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  • 宮頸低度鱗狀上皮內病變的涂片有哪些表現?

    ①細胞單個散在或片狀排列,細胞邊界清楚可見;②以中表層細胞為主,胞質嗜酸性;③核增大;④核中度畸形,雙核或多核常見;⑤核深染,染色質均勻;⑥核膜清晰可見或模糊不清;⑦核仁少見或不明顯。......閱讀全文

    宮頸低度鱗狀上皮內病變的涂片有哪些表現?

    ①細胞單個散在或片狀排列,細胞邊界清楚可見;②以中表層細胞為主,胞質嗜酸性;③核增大;④核中度畸形,雙核或多核常見;⑤核深染,染色質均勻;⑥核膜清晰可見或模糊不清;⑦核仁少見或不明顯。

    宮頸高度鱗狀上皮內病變的涂片有哪些表現?

    ①細胞常單個散在或成片排列;②以底層細胞為主,大多胞質嗜堿性,偶見嗜酸性;③核增大明顯,核漿比明顯增大;④核中度以上畸形;⑤核深染明顯,染色質細顆粒狀或塊狀;⑥核見有不規則核輪廓;⑦核仁常常不明顯。

    宮頸高度鱗狀上皮內病變的涂片有什么表現?

    ①細胞常單個散在或成片排列;②以底層細胞為主,大多胞質嗜堿性,偶見嗜酸性;③核增大明顯,核漿比明顯增大;④核中度以上畸形;⑤核深染明顯,染色質細顆粒狀或塊狀;⑥核見有不規則核輪廓;⑦核仁常常不明顯。

    宮頸鱗狀上皮癌是什么?

    (1)低分化鱗癌特點(最常見):①癌細胞多成群出現;②癌細胞圓形或卵圓形,相當于外底層或中層細胞,分化越差,細胞越小,胞質越少,核著色越深;③胞核呈不規則圓形或卵圓形,畸形明顯。核胞質比明顯增大。(2)高分化鱗癌特點:①癌細胞多散在分布;②癌細胞體積較大,胞質豐富,多數有角化;③胞核顯著增大,畸形、

    宮頸鱗狀上皮不典型增生的概述

      宮頸鱗狀上皮不典型增生,就是指子宮頸的鱗狀上皮有了不正常的增生,但還不夠典型,也就是還不夠診斷癌,也被稱為“結構不良”。根據增生的程度,又可分為輕度、中度和高度三種。

    宮頸鱗狀上皮不典型增生的癥狀

      根據觀察統計,不典型增生可以有三種轉化結果:經過治療,大部分可恢復正常,一部分無變化,小部分轉化為癌。由于不典型增生可轉變為癌,而且還常常與癌并存(同一宮頸上有的地方不典型增生,有的地方生癌),所以有一定程度的潛在惡性,臨床上又把它稱為“癌前期病變”而積極治療。

    臨床物理檢查方法介紹TCT檢查介紹

    TCT檢查介紹:  TCT是液基薄層細胞檢測的簡稱,TCT檢查是采用液基薄層細胞檢測系統檢測宮頸細胞并進行細胞學分類診斷,它是目前國際上最先進的一種宮頸癌細胞學檢查技術,與傳統的宮頸刮片巴氏涂片檢查相比明顯提高了標本的滿意度及宮頸異常細胞檢出率。TCT宮頸防癌細胞學檢查對宮頸癌細胞的檢出率為100%

    簡述急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的臨床表現

      急性期多在后極部,也可遠至中周部,有灰白或奶酪色扁平病灶,位于視網膜下,形態在白人如鱗片狀,較大;國人則多為不規則形或非正圓形,病變大小不等,可融合在一起,總體病灶較白人為小。1~2周后病變開始逐漸消退,進入瘢痕期,有色素脫失及色素聚積。病變消退時還可不斷有新的病變出現,此起彼伏,可持續數月。病

    宮頸鱗狀細胞癌的臨床表現

      早期宮頸癌常無明顯癥狀和體征,頸管型患者因宮頸外觀正常易漏診或誤診。隨著病變發展,常表現為接觸性出血,性生活或婦科檢查后陰道流血;也可表現為不規則陰道流血,老年患者常為絕經后不規則陰道流血。出血量根據病灶大小、侵及間質內血管情況而不同,若侵襲大血管可引起大出血。多數患者有陰道排液,液體為白色或血

