葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。 一、高效液相色譜法 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下： 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（25：75）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按葛根素峰計算應不得低于4000。 供試品溶液的制備：取本品粉末約0.1g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用30%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 HPLC法測定葛根及其制劑中葛根素的含量時，使用最多的流動相系統為甲醇-水系統，另外還有甲醇-水，加醋酸調節pH等。 A：以甲醇-水為系統的，常見的比例及實驗條件為： ①Waters2695/ 2996/ Empow......閱讀全文
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。??? 一、高效液相色譜法??? 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下：??? 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。??? 一、高效液相色譜法??? 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下：??? 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。 一、高效液相色譜法 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下： 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。 一、高效液相色譜法 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下： 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以
葛根素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含501g的溶液對照品溶液取葛根素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含50g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1%枸櫞酸溶液-甲醇(75:25)為
葛根素注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相定量稀釋制成每1m中約含葛根素50gg的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見葛根素含量測定項下。
注射用葛根素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含葛根素50g的溶液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見葛根素含量測定項下。
液相色譜儀測定葛根素含量
葛根為豆科植物野葛 Pueraria lobata (Willd.) Ohwi的干燥根,是常用中藥材,具有解肌退熱，生津，透疹，升陽止瀉功效，用于外感發熱頭痛、項背強痛，口渴，消渴，麻疹不透，熱痢，泄瀉，高血壓頸項強痛等[1]。現代研究證實，葛根中的主要有效成分為葛根素等異黃酮類化合物，具有抗炎解熱
葛根素
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,
ＨＰＬＣ法測定消渴丸中葛根素的含量
[摘要]目的建立消渴丸中葛根素的含量測定方法。方法采用HPLC法，色譜柱為HypersilBDSC18色譜柱，流動相為甲醇－水（25∶75），流速為1.0ml/min，檢測波長為250nm。結果進樣量在0.0941～0.4705ug范圍內線性關系良好（r=0.9997.n=5）,平均回收率為101
葛根素的檢查方法
檢查酸度取本品20mg,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5溶液的澄清度與顏色取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質
葛根素的鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
葛根素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
葛根素的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)葛根素注射液(2)注射用葛根素
葛根素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,
葛根素注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為3.5~5
注射用葛根素
性狀本品為白色至微黃色的塊狀物或粉末鑒別(1)取本品適量(約相當于葛根素10mg),加水10ml溶解,加鹽酸2~3滴調節pH值至酸性,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,應顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
葛根素的類別制劑及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)葛根素注射液(2)注射用葛根素
葛根素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,
注射用葛根素的檢查方法
檢查堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含葛根素1mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1m1中含葛根素約1mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液
注射用葛根素的檢查方法
檢查堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含葛根素1mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1m1中含葛根素約1mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液
葛根素注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。溶液的顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用溶劑稀釋制成每1ml中約含葛根素0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含
葛根素注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收
葛根素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。溶液的顏色取
注射用葛根素的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于葛根素10mg),加水10ml溶解,加鹽酸2~3滴調節pH值至酸性,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,應顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用葛根素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于葛根素10mg),加水10ml溶解,加鹽酸2~3滴調節pH值至酸性,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,應顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查堿度取本品,加
葛根素的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。
葛根素注射液的類別及貯藏方法
類別同葛根素。規格(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg
葛根素注射液的雜質及貯藏方法
貯藏遮光,密閉保存。雜質質IOHHO C21H20O9416.388-(β-D呋喃葡萄糖-1-基)-4′,7-二羥基異黃酮雜質Ⅱ C21H20O416.38 8-(a-D呋喃葡萄糖-1-基)-4′,7-二羥基異黃酮
葛根素注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為3.5~5