西藏ASγ實驗發現超高能宇宙線加速候選天體
近期，中日合作團隊利用我國西藏羊八井ASγ實驗陣列，在國際上首次發現距地球2600光年的超新星遺跡SNR G106.3+2.7發射出超過100 TeV（100萬億電子伏特）的伽馬射線。這些伽馬射線可能是被SNR G106.3+2.7中的激波加速到PeV的宇宙射線（主要成分為質子）與附近的分子云碰撞產生的。SNR G106.3+2.7因此成為銀河系中一個候選的“拍電子伏特宇宙線加速器（PeVatron）”，為解開超高能宇宙射線的起源之謎打開了重要的窗口。相關觀測結果以Potential PeVatron supernova remnant G106.3+2.7 seen in the highest-energy gamma rays為題，于北京時間3月2日零時在《自然-天文》（Nature Astronomy）上正式發表。 自1912年發現宇宙射線以來，超高能宇宙線的起源問題至今未解，是一個世紀之謎。學界將宇宙射線加速到P......閱讀全文
大規模 PCR 制作 cDNA 微陣列實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 緩沖液、溶液和試劑 生物分子 酶和酶緩沖液 核酸和寡核苷酸 凝膠 儀器、耗材
大規模 PCR 制作 cDNA 微陣列實驗
本方案描述了通過 PCR 擴增產物，來制作 cDNA 微陣列的實驗步驟。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒緩沖液、溶液和試劑生物分子酶和酶緩沖液核酸和寡核苷酸凝膠儀器、耗材專用設備實驗步驟第 1 階段：影印鋪板與工作庫的制備一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑羧芐
大規模 PCR 制作 cDNA 微陣列實驗（二）
第 3 階段：克隆的擴增與 PCR 產物的評估一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑DEPC 處理過的 H20TAE 緩沖液，1×（40 mmol/L Tris-乙酸鹽，1 mmol/L EDTA，pH 約 8.5)DNA 點樣緩沖液（200 g/LFicoll400，0.1mol/LNa2EDTA，pH
大規模 PCR 制作 cDNA 微陣列實驗（一）
試劑、試劑盒 緩沖液、溶液和試劑生物分子 酶和酶緩沖液核酸和寡核苷酸凝膠儀器、耗材 專用設備實驗步驟 第 1 階段：影印鋪板與工作庫的制備一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑羧芐西林（100ug/ml 儲存溶液）乙醇（100%)甘油，45%(體積分數）LB 液體培養基。（1L LB 液體培養基含有 10
cDNA宏陣列方法分離擬南芥的臭氧應答基因實驗
實驗步驟 ##一、 cDNA 宏陣列的樣品制備培養基： I : 2 (V7 V ) Gamborg B5 培 養 基（GibcoBRL， Rockville, MD), I : 1000(V /V ) Hyponex肥 料（Hypon
什么是微陣列？
微陣列（DNA Microarray）也叫寡核苷酸陣列（Oligonucleotide array），是人類基因組計劃（Human Genome Project，HGP）的逐步實施和分子生物學的迅猛發展及運用的產物，它是生物學家受到計算機芯片制造和廣為應用的啟迪，融微電子學、生命科學、計算機科學和光
cDNA宏陣列方法分離擬南芥的臭氧應答基因實驗（一）
實驗步驟 ##一、 cDNA 宏陣列的樣品制備 培養基： I : 2 (V7 V ) Gamborg B5 培 養 基（GibcoBRL， Rockville, MD), I : 1000(V /V ) Hyponex肥 料（Hyponex 10 : 5 : 10; H
cDNA宏陣列方法分離擬南芥的臭氧應答基因實驗(二)
注意事項 1.所有的試劑必須用電阻高于 17. 6 的雙蒸水配制。 2.提取 RNA 所用的玻璃器具必須于 180°C 烘烤至少 8 h 以滅活 RNase。除緩沖液外的所有溶液都要用 0 ?1 % DEPC水 配 制（見注釋 3)。 RNase 的污染主要來源于實驗人員的手，所以進行
cDNA宏陣列方法分離擬南芥的臭氧應答基因實驗(一)
除 cDNA 微陣列外，基于尼龍膜支持物的 cDNA 宏陣列方法是又一被廣泛應用的大規模基因表達數據的收集方法。從新基因的發現到基因表達譜的分析， cDNA 宏陣列被應用于分子生物學研究領域的各個方面。盡 管 cDNA 宏陣列的點陣密度低于微陣列，但由于應用靈敏度較高的同位素標記的 cDNA 探針，
cDNA宏陣列方法分離擬南芥的臭氧應答基因實驗（二）
11.用 mRNA 純 化 試 劑 盒（Amersham Biosciences, Piscataway, NJ) 將 Poly.(A )+ RNA從總R N A 中分離出來（見注釋5)。####（2） c D N A 文 庫 的 構 建1.取1. 5 ?7. 5 μg poly (A )+ R