生化樣本的芯片介電電泳富集和分離研究進展
處于非均勻電場中的微粒由于極化效應而產生運動,這種現象稱之為介電電泳(Dielectrophoresis,DEP)。Maxwell和Wagner分別在1891和1914年研究懸浮液的介電特性時發現,由于介電微粒與懸浮介質的介電性能不同,在外加電場作用下介電微粒會發生界面極化,形成很大的感應偶極矩。1951年Pohl通過在有機介質中施加交流信號,發現了懸浮微粒的介電電泳現象。1978年介電電泳分析技術被引入化學分析和生物研究領域,1980年Zimmerman將介電電泳技術用于細胞電融合的研究,1991年Pethig等開始研究利用交流電場進行細胞操作,將特定細胞從生物液體中分離出來。其后科學家將介電電泳技術和微全分析系統概念結合,并以微機電加工技術(micro-electromechanical systems,MEMS)為依托,采用半導體器件制造中的蝕刻技術制作介電電泳芯片,在硅片、玻璃片或高分子膜上制作出μm量級的顯微電極......閱讀全文
生化樣本的芯片介電電泳富集和分離研究進展
處于非均勻電場中的微粒由于極化效應而產生運動,這種現象稱之為介電電泳(Dielectrophoresis,DEP)。Maxwell和Wagner分別在1891和1914年研究懸浮液的介電特性時發現,由于介電微粒與懸浮介質的介電性能不同,在外加電場作用下介電微粒會發生界面極化,形成很大的感應偶極
生化樣本的芯片介電電泳富集和分離研究進展
處于非均勻電場中的微粒由于極化效應而產生運動,這種現象稱之為介電電泳(Dielectrophoresis,DEP)。Maxwell和Wagner分別在1891和1914年研究懸浮液的介電特性時發現,由于介電微粒與懸浮介質的介電性能不同,在外加電場作用下介電微粒會發生界面極化,形成很大的感應偶極矩。1
介電電泳的原理和過程
產生在微粒上的偶極矩可以有兩個相同帶電量但極性相反的電荷來表示，當它們在微粒界面上不對稱分布時，產生一個宏觀的偶極矩。當這個偶極矩位于不勻稱電場中，在微粒兩邊的局部電場強度的不同使得一個凈力產生，這個凈力被稱為介電電泳力。由于懸浮于媒介中的微粒與媒介有著不同的介電能力（介電常數），微粒會被移動向或者
介電電泳的定義和應用介紹
介電電泳（Dielectrophoresis—DEP）技術描述的是位于非勻稱電場的中性微粒由于介電極化的作用而產生的平移運動。產生在微粒上的偶極矩可以有兩個相同帶電量但極性相反的電荷來表示，當它們在微粒界面上不對稱分布時，產生一個宏觀的偶極矩。
什么是介電電泳？
介電電泳（Dielectrophoresis—DEP）技術描述的是位于非勻稱電場的中性微粒由于介電極化的作用而產生的平移運動。產生在微粒上的偶極矩可以有兩個相同帶電量但極性相反的電荷來表示，當它們在微粒界面上不對稱分布時，產生一個宏觀的偶極矩。
介電電泳力的產生方式和定義
產生在微粒上的偶極矩可以有兩個相同帶電量但極性相反的電荷來表示，當它們在微粒界面上不對稱分布時，產生一個宏觀的偶極矩。當這個偶極矩位于不勻稱電場中，在微粒兩邊的局部電場強度的不同使得一個凈力產生，這個凈力被稱為介電電泳力。由于懸浮于媒介中的微粒與媒介有著不同的介電能力（介電常數），微粒會被移動向或者
毛細管電泳芯片等電聚焦分離
芯片等電聚焦分離芯片等電聚焦分離蛋白質的原理與常規毛細管等電聚焦基本相同，都是依據蛋白質的等電點(pI)不同而進行分離。Hofmann等首次將毛細管等應用于蛋白質分析。Li等在PDMS芯片和聚碳酸酯(PC)芯片上，采用等電聚焦模式分離廠牛血清白蛋白和增強型綠色熒光蛋白(EGFP)。Das等。26 3
芯片等電聚焦分離
芯片等電聚焦分離蛋白質的原理與常規毛細管等電聚焦基本相同，都是依據蛋白質的等電點(pI)不同而進行分離。Hofmann等首次將毛細管等應用于蛋白質分析。Li等在PDMS芯片和聚碳酸酯(PC)芯片上，采用等電聚焦模式分離廠牛血清白蛋白和增強型綠色熒光蛋白(EGFP)。Das等。26 3采用高聚物芯片，
