膽紅素代謝的過程
膽紅素代謝（1）生成：體內的膽紅素主要來自衰老紅細胞中血紅蛋白分解產生的血紅素。（2）血中運輸：主要以膽紅素-白蛋白復合物的形式存在和運輸。（不能被腎小球濾過）（3）肝內代謝：肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。1）攝取：膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取。肝細胞內有Y蛋白和Z蛋白的兩種色素受體蛋白。Y蛋白是肝細胞主要的膽紅素轉運蛋白，Z蛋白對長鏈脂肪酸具有很強的親和力。Y、Z蛋白與進入胞質的膽紅素結合，并將它運至內質網。2）轉化：肝細胞對膽紅素的轉化在滑面內質網上進行，在膽紅素-尿嘧啶核苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶的催化下，膽紅素被轉化為單、雙葡萄糖醛酸結合膽紅素，形成水溶性的結合膽紅素（可通過腎臟）。3）排泄：結合膽紅素隨膽汁排泄至腸道。（4）腸內變化：在腸道菌的作用下大部分水解脫下葡萄糖醛酸，還原成無色的膽素原。正常人每天從糞便排出40～280mg膽素原，它在腸管下段接觸空氣后被氧化成為棕黃色膽素，隨糞......閱讀全文
膽紅素的代謝：肝內代謝
肝內代謝：肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。1）攝取：膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取。肝細胞內有Y蛋白和Z蛋白的兩種色素受體蛋白。Y蛋白是肝細胞主要的膽紅素轉運蛋白，Z蛋白對長鏈脂肪酸具有很強的親和力。Y、Z蛋白與進入胞質的膽紅素結合，并將它運至內質網。2）轉化：肝細胞
膽紅素代謝的過程
膽紅素代謝（1）生成：體內的膽紅素主要來自衰老紅細胞中血紅蛋白分解產生的血紅素。（2）血中運輸：主要以膽紅素-白蛋白復合物的形式存在和運輸。（不能被腎小球濾過）（3）肝內代謝：肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。1）攝取：膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取。肝細胞內有Y蛋白和
膽紅素代謝中的肝內代謝
肝內代謝：肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。 1）攝取： 膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取。 肝細胞內有Y蛋白和Z蛋白的兩種色素受體蛋白。Y蛋白是肝細胞主要的膽紅素轉運蛋白，Z蛋白對長鏈脂肪酸具有很強的親和力。Y、Z蛋白與進入胞質的膽紅素結合，并將它運至內質網。
膽紅素代謝中的肝內代謝
肝內代謝：肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。1）攝取：膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取。肝細胞內有Y蛋白和Z蛋白的兩種色素受體蛋白。Y蛋白是肝細胞主要的膽紅素轉運蛋白，Z蛋白對長鏈脂肪酸具有很強的親和力。Y、Z蛋白與進入胞質的膽紅素結合，并將它運至內質網。2）轉化：肝細胞
新生兒膽紅素代謝特點介紹
（一）膽紅素生成過多 原因是胎兒血氧分壓低，紅細胞數量代償性增加，出生后血氧分壓升高，過多的紅細胞破壞。 （二）聯結的膽紅素量少 早產兒胎齡越小，白蛋白含量越低，其聯結膽紅素的量也越少。 （三）肝細胞處理膽紅素能力差 出生時肝細胞內Y蛋白含量極微且活性差，因此，生成結合膽紅素的量較少；
