核酸分離與純化的設計與原則
細胞內的核酸包括DNA與RNA兩種分子，均與蛋白質結合成核蛋白（nucleoprotein）。DNA與蛋白質結合成脫氧核糖核蛋白（deoxyribonucleoprotein，DNP），RNA與蛋白質結合成核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP）。其中真核生物的DNA又有染色體DNA與細胞器DNA之分。前者位于細胞核內，約占95%，為雙鏈線性分子；后者存在于線粒體或葉綠體等細胞器內，約占5%，為雙鏈環狀分子。除此之外，在原核生物中還有雙鏈環狀的質粒DNA；在非細胞型的病毒顆粒內，DNA的存在形式多種多樣，有雙鏈環狀、單鏈環狀、雙鏈線狀和單鏈線狀之分。DNA分子的總長度在不同生物間差異很大，一般隨生物的進化程度而增長。如人的DNA大約由3.0×109個堿基對（base pair, bp）組成，與5 243bp的猿猴病毒（simian virus 40, SV40）相比，其長度約為后者的5.7×105......閱讀全文
核酸分離與純化的設計與原則
細胞內的核酸包括DNA與RNA兩種分子，均與蛋白質結合成核蛋白（nucleoprotein）。DNA與蛋白質結合成脫氧核糖核蛋白（deoxyribonucleoprotein，DNP），RNA與蛋白質結合成核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP）。其中真核生物的DNA
核酸分離與純化的設計與原則
細胞內的核酸包括DNA與RNA兩種分子，均與蛋白質結合成核蛋白（nucleoprotein）。DNA與蛋白質結合成脫氧核糖核蛋白（deoxyribonucleoprotein，DNP），RNA與蛋白質結合成核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP）。其中真核生物的DNA又有染色體DNA
核酸分離與純化的設計與原則（一）
第一節????????核酸分離與純化的設計與原則細胞內的核酸包括DNA與RNA兩種分子，均與蛋白質結合成核蛋白（nucleoprotein）。DNA與蛋白質結合成脫氧核糖核蛋白（deoxyribonucleoprotein，DNP），RNA與蛋白質結合成核糖核蛋白（ribonucleoprotein
核酸分離與純化的設計與原則（二）
（四）核酸的濃縮、沉淀與洗滌隨著核酸提取試劑的逐步加入，以及去除污染物過程中核酸分子不可避免的丟失，樣品中核酸的濃度會逐漸下降，及至影響到后面的實驗操作或不能滿足后繼研究與應用的需要時，需要對核酸進行濃縮。沉淀是核酸濃縮最常用的方法，其優點在于核酸沉淀后，可以很容易地改變溶解緩沖液和調整核酸溶液至所
核酸分離與純化的原則、步驟
磁珠提核酸 磁珠法純化DNA主要是利用利息交換吸附材料吸附核酸，從而將核酸和蛋白質等其細胞中其他物質分離。本文主要概述了核酸分離與純化的原則、核酸分離與純化的步驟、磁珠法純化DNA原理。 核酸分離與純化的原則 核酸在細胞中總是與各種蛋白質結合在一起的。核酸的分離主要是指將核酸與
核酸的分離與純化
從細胞中提取核酸后，仍混雜著蛋白質、多糖和各種大小分子核酸同類物。除去這些“雜質”的過程，也就是核酸提純過程。在核酸的分離純化時，為防止核酸大分子的變性降解，必須在0～4℃的低溫條件下操作。核酸酶的水解作用，是過去制備具有活性核酸大分子的嚴重障礙，現普遍采用加入去污劑或加入EDTA、8-羥基喹啉、檸
核酸分離與純化的原則、步驟、磁珠法純化DNA原理
磁珠提核酸磁珠法純化DNA主要是利用利息交換吸附材料吸附核酸，從而將核酸和蛋白質等其細胞中其他物質分離。本文主要概述了核酸分離與純化的原則、核酸分離與純化的步驟、磁珠法純化DNA原理。核酸分離與純化的原則核酸在細胞中總是與各種蛋白質結合在一起的。核酸的分離主要是指將核酸與蛋白質、多糖、脂肪等生物大分
簡述核酸分離純化的原則
(一)材料與方法的選擇 臨床常見的標本有血液，尿液，唾液，組織及培養細胞等；核酸分離與純化的方法非常多，如何恰當地收集與準備材料，選擇適宜的分離與純化方法是一個首要的問題。首先我們應當明確核酸的分離與純化并不是最終的目的，不同的實驗研究與應用對核酸的產量，完整性，純度和濃度可能有不同的要求；至
分離純化核酸的基本原則
堿的作用時間不能太長 作用過久的話容易使DNA斷裂 其他 就是提取核酸的速度要快，不能磨洋工 動作該輕柔的步驟一定要輕柔（如堿作用過程的混勻過程）
分離純化核酸的基本原則
堿的作用時間不能太長 作用過久的話容易使DNA斷裂 其他 就是提取核酸的速度要快，不能磨洋工 動作該輕柔的步驟一定要輕柔（如堿作用過程的混勻過程）