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（1）儀器調試及標化。按使用說明書規定程序進行。一般先接通標本冷卻室循環水（目前新型冰點滲量計已不用循環水冷卻），繼而注入不凍液，調試并保持不凍液溫度為－7～－8℃后，再開始標化和測定標本。在測定過程中要保持攪動控針的適當振幅，振幅太大可使樣品產生早凍現象，應以強振時探針打到試管壁為宜；如打不到，則又可出現不凍現象。標記，可先用純水調零，再用基準氯化鈉配制的標準液（12.687g/kgH2O）校出400mOsm/kgH2O讀數。（2）標本處理。尿液應收集在清潔干燥容器中，不加防腐劑。測定前離心沉淀除去全部不溶性顆粒，但尿中鹽類沉淀應使之溶解，不可除去。經冷藏標本，臨用前將標本預溫，使鹽類沉淀完全溶解。在測定尿滲量同時，常需測血清或肝素化抗凝血漿的滲量作比較。（3）測定尿液及血清標本的滲量。......閱讀全文
毛細管電泳（capillary electrophoresis，CE）又稱高效毛細管電泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE），是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅動力的新型液相分離技術。毛細管電泳實際上包含電泳、色譜及其交叉內
尿液分析儀已經成為檢驗科的常規儀器，在其重復性好，準確性高，檢測速度快等優點的影響下[1]，有些檢驗科已不再對尿液標本進行顯微鏡鏡檢，從而使檢驗結果的可信度降低。對此筆者針對潛血這一項目進行了兩種方法的對比分析，發現尿液分析儀可以提高紅細胞檢測的靈敏度，而鏡檢可以鑒別紅細胞的形態，對區分腎小球源
尿液潛血檢查是尿液檢驗中一個必不可少的項目，常用的檢驗方法有尿液分析儀潛血反應和尿液顯微鏡檢查紅細胞（鏡檢RBC）兩種。由于顯微鏡檢查對鑒別腎小球性與非腎小球血尿有重要的臨床價值，故有學者提出顯微鏡檢查是尿液紅細胞檢驗的“金標準”，是尿液分析儀無法替代的。但是，近年來隨著尿液分析儀的迅速普及，測
尿液潛血檢查是尿液檢驗中一個必不可少的項目，常用的檢驗方法有尿液分析儀潛血反應和尿液顯微鏡檢查紅細胞（鏡檢RBC）兩種。由于顯微鏡檢查對鑒別腎小球性與非腎小球血尿有重要的臨床價值，故有學者提出顯微鏡檢查是尿液紅細胞檢驗的“金標準”，是尿液分析儀無法替代的。但是，近年來隨著尿液分析儀的迅速普及，測量參
尿液潛血檢查是尿液檢驗中一個必不可少的項目，常用的檢驗方法有尿液分析儀潛血反應和尿液顯微鏡檢查紅細胞（鏡檢RBC）兩種。由于顯微鏡檢查對鑒別腎小球性與非腎小球血尿有重要的臨床價值，故有學者提出顯微鏡檢查是尿液紅細胞檢驗的“金標準”，是尿液分析儀無法替代的。但是，近年來隨著尿液分析儀的迅速普及，測
一、免疫學研究中實驗動物的選擇 在免疫學研究中，常選用以下的幾種實驗動物： (一)大鼠:大鼠對綿羊紅細胞和牛r球蛋白的免疫反應有品系差異。大鼠有抗體IgE,蠕蟲感染常能誘發大量的IgE抗體，它們存在于血液循環中,常規的免疫法只能使大鼠產生少
預計在新奇的一級分子和生物仿制藥實體方面將會有突出的增長。一些進步的是改良的分析、開發和相互作用。現在已有許多用于去除關的方法，包括凍干、反向萃取、溶質析出，precipitation、透析(溶劑交換） 、超濾和層析技術。值得注意的是，在眾多微和設備發展的支持下，小型化和高通量的蛋白質分析取得了極大
蛋白質濃縮和溶質的去除實驗 實驗步驟 一、層
抗血清的制備 【原理】：用抗原刺激機體可以產生抗體，抗原的性質、純度和活性影響其免疫動物后獲得的抗體的的特異性和效價。在體外有目的的制備抗原，經初次、再次免疫的過程可以獲得高質量的抗體。 【注意事項】 ①制備佐劑時，一定要順著同一方向用勁磨。 ②檢查油包水的方法：培養皿內加水，滴入混勻液