關于膽紅素代謝檢查的基本介紹
當紅細胞破壞過多（溶血性貧血）、肝細胞膜對膽紅素轉運缺陷（Gilbert綜合征）、結合缺陷（Crigler-Najjar綜合征），排泄障礙（Dubin-Johnson綜合征）及膽道阻塞（各型肝炎、膽管炎癥等）均可引起膽紅素代謝障礙，臨床上通過檢測血清總膽紅素、結合膽紅素，非結合膽紅素、尿內膽紅素
肌細胞內膽紅素的代謝特點
肌細胞內膽紅素結合障礙，膽色素的代謝特點（1）血清未結合膽紅素增高（Grigler-Najiar二氏綜合征Ⅰ型，UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶完全缺乏，血清未結合膽紅素可高達25-45mg%），血清膽紅素定性試驗呈間接陽性反應。（2）尿內無膽紅素。（3）由于結合膽紅素生成減少，因此，尿（糞）膽素原從糞和
簡述肝臟在膽紅素代謝中的作用
膽紅素每日約產生300毫克，其中85%來自衰老的紅細胞分解后的血紅蛋白（每日約有1%的紅細胞被分解破壞）。其余來自組織中非血紅蛋白的血紅素酶類（稱為旁路性膽紅素），或由其它血紅蛋白的分解代謝產生。 正常紅細胞的平均壽命為120天，超過了壽限就被網狀內皮系統（肝、脾和骨髓）消除破壞，分解為膽紅素
膽紅素代謝的過程是怎么樣的？
1.膽紅素代謝（1）生成：體內的膽紅素主要來自衰老紅細胞中血紅蛋白分解產生的血紅素。（2）血中運輸：主要以膽紅素-白蛋白復合物的形式存在和運輸。（不能被腎小球濾過）（3）肝內代謝：肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。1）攝取：膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取。肝細胞內有Y蛋
總膽紅素和直接膽紅素的聯系
人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡后變成間接膽紅素（I-Bil），經肝臟轉化為直接膽紅素（D-Bil），組成膽汁，排入膽道，最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素（T-Bil）。醫學教育|網搜集整理上述的任何一個環節出現障礙，均可使人發生黃疸。如果紅細胞破壞過多，產生的間接膽
血清總膽紅素和結合膽紅素測定實驗
實驗步驟一、實驗試劑；1. 咖啡因一蘋果酸鈉試劑，稱取無水醋酸鈉41.0g（CH3COONa·3H2O6 3.0g）苯甲酸鈉38.0g，乙二胺四乙酸二鈉（EDTA Na2）0.5g，溶于500ml蒸餾水中，再加入咖啡因25.0g攪拌使溶解（加入咖啡因后不發生加熱溶解），用蒸餾水補足1升，混勻
血清總膽紅素和結合膽紅素測定實驗
實驗步驟一、實驗試劑；1. 咖啡因一蘋果酸鈉試劑，稱取無水醋酸鈉41.0g（CH3COONa·3H2O6 3.0g）苯甲酸鈉38.0g，乙二胺四乙酸二鈉（EDTA Na2）0.5g，溶于500ml蒸餾水中，再加入咖啡因25.0g攪拌使溶解（加入咖啡因后不發生加熱溶解），用蒸餾水補足1升，混勻，用濾紙
膽紅素的分類
總膽紅素：間接膽紅素偏高，直接膽紅素偏高，說明肝細胞性黃疸，肝細胞受到損害，肝功能減退，肝臟不能完全將間接膽紅素轉化為直接膽紅素，同時肝內膽管受壓引起了排泄障礙，直接膽紅也不能完全排到膽道，同時有可能伴有急性黃疸型肝炎，慢性活動性肝炎，肝硬化，肝癌等疾病。直接膽紅素：說明是由阻塞性黃疸造成的。間接膽
