急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變的介紹
此病于1968年由Gass首次報道。患者在病毒感染后突然中心視力喪失，眼底后極部出現多發性黃白色扁平鱗狀病變，這些病灶常自發迅速消退伴視力恢復。此病在初發病時可與伏格特-小柳-原田病相混淆，但此病早期有彌漫性脈絡膜炎、視盤炎、神經視網膜炎的表現，并有全身性表現，熒光素眼底血管造影、吲哚青綠血管造影檢查有助于鑒別。......閱讀全文
急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變的介紹
此病于1968年由Gass首次報道。患者在病毒感染后突然中心視力喪失，眼底后極部出現多發性黃白色扁平鱗狀病變，這些病灶常自發迅速消退伴視力恢復。此病在初發病時可與伏格特-小柳-原田病相混淆，但此病早期有彌漫性脈絡膜炎、視盤炎、神經視網膜炎的表現，并有全身性表現，熒光素眼底血管造影、吲哚青綠血管造
急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的簡介
急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變是指一種主要發生于視網膜色素上皮和脈絡膜毛細血管水平的炎癥性疾病。本病病因不明。臨床表現為不同程度的視力減退。本病患者不需治療。
急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的鑒別診斷介紹
1.多灶性脈絡膜炎 見于女性。25%單眼發病。眼底有灰黃色病變，大小不等，分布于后極及周邊部。50%合并前葡萄膜炎，玻璃體可有炎癥。急性病變痊愈后留下明顯的色素性印跡樣瘢痕。活動性病變上方有視網膜脫離者，提示下方為脈絡膜炎。熒光素血管造影可能顯示視盤水腫強熒光以及黃斑囊樣水腫。 2.鳥槍彈樣
關于急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的檢查介紹
部分患者結核菌素試驗呈明顯陽性，也有HLA抗原（HLA-B7、HLA-DR2）增加者。血常規檢查白細胞計數以排除感染的可能。 1.視野檢查 一些患者有中心暗點或旁中心暗點。 2.熒光素眼底血管造影檢查 熒光素眼底血管造影檢查對本病的診斷有重要意義。在急性期，活動性病變顯示早期弱熒光，中期
關于急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的預后介紹
急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變是一種自限性疾病，發病后數天～數周開始消退，視力開始改善。約80%的患者視力恢復至0.5或0.5以上，僅 20%的患者視力低于0.5。少數患者出現持續數月～1年的視野缺損。本病可復發，但絕大多數患者病變無復發。
治療急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的簡介
急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變通常不需要治療。一些學者用糖皮質激素治療此病，而另外一些學者則認為此種治療無必要；對合并幼年型慢性關節炎的急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變患者可給予環孢素治療。
關于急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的病因分析
本病病因不明，常合并全身疾病。有的患者結核菌素試驗呈陽性，或有腺病毒，Lyme病感染史，也有HLA抗原（HLA-B7、HLA-DR2）增加者；有的患者在患AMPPPE同時或近期有全身發熱、頭痛、頭暈、肌肉關節疼痛、上呼吸道感染癥狀、淋巴結病、腹部不適、丘疹等，這些均提示有感染存在的可能。曾懷疑麻
急性后極部多發性鱗狀色素上皮病變的簡介
本病又稱為“急性多源性缺血性脈絡膜病變”。本病原發于脈絡膜毛細血管，色素上皮為繼發性受累，病因尚未明確，多認為屬免疫性疾病，可能與病毒為抗原所致的免疫性反應引起全身某些血管，如脈絡膜毛細血管炎癥性阻塞，從而影響了色素上皮的正常的功能。多見于青壯年，雙眼同時或先后發病，偶為單眼，易復發。
簡述急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的臨床表現
