WIKI資訊
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454766.shtm 新華社圣地亞哥3月17日電（記者尹南 張笑然）智利有關專家團隊17日在圣地亞哥舉行發布會，介紹了去年11月以來中國科興公司新冠疫苗在智利進行Ⅲ期臨床試驗的初步情況，證實科興疫苗具有良好的安全性和免疫原性。 當天，智利天主教大學領導的科興疫苗Ⅲ期臨床試驗團隊向智利衛生部、科技部和公共衛生研究院提交了疫苗質量、安全性和免疫原性的相關報告。 在疫苗安全性方面，專家稱，基于約500名志愿者參與的初步研究結果顯示，無一例嚴重不良反應，最常見的不良反應為接種部位疼痛，通常較輕微且持續不超過一兩天，頭疼、低熱等不良反應的比例低于5%，與安慰劑組比例相當。報告的結論是，科興疫苗具有良好的安全性，接種者對該疫苗的耐受性好。 專家稱，對于疫苗免疫原性研究顯示，第一劑疫苗接種14天后可在部分接種者體內檢測到新冠病毒抗體......閱讀全文
美國國立衛生研究院（NIH）于當地時間16日表示，針對新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）當天在西雅圖開始首次臨床試驗。首批接種疫苗的志愿者有45人，均為18至55歲的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美國國立衛生研究院發布消息開始臨床試驗。／NIH網站“臨床試驗的啟動速度之快，創下紀錄。”
《紐約時報》網站載文稱，今年1月，SARS-CoV-2基因組的破譯工作開始進行，目前世界各地的研究人員正在開發超過145種新冠病毒疫苗，其中20種疫苗正在進行人體試驗。文章梳理了已經進行人體試驗以及一些仍在進行細胞或動物試驗但有望成功的疫苗的進展情況。圖片來源于網絡 首先，文章將疫苗的測試過程
美國輝瑞（Pfizer）公司在當地時間5月5日于官網宣布，輝瑞與德國生物技術（BioNTech）公司聯合研發的新冠mRNA疫苗在美國已完成第I/II期臨床試驗。此前，在德國的第一批投藥工作已于上周完成。 輝瑞公司稱，在美國新冠疫苗第I/II期臨床試驗是為了同時研究四種mRNA候選疫苗的安全性、
據國家藥監局消息，2月25日，國家藥品監督管理局附條件批準康希諾生物股份公司重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）注冊申請。該疫苗是首家獲批的國產腺病毒載體新冠病毒疫苗，適用于預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。 據悉，該款疫苗由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員
11月9日，美國輝瑞公司宣布，其與德國生物技術公司BioNTech合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2三期臨床試驗有效性超過90% [1]。這一數據遠高于此前許多業內專家對新冠疫苗有效性的預測：在50%到60%之間。 “90%是改變局勢的一個數據（90% is a game cha
隨著新冠病毒疫苗研發不斷取得進展，近段時期，陸續傳出“疫苗即將獲批上市”“已有人接種疫苗”等消息，也不乏“短期內難以通過疫苗達到群體免疫”“秋冬季節新冠肺炎和流感可能疊加”等警示聲音。 記者為此采訪了權威機構和專業人士，請他們對公眾關心的新冠病毒疫苗問題做出解答。疫苗研發到了哪一步
目前，全球科學家都在競相開發新冠疫苗。據《紐約時報》4月27日報道，一旦在下個月的臨床試驗中證明其有效性，牛津大學詹納研究所（Jenner Institute）的第一批幾百萬劑疫苗可在今年9月上市。 英國衛生大臣漢考克此前在疫情發布會上宣布，牛津大學的新冠病毒疫苗項目將從23日開始進行人體試驗
12月22日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例15例，其中境外輸入病例14例（上海12例，浙江1例，廣東1例），本土病例1例（在遼寧）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。 當日新增治愈出院病例19例，解除醫學觀察的密切接觸者751人，重癥病例較前一日增加1例
7月21日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例14例，其中境外輸入病例5例（上海2例，廣東2例，云南1例），本土病例9例（均在新疆）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。 新疆維吾爾自治區衛生健康委最新通報，7月21日0時至7月21日24時，新疆維吾爾自治區（含
國務院聯防聯控機制分別于3月17日和4月14日舉辦新聞發布會，會上權威專家解答了我國自主研發的新冠病毒疫苗的相關信息。獲得臨床研究批件的新冠病毒疫苗安全嗎？疫苗進入臨床研究，離正式接種還有多久？新華社記者根據新聞發布會的內容將您所關心的問題進行整理解答。 問題一：我國研發的新冠疫苗進展到哪步了
7月8日0時至24時，北京無新增報告本地確診病例、疑似病例，新增無癥狀感染者1例，治愈出院病例32例；無新增報告境外輸入確診病例、疑似病例和無癥狀感染者。 截至7月7日24時，北京共有高風險地區1個，為豐臺區花鄉（地區）鄉；共有中風險地區18個，為海淀區田村路街道、四季青（地區）鎮，豐臺區
9月5日，2020中國國際服務貿易交易會迎來首個開放日。 由國藥集團中國生物技術股份有限公司（中國生物）旗下北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所和科興控股生物技術有限公司（科興）研發的三款新冠滅活疫苗，首次亮相服貿會展位。每款疫苗的規格、使用說明均給出詳細介紹，引發大量民眾駐足。 現場工作
有效藥物與疫苗是防控新冠疫情的制勝武器。疫情發生以來，國內外多家科研機構和制藥公司兵分多路，與時間賽跑，全力以赴開發有效抗病毒藥物與疫苗。 貝克曼庫爾特生命科學事業部作為一家以“服務健康中國2030”為愿景的公司，一直關注疫情發展，全力支持前線的同時，旗下的多款產品助力新冠治療藥物與疫苗研