    鱗狀上皮細胞

      鱗狀上皮細胞又稱扁平上皮細胞,主要來自輸尿管下部、膀胱、尿道和陰道表層及子宮,其表面均被覆鱗狀上皮細胞,該上皮的生長、分化主要受卵巢所產生的雌激素影響,而孕激素的作用是促使上皮細胞脫落。  定義  鱗狀上皮細胞又稱扁平上皮細胞,主要來自輸尿管下部、膀胱、尿道和陰道表層及子宮,其表面均被覆鱗狀上皮

    急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的簡介

      急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變是指一種主要發生于視網膜色素上皮和脈絡膜毛細血管水平的炎癥性疾病。本病病因不明。臨床表現為不同程度的視力減退。本病患者不需治療。

    簡述急性后極部多發性鱗狀色素上皮病變的臨床表現

      1.起病急、視力急劇減退、視物變形。  2.眼底:急性期見后極部視網膜下散在灰白色扁平鱗狀或圓形的病源,境界模糊,可融合成地圖狀;病源吸收后,出現病損中央色素增生,外周繞以色素脫失。新舊病源可同時存在。  3.眼底熒光血管造影:急性期:造影早期,病源處呈低熒光,晚期強熒光;恢復期:由于脫色及色素

    治療急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的簡介

      急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變通常不需要治療。一些學者用糖皮質激素治療此病,而另外一些學者則認為此種治療無必要;對合并幼年型慢性關節炎的急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變患者可給予環孢素治療。

    關于鱗狀細胞化生的基本介紹

      鱗狀細胞化生是指局部上皮鱗狀化生,局部鱗狀上皮增生,說明低度鱗狀上皮內病變一級,有癌前病變的可能。是一種細胞學的檢查,所以并不能代表整個宮頸組織學的病變。  陰道鏡的活檢,然后送病理檢查,這可以確診你宮頸的病變情況。

    宮頸鱗狀細胞癌的病因及臨床表現

      病因  流行病學調查發現子宮頸癌與HPV感染、性行為及分娩次數、性傳播疾病、經濟狀況低下和免疫抑制等因素也與發病有關。HPV共有120個型別,其中10余種與子宮頸癌發病密切相關,分為高危型和低危型。99%以上的宮頸癌組織學發現有高危型HPV感染,其中70%與HPV16和18型有關。多個性伴侶、初

    宮頸鱗狀細胞癌的臨床表現及檢查

      臨床表現  早期宮頸癌常無明顯癥狀和體征,頸管型患者因宮頸外觀正常易漏診或誤診。隨著病變發展,常表現為接觸性出血,性生活或婦科檢查后陰道流血;也可表現為不規則陰道流血,老年患者常為絕經后不規則陰道流血。出血量根據病灶大小、侵及間質內血管情況而不同,若侵襲大血管可引起大出血。多數患者有陰道排液,液

    宮頸上皮內瘤樣變是什么?

    (1)低度鱗狀上皮內病變,涂片有下列表現:①細胞單個散在或片狀排列,細胞邊界清楚可見;②以中表層細胞為主,胞質嗜酸性;③核增大;④核中度畸形,雙核或多核常見;⑤核深染,染色質均勻;⑥核膜清晰可見或模糊不清;⑦核仁少見或不明顯。(2)高度鱗狀上皮內病變,涂片有下列表現:①細胞常單個散在或成片排列;②以

    鱗狀上皮細胞簡介

    復層鱗狀上皮,一般有10多層細胞。被覆于全身皮膚、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、陰道的全部以及子宮頸。鱗狀上皮細胞分為基底層細胞、中層細胞和表層細胞。 (1)基底層細胞 1)內底層細胞:細胞呈圓形或卵圓形,直徑12~15μm;胞質巴氏染色呈深藍、暗綠和灰藍色,HE染色呈暗紅色;胞核圓形或卵圓形,

    反應性細胞改變的鑒別診斷

      反應性細胞改變的鑒別診斷:  鱗狀細胞化生:鱗狀細胞化生是指局部上皮鱗狀化生,局部鱗狀上皮增生,說明低度鱗狀上皮內病變一級,有癌前病變的可能。是一種細胞學的檢查,所以并不能代表整個宮頸組織學的病變。  酶聯免疫吸附試驗(ELISA)及核酸檢測、分泌物檢查、病菌培養及細菌對藥物的敏感試驗、宮頸刮片

    宮頸鱗狀細胞癌的檢查

      子宮頸細胞學檢查是早期子宮頸癌篩查的基本方法,高危型HPVDNA檢測聯合應用于早期篩查。細胞學檢查異常和HPVDNA檢測陽性患者應作陰道鏡檢查,子宮頸活組織檢查是確診子宮頸癌的最可靠方法。