急性期多在后極部，也可遠至中周部，有灰白或奶酪色扁平病灶，位于視網膜下，形態在白人如鱗片狀，較大；國人則多為不規則形或非正圓形，病變大小不等，可融合在一起，總體病灶較白人為小。1～2周后病變開始逐漸消退，進入瘢痕期，有色素脫失及色素聚積。病變消退時還可不斷有新的病變出現，此起彼伏，可持續數月。病
治療急性后極部多發性鱗狀色素上皮病變的相關介紹
一、治療原則 1.病因及全身治療。 2.皮質類固醇聯合抗病毒磺胺類等藥物治療。 3.其他：消炎痛，血管擴張藥及維生素類。 4.中藥。 二、用藥原則 1.本病急性期應用皮質類固醇治療和消炎痛口服。 2.如找到病因，應同時進行病因治療。 3.各種維生素和血管擴張藥可選擇配合使用。
簡述急性后極部多發性鱗狀色素上皮病變的診斷依據
1.起病急，多見于青壯年，多雙眼發病。 2.典型的眼底表現。 3.眼底熒光血管造影可協助診斷。
簡述急性后極部多發性鱗狀色素上皮病變的臨床表現
1.起病急、視力急劇減退、視物變形。 2.眼底：急性期見后極部視網膜下散在灰白色扁平鱗狀或圓形的病源，境界模糊，可融合成地圖狀；病源吸收后，出現病損中央色素增生，外周繞以色素脫失。新舊病源可同時存在。 3.眼底熒光血管造影：急性期：造影早期，病源處呈低熒光，晚期強熒光；恢復期：由于脫色及色素
關于鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的鑒別診斷介紹
1.中間部葡萄膜炎的玻璃體細胞浸潤 有時會將其與鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變混淆，但前者缺乏眼底奶油色的病灶，而后者沒有周邊部雪堤樣的滲出。 2.原田病 雙眼的炎癥表現與本病類似，但其多有漿液性視網膜脫離而無奶油狀斑點，視網膜下液吸收后可見明顯的脈絡膜視網膜萎縮改變，晚期表現為晚霞狀眼底。
多發性易消散性白點綜合征的概述
多發性易消散性白點綜合征是1984年由Jampol等最先報道的。它是一種少見的、病因不明的位于視網膜深層或視網膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多發性白色點狀病變，通常為單眼發病。多見于年輕女性，具有急性發病、病程短暫、視力恢復良好、無全身合并癥及明顯的
關于多發性一過性白點綜合征的鑒別診斷介紹
1.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變 多見于年輕患者，視力在短暫的下降后迅速恢復、眼底出現的RPE鱗狀病灶也可消退，伴有視盤炎和玻璃體的炎癥表現等特征。本多為雙眼發病，病灶較大且更為深層、色較黃且更為濃厚，熒光素血管造影早期為遮蔽熒光，后期為強熒光。 2.多灶性脈絡膜炎伴全葡萄膜炎 為RP
多發性一過性白點綜合征的鑒別診斷
1.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變(APMPPE)：多見于年輕患者，臨床也具有視力在短暫的下降后迅速恢復，眼底出現的RPE鱗狀病灶也可消退，并伴有視盤炎和玻璃體的炎癥表現等特征，但APMPPE多為雙眼發病，病灶較大且更為深層，色較黃且更為濃厚，熒光素血管造影早期為遮蔽熒光，后期為強熒光。 2
多發性易消散性白點綜合征的鑒別診斷
1.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變(APMPPE) 也多見于年輕患者臨床也具有視力在短暫的下降后迅速恢復眼底出現的RPE鱗狀病灶也可消退，并伴有視盤炎和玻璃體的炎癥表現等特征但APMPPE多為雙眼發病，病灶較大且更為深層、色較黃且更為濃厚，熒光素血管造影早期為遮蔽熒光，后期為強熒光。 2.多
鱗狀上皮細胞
鱗狀上皮細胞又稱扁平上皮細胞，主要來自輸尿管下部、膀胱、尿道和陰道表層及子宮，其表面均被覆鱗狀上皮細胞，該上皮的生長、分化主要受卵巢所產生的雌激素影響，而孕激素的作用是促使上皮細胞脫落。 定義 鱗狀上皮細胞又稱扁平上皮細胞，主要來自輸尿管下部、膀胱、尿道和陰道表層及子宮，其表面均被覆鱗狀上皮
宮頸高度鱗狀上皮內病變的涂片有什么表現？
①細胞常單個散在或成片排列；②以底層細胞為主，大多胞質嗜堿性，偶見嗜酸性；③核增大明顯，核漿比明顯增大；④核中度以上畸形；⑤核深染明顯，染色質細顆粒狀或塊狀；⑥核見有不規則核輪廓；⑦核仁常常不明顯。
宮頸低度鱗狀上皮內病變的涂片有哪些表現？
