葛根素的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。......閱讀全文
葛根素的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。
葛根素注射液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。
注射用葛根素的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色的塊狀物或粉末
葛根素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,
葛根素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,
葛根素注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為3.5~5
注射用葛根素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的塊狀物或粉末鑒別(1)取本品適量(約相當于葛根素10mg),加水10ml溶解,加鹽酸2~3滴調節pH值至酸性,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,應顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
關于葛根素注射液的基本介紹
葛根素注射液，適應癥為可用于輔助治療冠心病、心絞痛、心肌梗死、視網膜動、靜脈阻塞、突發性耳聾。 本品主要成份為葛根素。 化學名稱：8-β-D-葡萄吡喃糖-4′，7-二羥基異黃酮。 分子式：C21H20O9 分子量：416.38 本品為注射劑，其使用的輔料為：丙二醇、枸櫞酸鈉、枸櫞酸、依
注射用葛根素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的塊狀物或粉末鑒別(1)取本品適量(約相當于葛根素10mg),加水10ml溶解,加鹽酸2~3滴調節pH值至酸性,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,應顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
葛根素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收
葛根素
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,
葛根素葡萄糖注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 適應癥 主要用于冠心病心絞痛的治療，亦可用于心肌梗塞的治療。
葛根素的檢查方法
檢查酸度取本品20mg,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5溶液的澄清度與顏色取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質
葛根素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含501g的溶液對照品溶液取葛根素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含50g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1%枸櫞酸溶液-甲醇(75:25)為
葛根素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
葛根素的鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜
葛根素注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加0.%三氯化鐵溶液2~3滴搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,顯藍綠色。(2)取本品適量,加乙醇制成每1m中約含葛根素10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為3.5~5
注射用葛根素
性狀本品為白色至微黃色的塊狀物或粉末鑒別(1)取本品適量(約相當于葛根素10mg),加水10ml溶解,加鹽酸2~3滴調節pH值至酸性,加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴,搖勻,再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴,搖勻,應顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
葛根素的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)葛根素注射液(2)注射用葛根素
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。 一、高效液相色譜法 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下： 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。??? 一、高效液相色譜法??? 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下：??? 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。??? 一、高效液相色譜法??? 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下：??? 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。 一、高效液相色譜法 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下： 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以
甲紫的基本性狀
本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片，臭極微。本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。
吡哆醇的基本性狀
無色晶體，易溶于水及乙醇，在酸液中穩定，在堿液中易破壞，吡哆醇較吡哆醛和吡哆胺耐熱。
利福平的基本性狀
本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。無臭。本品在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。
辛伐他汀的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在乙腈、乙醇或甲醇中易溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+285至+298°。
丙磺舒的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在丙酮中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中溶解,在稀酸中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~201℃
卡托普利的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有類似蒜的特臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為104~110℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為126°至-132°。
葉酸的基本性狀
本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭本品在水、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氫氧化鈉試液或10%碳酸鈉溶液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L的氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18°至+22°。