    宮頸鱗狀細胞癌的診斷

      早期病例的診斷采用子宮頸細胞學檢查和(或)高危型HPVDNA檢測、陰道鏡檢查、子宮頸活組織檢查的“三階梯”程序,確診依據組織學診斷。婦科檢查時如發現子宮頸有明顯病灶時,可直接在癌灶取材。宮頸細胞學檢查多次陽性而子宮頸活檢陰性患者可行子宮頸錐形切除術。

    宮頸鱗狀細胞癌的病因

      流行病學調查發現子宮頸癌與HPV感染、性行為及分娩次數、性傳播疾病、經濟狀況低下和免疫抑制等因素也與發病有關。HPV共有120個型別,其中10余種與子宮頸癌發病密切相關,分為高危型和低危型。99%以上的宮頸癌組織學發現有高危型HPV感染,其中70%與HPV16和18型有關。多個性伴侶、初次性生活

    關于急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的檢查介紹

      部分患者結核菌素試驗呈明顯陽性,也有HLA抗原(HLA-B7、HLA-DR2)增加者。血常規檢查白細胞計數以排除感染的可能。  1.視野檢查  一些患者有中心暗點或旁中心暗點。  2.熒光素眼底血管造影檢查  熒光素眼底血管造影檢查對本病的診斷有重要意義。在急性期,活動性病變顯示早期弱熒光,中期

    急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的鑒別診斷介紹

      1.多灶性脈絡膜炎  見于女性。25%單眼發病。眼底有灰黃色病變,大小不等,分布于后極及周邊部。50%合并前葡萄膜炎,玻璃體可有炎癥。急性病變痊愈后留下明顯的色素性印跡樣瘢痕。活動性病變上方有視網膜脫離者,提示下方為脈絡膜炎。熒光素血管造影可能顯示視盤水腫強熒光以及黃斑囊樣水腫。  2.鳥槍彈樣

    急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變的介紹

      此病于1968年由Gass首次報道。患者在病毒感染后突然中心視力喪失,眼底后極部出現多發性黃白色扁平鱗狀病變,這些病灶常自發迅速消退伴視力恢復。此病在初發病時可與伏格特-小柳-原田病相混淆,但此病早期有彌漫性脈絡膜炎、視盤炎、神經視網膜炎的表現,并有全身性表現,熒光素眼底血管造影、吲哚青綠血管造

    急性后極部多發性鱗狀色素上皮病變的簡介

      本病又稱為“急性多源性缺血性脈絡膜病變”。本病原發于脈絡膜毛細血管,色素上皮為繼發性受累,病因尚未明確,多認為屬免疫性疾病,可能與病毒為抗原所致的免疫性反應引起全身某些血管,如脈絡膜毛細血管炎癥性阻塞,從而影響了色素上皮的正常的功能。多見于青壯年,雙眼同時或先后發病,偶為單眼,易復發。

    關于急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的病因分析

      本病病因不明,常合并全身疾病。有的患者結核菌素試驗呈陽性,或有腺病毒,Lyme病感染史,也有HLA抗原(HLA-B7、HLA-DR2)增加者;有的患者在患AMPPPE同時或近期有全身發熱、頭痛、頭暈、肌肉關節疼痛、上呼吸道感染癥狀、淋巴結病、腹部不適、丘疹等,這些均提示有感染存在的可能。曾懷疑麻

    關于急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的預后介紹

      急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變是一種自限性疾病,發病后數天~數周開始消退,視力開始改善。約80%的患者視力恢復至0.5或0.5以上,僅 20%的患者視力低于0.5。少數患者出現持續數月~1年的視野缺損。本病可復發,但絕大多數患者病變無復發。

    Pap可以提供哪些信息?

    大部分Pap使用Bethesda系統(TBS)識別,小部分使用較早的分級及CIN系統。?涂片質量: Pap的細胞學讀片結果顯示出Pap的質量好壞,如Pap結果可信與否、質量是否在允許范圍內,是否需要重復等。結果包括以下3種可能:?滿意:Pap質量好。細胞層疊程度輕,混雜黏液、炎癥細胞或血液少。載玻片

    脫落細胞檢查(二)

      (四)常見癌細胞類型形態特征  1.鱗癌  鱗狀上皮細胞癌變稱為鱗狀上皮細胞癌簡稱鱗癌。根據細胞分化程度,可分為高分化鱗癌和低分化鱗癌。  (1)高分化鱗癌:癌細胞分化程度較高,以表層細胞為主。癌細胞的多形性和癌珠是高分化鱗癌的標志。  (2)低分化鱗癌:癌細胞分化程度較低,以中、底層細胞為主。

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