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原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白（待測抗原）和125I標記的鐵蛋白（標記抗原）與一定量的抗鐵蛋白抗體（兔抗人鐵蛋白）混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體（羊抗兔IgG抗體）和聚乙二醇（PEG）分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射性，對照所得競爭抑制曲線，即可查出待檢血清鐵蛋白的含量。參考值：成人男性15～200μg/L，女性12～150μg/L，小兒低于成人；青春期至中年，男性高于女性。......閱讀全文
1）原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白（待測抗原）和125I標記的鐵蛋白（標記抗原）與一定量的抗鐵蛋白抗體（兔抗人鐵蛋白）混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體（羊抗兔IgG抗體）和聚乙二醇（PEG）分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射
1)原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白(待測抗原)和125I標記的鐵蛋白(標記抗原)與一定量的抗鐵蛋白抗體(兔抗人鐵蛋白)混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體(羊抗兔IgG抗體)和聚乙二醇(PEG)分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射
1)原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白(待測抗原)和125I標記的鐵蛋白(標記抗原)與一定量的抗鐵蛋白抗體(兔抗人鐵蛋白)混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體(羊抗兔IgG抗體)和聚乙二醇(PEG)分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射
原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白（待測抗原）和125I標記的鐵蛋白（標記抗原）與一定量的抗鐵蛋白抗體（兔抗人鐵蛋白）混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體（羊抗兔IgG抗體）和聚乙二醇（PEG）分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射性，
隨著血液分析儀器的不斷發展，血常規檢測水平也不斷提高。尤其是檢驗的質量和效率，也隨著儀器設備的進步而大大提高。在各個醫療單位血常規檢驗中，廣泛使用全自動血細胞分析儀，但因為儀器參考值設定存在差異[1]，因此在每份檢驗報告中結果都出現異常。本研究利用循證醫學的原理，對血常規變化進行分析，并提高臨床
關于淘汰血清白蛋白鹽析測定法淘汰血清白蛋白鹽析測定法的原因及替代方法 淘 汰 的 理 由 鹽析是分離血清白蛋白與球蛋白最早采用的方法。高濃度鹽類能改變溶液中蛋白質的靜電荷和破壞蛋白質水化膜，使球蛋白聚集沉淀而使白蛋白仍保持在溶液中。起初，采用半飽和硫酸銨或23％硫酸鈉沉淀劑，將血清分成白蛋白和球
3. 診斷和監測貧血貧血在傳統上根據造血能力1分。近年來測定造血能力分析參數已被提出。血清或血漿中轉鐵蛋白受體（F）被認為是一個紅細胞生成的有價值僅有潛力的指標。而網織紅細胞的有類似的上升情況。然而TFR試驗簡單、快速、耗費大。同樣的血清促紅素水平亦可提供造血的有用的信息，但其試驗耗費太大而較少執行
一、常用生化檢測項目分析方法舉例1．終點法檢測 常用的有總膽紅素(氧化法或重氮法)、結合膽紅素(氧化法或重氮法)、血清總蛋白(雙縮脲法)、血清白蛋白(溴甲酚氯法)、總膽汁酸(酶法)、葡萄糖(葡萄糖氧化酶法)、尿酸(尿酸酶法)、總膽固醇(膽固醇氧化酶法)、甘油三酯(磷酸甘油氧化酶酶法)、高密度脂蛋白膽
實驗方法原理在pH4．2的緩沖液中，白蛋白作為一種陽離子，結合陰離子染料溴甲酚綠（BCG）形成藍綠色化合物，在波長630nm處有吸收峰，其吸光度與白蛋白濃度成正比例，與同樣處理的白蛋白標準液比較可求得血清中白蛋白含量。實驗步驟一、實驗試劑。1、0．5mol／L琥珀酸緩沖貯存液（PH4．0）溶解Na0
實驗方法原理在pH4．2的緩沖液中，白蛋白作為一種陽離子，結合陰離子染料溴甲酚綠（BCG）形成藍綠色化合物，在波長630nm處有吸收峰，其吸光度與白蛋白濃度成正比例，與同樣處理的白蛋白標準液比較可求得血清中白蛋白含量。實驗步驟一、實驗試劑。1、0．5mol／L琥珀酸緩沖貯存液（PH4．0）溶解Na0
二、尿液微量白蛋白測定1982年Viberti在研究糖尿病性腎病時，首先提出了微量白蛋白尿的概念，以區別于臨床蛋白尿，經后微量白蛋白尿這一概念界定為尿中白蛋白排出量在3.2-22.6mg/mmolGr(30-200mg/gGr)，或排出率在20-200μg/min這一范圍內。即超過尿蛋白正常范圍的上
標本采集的標準操作（SDP）包括：患者準備方法，標本接受方法，標本識別方法，標本運送條件和方法，保證從標本接受到檢測完成并報告結果期間標本的完整性和惟一性的標識，標本的拒絕。SDP是檢驗分析前的質量保證，這期間患者的配合就顯得尤為重要，這種配合是以檢驗科和臨