膽紅素的來源
體內含卟啉的化合物有血紅蛋白、肌紅蛋白、過氧化物酶、過氧化氫酶及細胞色素等。成人每日約產生250～350 mg膽紅素，膽紅素來源主要有：①65%～85%的膽紅素來自衰老的紅細胞崩解。②約15%左右是由在造血過程中尚未成熟的紅細胞在骨髓中被破壞（骨髓內無效性紅細胞生成）而形成的。③少量來自含血紅素蛋白
總膽紅素（TBil）/直接膽紅素（DBil）
人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡后變成間接膽紅素（I-Bil），經肝臟轉化為直接膽紅素（D-Bil），組成膽汁，排入膽道，醫學教育網搜|索整理最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素（T-Bil）。上述的任何一個環節出現障礙，均可使人發生黃疸。如果紅細胞破壞過多，產生的間接膽
總膽紅素（TBil）/直接膽紅素（DBil）
人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡后變成間接膽紅素（I-Bil），經肝臟轉化為直接膽紅素（D-Bil），組成膽汁，排入膽道，醫學教育網搜|索整理最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素（T-Bil）。上述的任何一個環節出現障礙，均可使人發生黃疸。如果紅細胞破壞過多，產生的間接膽
中國學者J－Med－Chem發文:－膽紅素代謝酶特異性熒光探針底物
近日，上海中醫藥大學交叉科學研究院葛廣波、楊凌團隊研發了一種全新的膽紅素代謝酶（UGT1A1，又稱尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶1A1）特異性熒光探針底物，并將其用于人肝細胞/組織制備物中UGT1A1的活性檢測以及UGT1A1抑制劑和誘導劑的高通量篩選等研究，相關工作在線發表在美國化學會著名學術刊物
臨床化學檢查方法介紹直接膽紅素與總膽紅素比值介紹
直接膽紅素與總膽紅素比值介紹： 計算直接膽紅素與總膽紅素之比值，有助于鑒別黃疸的類型。直接膽紅素與總膽紅素比值正常值： 0.20左右。直接膽紅素與總膽紅素比值臨床意義： ＜0.20，見于溶血性黃疸、先天性黃疸；0.20-0.60，見于肝細胞性黃疸和混合性黃疸；＞0.60，常見于阻塞性黃疸。直接
血清結合膽紅素與非結合膽紅素測定的介紹
原理：血清中不加溶解劑，當血清與重氮鹽試劑混合后快速發生顏色改變，在1分鐘時測得膽紅素即為結合膽紅素（CB）。總膽紅素減去結合膽紅素即為非結合膽紅素（UCB）。 臨床意義：根據CB與STB比值，可協助鑒別黃疸類型，如CB/STB50%為膽汁淤積性黃疸。某些肝膽疾病的早期，肝炎的黃疸前期之黃疸型
總膽紅素（TBil）和直接膽紅素（DBil）
人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡后變成間接膽紅素（I-Bil），經肝臟轉化為直接膽紅素（D-Bil），組成膽汁，排入膽道，最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素（T-Bil）。上述的任何一個環節出現障礙，均可使人發生黃疸。如果紅細胞破壞過多，產生的間接膽紅素過多，肝臟不能完
臨床化學檢查方法介紹直接膽紅素/間接膽紅素比值介紹