2月18日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例10例，均為境外輸入病例（上海7例，天津2例，湖南1例）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。 當日新增治愈出院病例46例，解除醫學觀察的密切接觸者406人，重癥病例較前一日減少2例。 境外輸入現有確診病例207例
中國新冠疫苗已“破土” 中國科學家近日發表了一則好消息： 4月20日，中國研發的一種新冠候選疫苗，用于非人類靈長類動物的實驗，結果安全、有效！ 這是目前為止公開報道的第一個新冠病毒（SARS-CoV-2）疫苗動物實驗結果。 而且，中國的新冠疫苗并不僅僅這一個。目前，中國已有4個疫苗進入臨床階
我國的新冠疫苗究竟到了哪一步？“我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數量位于全球前列。”國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉日前接受新華社記者專訪時說，“疫苗研發已經進入沖刺階段，我們處于全球第一方陣，但不為第一而搶跑。”
24日，澳門新冠病毒感染應變協調中心發布一則通知，通知中顯示澳門衛生局近日收到來自復星實業（香港）公司的書面通知，由于近期注意到多個與批號為210102的德國拜恩泰科生物制藥公司生產的mRNA新冠疫苗（有效期至2021年6月）西林瓶封蓋有關的包裝瑕疵，拜恩泰科和復星醫藥已發起對該問題的原因調查，
24日，澳門新冠病毒感染應變協調中心發布一則通知，通知中顯示澳門衛生局近日收到來自復星實業（香港）公司的書面通知，由于近期注意到多個與批號為210102的德國拜恩泰科生物制藥公司生產的mRNA新冠疫苗（有效期至2021年6月）西林瓶封蓋有關的包裝瑕疵，拜恩泰科和復星醫藥已發起對該問題的原因調查，
1月21日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例103例，其中境外輸入病例9例（廣東4例，上海3例，安徽1例，福建1例），本土病例94例（黑龍江47例，吉林19例，河北18例，上海6例，北京3例，山西1例）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。 當日新增治愈出院病
近期，中國疾控中心在《中國疾病預防控制中心周報（英文）》 China CDC Weekly發表英文學術文章引發關注，為此中國疾控中心接受記者書面采訪，對相關問題進行答復。 問：最近網上有報道說中國疾控中心發文稱“我國已接種3100萬劑新冠疫苗，中國疫情進入撲滅階段”，老百姓都很關心我們什么時候
截止2020月7月27日，中國學者在Cell，Nature 及Science 發表了共計102項生命科學的研究成果，其中新冠肺炎領域占了近一半（共43篇）。iNature系統總結了這些研究成果： 按雜志來劃分：Cell 發表了30篇，Nature 發表了45篇，
巴西衛生監督局（ANVISA）23日在一份聲明中表示，已授權圣保羅布坦坦（Butantan）研究所生物醫學中心進口600萬劑中國北京科興生物制品有限公司（Sinovac）研制的新冠疫苗。 巴西衛生監督局表示，這種名為“CoronaVac”的疫苗在巴西仍處于三期臨床試驗階段，尚未在巴西注冊并廣泛
新華社圣地亞哥1月20日電（記者尹南 張笑然）智利公共衛生研究院20日宣布，給予中國科興公司研發的新冠疫苗緊急使用許可。1月20日，智利衛生部長帕里斯（前）和科技部長顧夫出席在圣地亞哥總統府召開的新聞發布會。新華社發 智利公共衛生研究院代院長加西亞當天在專家委員會投票結束后說，中國科興疫苗是一
· 新冠疫苗 科興疫苗申請國內有條件上市，國家藥監局已受理 據科興公司公眾號“疫苗之益”消息，科興控股生物技術有限公司旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（“科興中維”）研制的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?在境外Ⅲ期臨床試驗中取得進展，該疫苗接種后安全性良好，完成兩劑接種 14 天后，
在4月14日召開的北京市新冠肺炎疫情防控工作新聞發布會上，科興控股生物技術有限公司董事長尹衛東介紹了科興中維新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福獲批進入臨床研究的情況。會后，尹衛東就疫苗臨床相關問題接受了《中國科學報》的采訪。 據悉，科興中維于1月28日正式啟動名為“克冠行動”的新型冠狀病毒疫苗研制項
柳葉刀子刊發表 繼2020年11月公布18-59歲健康志愿者臨床試驗進展之后，中國新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福（CoronaVac）再次發布新進展。 2021年2月3日，中國團隊在國際權威醫學期刊《柳葉刀》子刊《柳葉刀·傳染病》（Infectious Diseases）上發表研究稱，他們對克
記者14日從國務院聯防聯控機制科研攻關組獲悉，我國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合并的臨床試驗許可，相關臨床試驗同步啟動。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。 這兩款新冠病毒滅活疫苗分別由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術有限公司聯合有關科研機構
在國家新藥創制重大科技專項、藥品監管改革、醫保制度改革和科技金融創新的合力助推下，我國生物醫藥迎來蓬勃發展、量質齊升的可喜局面 只要繼續深化改革，不斷完善創新生態，中國新藥研發未來可期 最近一段時間，生物醫藥領域好消息不斷：中國生物和北京科興自主研發的新冠疫苗，在越來越多的國家接種，為全球抗
科興控股生物技術有限公司旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（“科興中維”）研制的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?在境外Ⅲ期臨床試驗中取得進展，該疫苗接種后安全性良好，完成兩劑接種14天后，針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力情況達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局