WIKI資訊
高通量篩選基因工程菌（如E.coli）時，如果先從固體培養基中挑取單菌落、在含有抗生素的液體培養基中放大培養，多少也要等上4-6個小時才能夠獲得適合檢測的菌體量。現在，IKA 幫您大大縮短工作時間——使用恒溫搖床KS 4000 ic的通用夾具，您即可固定8塊深孔板，而無需單獨購買其它夾具。 KS 4000 ic 控溫范圍是RT-10℃至80℃，完全覆蓋廠家基因工程菌的生長溫度（酵母或大腸桿菌通常使用20~60℃即可）。最重要的是，它可以實現精準控溫——獨特的腔體平均溫度計算，使顯示的實際溫度更精確；隨機標配不銹鋼溫度傳感器PT 1000.60（長度230 mm），可連接在腔體內部的溫度傳感器接口，實現樣品實際溫度測試。KS 4000 ic 也能完全hold住生物實驗室所需要的轉速——低至10 rpm也可以平穩運行，高至500 rpm時所固定的深孔板依然穩穩噠！ KS 4000 ic control創新......閱讀全文
抗體是由B細胞轉化而來的漿細胞分泌的，每個B細胞株只能產生一種它專有的、針對一種特異性抗原決定簇的抗體。這種從一株單一細胞系產生的抗體就叫單克隆抗體（McAb）,簡稱單抗。第一代單抗來自于Koehler和Milstein于1975年開發出的雜交瘤（hybridoma）抗體技術：在細胞融合技術的基
3.2國內生物反應器設計與制造發展趨勢 3.2.1以代謝流分析為核心的生物反應器 長期來發酵過程優化與放大所依據的基本思想和方法是采用經典動力學為基礎的最佳工藝控制點為依據的靜態操作方法，實質上這只是化學工程宏觀動力學概念在發酵工程上的延伸。例
3.2 免 疫 B 細胞的制備血清效價有意義(>1 : 1000)的免疫后動物可以提供抗原反應性B 細胞用于融合。這些細胞可以從脾臟或淋巴結中獲得。動物用吸人CO2 處死，在無菌操作下取組織，放 在 4°C無血清培養基中，最多可放lh 。用懾子或針頭輕輕打開組織脾臟或淋巴結的外包膜獲得
關于印發十二五現代生物制造科技發展專項規劃的通知國科發計〔2011〕587號 各省、自治區、直轄市、計劃單列市科技廳(委、局)，新疆生產建設兵團科技局，國務院有關部門科技主管單位，各有關單位： 為了貫徹落實《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006-2020年)》，指導現代生物制造科技發展，加
細菌表達系統有各種各樣的載體和宿主菌可供選擇，大部分工程菌的增殖時間短, 不僅便于快速評價實驗結果，而且降低了技術和設備無菌要求的嚴格性。經過簡單的調整, 許多在實驗室規模下具有的這些內在優點在大規模的自動生產過程中也具有 。實驗步驟一、使用大腸桿菌生產外源蛋白有越來越多的細菌表達系統可用于外源蛋白
實驗方法原理 實驗步驟 一、使用大腸桿菌生產外源蛋白 有越來越多的細菌表達系統可用于外源蛋白的生產。影
一、前沿生物技術主題 1.蛋白質測序新技術新裝備及配套試劑國產化 (1)陣列毛細管柱蛋白質分離-陣列點樣裝置 研制二維陣列毛細管分離新裝置，第一維分離柱可分離48個餾分,第二維維陣列毛細管分離柱可同時分離48個流份；開發陣列紫外檢測器； 研制多柱點樣頭并行點樣器和流份收集器；開發
2、表達框的染色體整合位點和方式雖然相對于自主復制載體來講，整合性載體的轉化率較低，但由于Pp沒有天然質粒，所以設計表達載體偏向于染色體整合，通過同源重組，載體整合到細胞染色體中間。整合性載體具有表達框穩定和可控制整合位點等優越性，并且能夠發生多位點整合而獲得多拷貝。AOX1和組氨酸脫氫酶(hist
生物芯片，又稱蛋白芯片或基因芯片，它們起源于DNA雜交探針技術與半導體工業技術相結合的結晶。生物芯片技術是近幾年才發展起來的高通量檢測技術，它利用微電子、微機械、物理化學技術、計算機技術在固體芯片表面構建的微流體分析單元和系統，將生命科學研究中不連續的分析過程(如樣品制備、化學反應和分析檢測)連續化
重組蛋白是研究生物學過程的重要工具。需要使用表達系統來對其進行制備。合適表達系統的選擇取決于重組蛋白的特性、重組蛋白的預期應用以及該系統能否生產足夠量的蛋白質。作者： 伯吉斯等,主譯：陳薇，本實驗來自「蛋白質純化指南」實驗步驟一、引言選 擇 合 適 醜 組 蛋 白 表 達 方 法 對 于 能 否 及
實驗步驟 一、引言 選 擇 合 適 醜 組 蛋 白 表 達 方 法 對 于 能 否 及 時 獲 取 所 需 數 量 和 質 量 的 重z組蛋白非常關鍵。選 擇 了 錯 誤 的表達宿主可 能 導 致 蛋 白 質錯 誤 折 疊 或
臨床上發生的很多疾病之所以沒有得到有效的治療，主要的原因就是因為缺乏對疾病發生原因和機制的了解。模式生物，因其自身的代謝系統、心血管系統、消化系統、骨骼發育等系統與人類高度相似、易于培養和觀察、繁殖率高等優點，科學家和臨床研究人員很自然地選擇了模式生物來進行疾病的相關研究。 在針對疾病建立動物
基因編輯技術一直都是生命科學的熱門研究領域，近來編輯領域出現了可與轉基因小鼠技術相媲美的新RNAi干擾技術，該技術由洛克菲勒大學的研究人員研制出，在全基因組水平上首次對小鼠進行RNAi篩查研究，并在數月內發現了導致表皮腫瘤生長的基因，研究成果發表在《自然》期刊上。 RNAi技術篩查致病基因