直接膽紅素/間接膽紅素比值介紹： 計算直接膽紅素與間接膽紅素之比值，有助于黃疸的類型和疾病的鑒別。直接膽紅素/間接膽紅素比值正常值： 0.2。直接膽紅素/間接膽紅素比值臨床意義： (1)、升高：阻塞性黃疸、急性肝炎。 (2)、降低：溶血性黃疸、新生兒黃疸、惡性瘧疾。直接膽紅素/間接膽紅素比值
淺談膽紅素臨床檢驗
問?目前國內膽紅素在臨床檢驗中主要存在哪些問題？?答?主要有三個方面的問題： 臨床檢驗結果之間的可比性較差：同樣一個檢測樣品，各廠家生產的試劑盒其檢驗結果往往相差很大，但并不能因此判斷出試劑盒的好壞。正常水平的膽紅素含量比較低，使得檢測方法的靈敏度和檢測儀器的精密度成為影響檢測結果的重要因素之一。氧
如何診斷膽紅素升高？
膽紅素代謝示意圖體內的膽紅素大部分來自衰老紅細胞裂解而釋放出的血紅蛋白，包括間接膽紅素和直接膽紅素。間接膽紅素通過血液運至肝臟，通過肝細胞的作用，生成直接膽紅素。膽紅素增高見于： (1)肝臟疾患：急性黃疸型肝炎、急性黃色肝壞死、慢性活動性肝炎、肝硬化等。 (2)肝外的疾病：溶血型黃疸、血型不
?膽紅素偏高體癥
膽紅素的顏色為橙黃色，并且當血液中的膽紅素偏高時，則會表現為鞏膜發黃、皮膚發黃、黏膜以及其他組織和體液發黃，出現黃染。具體來講就是：1、當血清膽紅素濃度遠遠高于膽紅素正常值時，皮膚、眼睛、尿液呈現黃色，即黃疸。其中肝臟發生炎癥、壞死、中毒等損害時均可以引起黃疸，膽道疾病及溶血性疾病也可以引起黃疸。2
嬰兒膽紅素的指標
正常值嬰兒膽紅素的正常值的范圍是總膽紅素3.4～17.1μmol/L，直接膽紅素在0～6.8μmol/L以下，間接膽紅素在1.7～10.2μmol/L以下。嬰兒膽紅素臨界值的范圍：總膽紅素的臨界值是1.3～1.5mg/dl，若嬰兒超過此數值即可視為異常。嬰兒膽紅素正常生理期的波動范圍：嬰兒出生24小
血清膽紅素類型介紹
正常人血清膽紅素分為兩大類型:一類未經肝細胞轉化、沒有結合葡糖醛酸或硫酸等的膽紅素稱為未結合膽紅素；另一類經過肝細胞轉化、與葡糖醛酸結合的膽紅素稱為結合膽紅素。正常人體內膽紅素不斷地生成并隨膽汁排泄,所以其來源和去路保持動態平衡,膽紅素在血中總量為3.4-17.1pmo/L,其中未結合膽紅素占4
間接膽紅素的簡介
間接膽紅素又稱非結合膽紅素，即不與葡萄糖醛酸結合的膽紅素。由間接膽紅素和直接膽紅素組成總膽紅素。血清間接膽紅素升高，主要與各種溶血疾病有關。大量的紅細胞破壞后，大量血紅蛋白被轉變成間接膽紅素，超過了肝臟的處理能力，不能將其全部轉變成直接膽紅素，使血液中的間接膽紅素升高。其濃度反映肝細胞的轉化功能
總膽紅素是什么
總膽紅素是最常見的肝生化指標之一，是判定是否有黃疸的重要依據，也是肝功能的重要指標。血清總膽紅素包括直接膽紅素和間接膽紅素，循環中主要以間接膽紅素為主，直接膽紅素升高提示肝細胞疾病或膽汁淤積。總膽紅素是血紅素的終末產物，約80%來自紅細胞，20%由肌紅蛋白、細胞色素P450轉換而來。膽紅素代謝障
膽紅素的體內運輸
在單核吞噬細胞中生成的膽紅素可進入血液循環，在血漿內主要以膽紅素-白蛋白復合體的形式存在和運輸。除白蛋白外，α1-球蛋白也可與膽紅素結合。一般說白蛋白與膽紅素的結合是可逆的。當血漿膽紅素濃度正常時，1分子白蛋白通常結合1分子膽紅素，而當血漿膽紅素增多時則可結合2分子膽紅素。正常成人每100ml血漿中
膽紅素的形成過程
肝、脾、骨髓等單核吞噬細胞系統將衰老的和異常的紅細胞吞噬，分解血紅蛋白，生成和釋放游離膽紅素，這種膽紅素是非結合性的（未與葡萄糖醛酸等結合）、脂溶性的，在水中溶解度很小，在血液中與血漿白蛋白結合。由于其結合很穩定，并且難溶于水，因此不能由腎臟排出。膽紅素定性試驗呈間接陽性反應。故稱這種膽紅素為未結合