①細胞單個散在或片狀排列，細胞邊界清楚可見；②以中表層細胞為主，胞質嗜酸性；③核增大；④核中度畸形，雙核或多核常見；⑤核深染，染色質均勻；⑥核膜清晰可見或模糊不清；⑦核仁少見或不明顯。
宮頸高度鱗狀上皮內病變的涂片有哪些表現？
①細胞常單個散在或成片排列；②以底層細胞為主，大多胞質嗜堿性，偶見嗜酸性；③核增大明顯，核漿比明顯增大；④核中度以上畸形；⑤核深染明顯，染色質細顆粒狀或塊狀；⑥核見有不規則核輪廓；⑦核仁常常不明顯。
多發性一過性白點綜合征的診斷與鑒別
診斷 此病的診斷主要基于其典型的眼底表現，病變的自然消退等臨床資料，熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有較大幫助，特別是對臨床表現不典型或疾病出現復發者更有診斷價值，視野檢查和電生理檢查對診斷可提供一定的資料。 鑒別診斷 1.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變(APMPPE)：多
多發性一過性白點綜合征的診斷鑒別
診斷 此病的診斷主要基于其典型的眼底表現，病變的自然消退等臨床資料，熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有較大幫助，特別是對臨床表現不典型或疾病出現復發者更有診斷價值，視野檢查和電生理檢查對診斷可提供一定的資料。 鑒別診斷 1.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變(APMPPE)：多
一例同時性多灶性喉鱗狀細胞癌病例分析
病例報告?患者，女，55歲，因“間斷性聲音嘶啞10年，加重伴咽痛1個月”于2015年10月22日入院。患者10年前無明顯誘因出現間斷性輕度聲音嘶啞，無異物感，無咽痛及耳痛，無痰中帶血，無吞咽困難及呼吸困難。1個月前患者無明顯誘因出現聲音嘶啞加重，伴咽痛，無放射性疼痛，同時出現咽部異物感，但無飲食嗆咳
鱗狀上皮細胞簡介
復層鱗狀上皮，一般有10多層細胞。被覆于全身皮膚、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、陰道的全部以及子宮頸。鱗狀上皮細胞分為基底層細胞、中層細胞和表層細胞。 （1）基底層細胞 1）內底層細胞：細胞呈圓形或卵圓形，直徑12～15μm；胞質巴氏染色呈深藍、暗綠和灰藍色，HE染色呈暗紅色；胞核圓形或卵圓形，
多發性一過性白點綜合征病例分析
病例回顧不久前，27歲的白領李女士左眼突然看東西模糊，長期被高度近視困擾的她不由得緊張起來，非常擔心自己眼睛的狀況，一周后在家人陪同下來到醫院就診。眼科檢查，雙眼視力：右眼:0.1，戴鏡0.8；左眼:0.03，戴鏡0.1；雙眼前節未發現異常；眼底檢查可見左眼底多個散在白色點狀病灶，位于視網膜深層及R
中心暗點或弓形暗點的鑒別
1.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變(APMPPE) 也多見于年輕患者，臨床也具有視力在短暫的下降后迅速恢復、眼底出現的RPE鱗狀病灶也可消退，并伴有視盤炎和玻璃體的炎癥表現等特征。但APMPPE多為雙眼發病，病灶較大且更為深層、色較黃且更為濃厚，熒光素血管造影早期為遮蔽熒光，后期為強熒光。
鼻竇鱗狀上皮細胞癌的預后介紹
鼻竇鱗狀上皮細胞癌因在竇腔內生長，早期無任何臨床癥狀和體征，早期診斷、早期治療非常困難。當腫瘤已侵犯眼眶，出現眼部癥狀和體征，或出現血性鼻涕、鼻塞時已屬中晚期，5年存活率不超過25%。近年來由于治療方法的改進，術前或術后高電壓放射治療的應用，已使5年存活率上升到30%～40%。
宮頸鱗狀上皮癌是什么？
（1）低分化鱗癌特點（最常見）：①癌細胞多成群出現；②癌細胞圓形或卵圓形，相當于外底層或中層細胞，分化越差，細胞越小，胞質越少，核著色越深；③胞核呈不規則圓形或卵圓形，畸形明顯。核胞質比明顯增大。（2）高分化鱗癌特點：①癌細胞多散在分布；②癌細胞體積較大，胞質豐富，多數有角化；③胞核顯著增大，畸形、
手掌鱗狀上皮乳頭狀瘤伴局灶癌變超聲表現病例分析
患者男，74歲，因“左手掌小魚際贅生物40余年，破潰后明顯長大1年”就診。無疼痛、瘙癢、外傷、傳染病及家族史。查體：左手掌小魚際皮膚表面可見紅色“肉丸樣”贅生物，大小約4 cm×2 cm×3 cm，表面呈顆粒狀，近基底部表面可見破潰結痂，有蒂，可推動（圖1A）。?圖1 皮膚鱗狀上皮乳頭狀瘤 A.左手