為指導各級疾控部門和其他相關機構開展新型冠狀病毒肺炎病例標本采集與實驗室檢測工作，特制定本技術指南。 一、標本采集（一）采集對象。新型冠狀病毒肺炎疑似病例和聚集性病例，需要進行新型冠狀病毒感染診斷或鑒別診斷者，或其他需要進一步篩查檢測的環境或生物材料。（二）標本采集要求。1.從事新型冠狀病
實驗步驟一、常規操作方案下面這個典型流程對許多蛋白質都有很好的效果。本 操 作 方 案 是 根 據 N g u y e n 等(1993)首先開發的方案改編而成，并用于冷泉港蛋白質純化與鑒定課程的不溶性重組蛋白純化部分（Burgess and K n u t h ， 1996)。其他類似的流程也可能
實驗步驟 一、常規操作方案 下面這個典型流程對許多蛋白質都有很好的效果。本 操 作 方 案 是 根 據 N g u y e n 等(1993)首先開發的方案改編而成，并用于冷泉港蛋白質純化與鑒定課程的不溶性重組蛋白純化部分（Bu
紅細胞形態學報告等實用性 問：能對做全細胞計數（CBC）的樣品報告紅細胞（RBC）形態學與全血細胞分類對照的實用性進行一下評論嗎？我們目前對任何紅細胞分布密度（RDW）<11.0或>17.0、或有異常RBC/HGB比率的樣品
實驗方法原理 剪接反應的典型做法是使用核提取物，即 S100 提取物補充 SR 蛋白或粗提取物的部分純化組分，最常使用的是 HeLa 細胞的提取物。前體 mRNA 底物通常采用噬菌體
(12) RNA 洗脫緩沖液：20 mmol/L Tris-HCl ( pH 7.6)，0.5 mol/L NaCl，10 mmol/L EDTA，2% ( V/V ) 苯酚（Tris EDTA 或 NaAc-EDTA 平衡），4°C 保存。(13) 7.5 moI/L 乙酸銨（NH4Ac）：用 0
真核生物前體 mRNA ( pre-mRNA ) 的剪接分為兩步，即先從前體切去內含子，然后將兩個外顯子連接在一起形成成熟的 mRNA。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法原理剪接反應的典型做法是使用核提取物，即 S100 提取物補充 SR 蛋白或粗提取物的部分純化組
一、前言 芯片實驗室(Lab-on-a-chip)或稱微全分析系統(Miniaturized Total Analysis System, μ-TAS)是指把生物和化學等領域中所涉及的樣品制備、生物與化學反應、分離檢測等基本操作單位集成或基本集成一塊幾平方厘米的芯片上，用以
操作采用分子篩層析獲得的洗脫圖譜如圖 23.1 A 所 75。零 洗 脫 體 積 (zero elution volu m e ) 是指上樣于層析固定相的樣品體積。無法進入介質的分子的洗脫體積定義為無效體 積 V 。，它表示顆粒外部的體積。可以進人介質的分子的體積定義為總體積％, 它表示
蛋白質純化的層析技術中，凝膠過濾比較獨特,它是基于蛋白質分子質量的相對大小而分離。與傳統的過濾相反，通過凝膠過濾柱后,并沒有任何蛋白質留存于其中。凝膠過濾優缺點明顯;優點在于，脆性蛋白質與層析固定相結合并不會破壞其功能;缺點在于,和凝膠不結合則限制層析的分辨率。作者： 伯吉斯等,主譯：陳薇，本實驗來
實驗步驟 操作 采用分子篩層析獲得的洗脫圖譜如圖 23.1 A 所 75。零 洗 脫 體 積 (zero elution volu m e ) 是指上樣于層析固定相的樣品體積。無法進入介質的分子的洗脫體積定義為無效體 積 V
電泳儀的這些常識你知道嗎？*節 電泳原理第二節 常用電泳方法第三節 常用電泳儀的基本結構及技術指標 第四節 常用電泳儀簡介第五節 毛細管電泳第六節 電泳儀的