毛細管電泳法的芯片等電聚焦分離系統介紹
芯片等電聚焦分離蛋白質的原理與常規毛細管等電聚焦基本相同，都是依據蛋白質的等電點(pI)不同而進行分離。Hofmann等首次將毛細管等應用于蛋白質分析。 Li等在PDMS芯片和聚碳酸酯(PC)芯片上，采用等電聚焦模式分離廠牛血清白蛋白和增強型綠色熒光蛋白(EGFP)。Das等。26 3采用高聚
介電泳
介電泳（Dielectrophoresis）是在外加電場作用下，由于懸浮顆粒與溶劑之間介電常數差異造成的作用力。介電泳作用力會將介電常數小于溶劑的顆粒拉往電場強度較低的地方。另外介電泳力的大小還與顆粒半徑有關，所以介電泳常被用來分離大小不同的顆粒或細胞。設計介電泳器件，需要控制電場分布、流場，還要計
ICPAES樣品分離和預富集
分離和富集是兩個不同概念的名詞，但實際上他們是相輔相成的同一個系統，就是說有了分離即就有富集，反之富集也就是通過分離。一個樣品的基本物質是其組成的基本部分，占了絕大的百分比。而這些基本物質往往不是要求測定的元素，基體元素的含量都會比較高，它將對ICP-—AES分析產生激發干擾和光譜干擾，影響到痕量元
芯片二維電泳分離
芯片毛細管電泳應用的成功促進了高速高效的芯片二維電泳技術的發展。對于多組分的復雜蛋白質樣品，采用傳統的一維分離方法通常無法滿足要求，需要采用二維分離技術來提高分離效率，增加峰容量。與傳統的毛細管電泳系統相比，在芯片上進行二維電泳分離，可以通過設計芯片通道結構實現通道的直接交叉或連通，而無需制作復雜的
腫瘤細胞分離檢測中微流控芯片系統的應用有哪些？
作為液體活檢的重要標志物之一,循環腫瘤細胞(CTCs)在外周血中的含量可以用來輔助判斷患者的癌癥病發狀況。除此以外,CTCs對于腫瘤細胞轉移行為等基礎研究也具有非常重要的意義。然而人體血液中的CTCs含量極其稀少,通常僅有0~10個/mL,與之相對,紅細胞、白細胞和血小板的含量則分別達到5×10
介電性能的測量
介電性能是介電材料重要的性能，一般指介電常數ε‘和損耗角正切tanδ。對于不同的材料，在不同的條件下，其測量方法各不相同。 國標GB 3389.7-86規定了壓電陶瓷材料在強交電場作用下介電性能的測量方法。標準采用1kHz高壓西林電橋來測量，其測量原理圖如圖4.2-22所示，圖中：U為1k
生物芯片實驗樣本選擇和設計
?基因芯片對樣本的選擇非常重要，選用有效的樣本可以使實驗結果可靠。但是基因芯片對樣本要求非常高，理想的樣本往往得不到。因此，在可選擇的范圍內，樣本的選擇和設計非常重要。???? (1)待測樣本的選擇：基因芯片需要的樣本來源非常廣泛，可以是組織來源的或血液來源的，也可以是培養的細胞或病人的體外分泌物等
南科大程鑫課題組在微流控芯片研究領域獲進展
南科大材料科學與工程系教授程鑫帶領的課題組在微納加工技術及其在納米壓印、半導體工藝與器件、納米光學等多種應用領域具有豐富的研究經驗，近年來，在微流控芯片領域開展了大量創新性研究工作，并取得了一系列成果。 多種單元技術在微小平臺上靈活組合規模集成 微流控芯片技術（Lab on a chip）是
影響電阻和介電特性的因素有哪些
影響電阻和介電特性的因素 4.2.1總則 下列參數可能會對電氣絕緣材料的介電和電阻特性產生影響,任何試驗報告都應列出這些參數,具 體如下: 時間； 一頻率； 溫度； 濕度； 一電場強度； 電壓； 一條件處理； 電極材料。 本
循環腫瘤細胞的檢測方法
近年來隨著現代醫學研究技術的進步和CTC臨床應用價值凸顯，許多研究機構和研發團隊都在推出不同的CTC檢測技術。由于血液中CTC的含量極低，目前主流的檢測方法是先捕獲（富集）后檢測，少量方法是不捕獲（富集）直接檢測。CTC檢測技術包括CTC的富集（分離）和CTC的分析鑒定（識別）。本篇文章將介紹C
毛細管電泳芯片二維電泳分離
芯片二維電泳分離芯片毛細管電泳應用的成功促進了高速高效的芯片二維電泳技術的發展。對于多組分的復雜蛋白質樣品，采用傳統的一維分離方法通常無法滿足要求，需要采用二維分離技術來提高分離效率，增加峰容量。與傳統的毛細管電泳系統相比，在芯片上進行二維電泳分離，可以通過設計芯片通道結構實現通道的直接交叉或連通，
