下幾種：大規模平行簽名測序(MassivelyParallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆(Polony Sequencing)、454焦磷酸測序(454 pyrosequencing)、Illumina
高通量測序的技術應用的介紹
測序技術推進科學研究的發展。隨著第二代測序技術的迅猛發展，科學界也開始越來越多地應用第二代測序技術來解決生物學問題。比如在基因組水平上對還沒有參考序列的物種進行從頭測序（de novosequencing），獲得該物種的參考序列，為后續研究和分子育種奠定基礎；對有參考序列的物種，進行全基因組重測
第二代測序技術：高速發展的高通量測序技術
高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定，因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃時代的改變，同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測
高通量測序原理
高通量測序原理是將基因組 DNA 片斷化，然后克隆到質粒載體上，再轉化大腸桿菌。對于每個測序反應，挑出單克隆，并純化質粒 DNA。高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。高通量
高通量測序原理
高通量測序原理是將基因組 DNA 片斷化，然后克隆到質粒載體上，再轉化大腸桿菌。對于每個測序反應，挑出單克隆，并純化質粒 DNA。高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。高通量
高通量測序原理
高通量測序原理是將基因組 DNA 片斷化，然后克隆到質粒載體上，再轉化大腸桿菌。對于每個測序反應，挑出單克隆，并純化質粒 DNA。高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。高通量
高通量測序技術研究進展介紹
第二代測序技術， 又稱新一代測序技術， 是相應于以Sanger 測序法為代表的第一代測序技術而得名。第二代測序中3種主流測序技術分別為依次出現的 Roche/454 焦磷酸測序(2005 年)、Illumina/Solexa 聚合酶合成測序(2006 年)和 ABI/SOLiD 連接酶測序(
高通量測序技術的兩大難點
?? 沒有測序的癌癥診斷是不完整的，完整的癌癥診斷應該包括一系列基于細胞遺傳學技術、熒光原位雜交技術、標準分子技術以及NGS的預后與預測性分析。對于早期癌癥患者來說，NGS序列分析在多種癌癥的篩查技術中具有不容忽視的代表性;而對于晚期癌癥患者，大量的侵入性測試往往只能篩查出少數幾個藥物靶點。 隨著
如何實現高通量的單細胞分選？
單細胞分選通過集成基于介電的單細胞捕獲釋放和電磁閥吸吮技術，實現了高速流動狀態下單細胞的捕獲、采集、釋放和分選，通量達~60個細胞/分鐘。? ? 為了進一步提高通量，研究人員提出，單細胞經液滴包裹后，通過耦合介電可實現高通量分選。 首先，液滴表面凸/凹的形狀會產生透鏡效應，影響激光聚焦，降低空間
LSAC生命科技論壇：高通量測序技術與應用
LSAC生命科技論壇：高通量測序技術與應用LSAC Life Science & Biotech Forum 2014 LSAC生命科技論壇：高通量測序技術與應用 會議時間：2014年9月24-26日 會議地點：上海新國際博覽中心 會議主題：高通量測序技術與應用 主辦方：生物谷 (www.
單細胞測序這樣的高通量技術的優勢
單細胞全基因組測序主要應用于腫瘤發生機制及胚胎發育研究。單細胞轉錄組分析可以在全基因組范圍內挖掘基因調節網絡，尤其適用于存在高度異質性的干細胞及胚胎發育早期的細胞群體。2017年6月16日，北京大學生命科學學院生物動態光學成像中心湯富酬課題組在《Cell Research》雜志在線發表了題為“Sin
新一代高通量測序技術SOLiD簡介
目前市場上有四種高通量測序儀，分別是Solexa，454 (GS-FLX)，SOLiD和Polonator。根據測序原理，它們可以被分為兩大類：使用合成法測序(Sequencing by Synthesis)的Solexa和454，及使用連接法測序(Sequencing by Ligation
新一代高通量測序技術SOLiD簡介
目前市場上有四種高通量測序儀，分別是Solexa，454 (GS-FLX)，SOLiD和Polonator。根據測序原理，它們可以被分為兩大類：使用合成法測序(Sequencing by Synthesis)的Solexa和454，及使用連接法測序(Sequencing by Ligation
高效構建60120－bp－短片段－cfDNA－文庫的方法
簡介：從血漿中分離的cfDNA（游離DNA）能夠在創新式的非入侵條件下提供極具價值的基因組信息。cfDNA片段的大小主要集中于170bp，即纏繞一個核小體的DNA片段。越來越多的研究認為更短的cfDNA片段（40-170bp）保留著關于胎兒、腫瘤相關拷貝數變異和細胞起源的基因組信息（Jiang