循環腫瘤細胞的檢測方法（二）
1.2 物理特性富集法物理特性富集法根據物理性質來分離CTC，包括大小、密度、力學和介電性質。從大小上來看，CTC的直徑約為10-20μm，而血細胞大小為7-12μm，通過過濾可留下體積較大的CTC。從密度上來看，CTC的密度較白細胞和紅細胞密度小，通過密度梯度離心可實現CTC分離。除了大小和密度的
芯片毛細管電泳分離模式介紹
芯片毛細管電泳分離蛋白質主要采用區帶電泳、凝膠電泳、等電聚焦、膠束電動色譜及二維電泳等模式。
介電干燥器
將被干燥物料置于高頻電場內，利用高頻電場的交變作用將物體加熱進行干燥。這種加熱的特點是物料中含水量越高的部位，獲得的熱量越多。由于物料內部的含水量比表面高，因此物料內部獲得的能量較多，物料內部溫度高于表面溫度，從而使溫度梯度和水分擴散方向一致，可以加快水的汽化，縮短干燥時間，介電干燥器特別適用于干燥
毛細管電泳法的芯片自由流電泳分離系統介紹
芯片自由流電泳也是芯片電泳分離蛋白質的重要方法。芯片自由流電泳是指在芯片中通過外加電場使樣品隨緩沖液連續流動的同時沿電場方向進行電遷移，從而按照電泳淌度不同實現分離的電泳分離模式。Raymond等采用芯片自由流電泳模式分離了人血清蛋白、緩激肽和核糖核酸酶A，其分離長度為3.1 cm，流出時間為6
常用的分離－、富集方法有哪些？
常用的分離 、富集方法有揮發 、沉淀和共沉淀?、電解、液-液萃取、離子交換、色譜、萃取色譜、電泳等。在分離、富集過程中對于污染和痕量組分的損失要予以充分注意。
安捷倫指定首家認證的靶向富集和芯片服務提供商
安捷倫科技指定貝克曼庫爾特基因組學公司為首家認證的靶向富集和芯片服務提供商 2010 年 11 月 3 日，北京——安捷倫科技公司(紐約證交所：A)和貝克曼庫爾特基因組學公司今日宣布，貝克曼庫爾特基因組學公司正式成為安捷倫認證的SureSelect 靶向序列捕獲系統(包括結合
介電干燥器的簡介和選型考慮因素
將被干燥物料置于高頻電場內，利用高頻電場的交變作用將物體加熱進行干燥。這種加熱的特點是物料中含水量越高的部位，獲得的熱量越多。由于物料內部的含水量比表面高，因此物料內部獲得的能量較多，物料內部溫度高于表面溫度，從而使溫度梯度和水分擴散方向一致，可以加快水的汽化，縮短干燥時間，這種干燥器特別適用于
芯片的高效高速毛細管電泳(CE)分離系統
近年來該技術發展迅速，在蛋白質、脫氧核糖核酸(DNA)等生物大分子的分離分析中表現出了顯著的優越性。20世紀90年代初，Manz和Widmer等首次提出了以微機電加工技術(microelectromechanical systems，MEMS)和分析化學為基礎的微全分析系統(miniaturiz
關于芯片二維電泳分離的基本介紹
芯片毛細管電泳應用的成功促進了高速高效的芯片二維電泳技術的發展。對于多組分的復雜蛋白質樣品，采用傳統的一維分離方法通常無法滿足要求，需要采用二維分離技術來提高分離效率，增加峰容量。與傳統的毛細管電泳系統相比，在芯片上進行二維電泳分離，可以通過設計芯片通道結構實現通道的直接交叉或連通，而無需制作復
等電聚焦電泳（IEF）分離蛋白及測定蛋白質等電點
一、原理等電點聚焦（IEF）是在電場中分離蛋白質技術的一個重要發展，等電聚焦是在穩定的pH梯度中按等電點的不同分離兩性大分子的平衡電泳方法。在電場中充有兩性載體和抗對流介質，當加上電場后，由于兩性載體移動的結果，在兩極間逐步建立穩定的pH梯度，當蛋白質分子或其他兩性分子存在于這樣的pH梯度中時，這種
影響等電聚焦電泳色譜儀分離容量的因素
等電聚焦電泳色譜儀是利用蛋白質分子或其它兩性分子的等電點不同，在一個穩定、連續和線性的pH梯度中進行分離。等電聚焦是在電泳介質中放入載體兩性電解質，當通以直流電時，載體兩性電解質形成一個由陽極到陰極逐步增加的pH梯度，不同的蛋白質移動到其相當的等電點位置上，聚焦于一個狹窄區帶中的過程。一、影響等電