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造成HBsAg檢測出現假陽性的原因可能會有以下幾種： 1． 待測標本溶血或含有血細胞。 2． 待測標本長菌或其它原因混濁。 3． 洗板時洗滌液溢出，污染其它孔。 4． 洗板機內部管道有真菌生長。 5． 洗板機設置不當。 6． 手工洗板時，拍干用紙未更換。 7． 實驗中，實際孵育時間過長，溫度過高。 另外， 1．患者體內由HBsAg陽性向HBsAb陽性轉變的過程中，偶有兩者同時陽性的結果。 2．RF因子陽性患者的血清（血漿）用某些公司的試劑檢測可能會出現假陽性。 3．非血清或非血漿標本可能會出現假陽性。 4．服用某些藥物時患者標本可能會出現假陽性。 除以上主要原因以外，仍有極少數不明原因的假陽性。所以，我們在檢測過程中，應盡量 避免操作的不當；出現可疑陽性結果的標本，應作重復檢測，并結合其它指標，綜合分......閱讀全文
ELISA法ELISA法假陰性原因1、標本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測結果假陰性，肝素抗凝血漿會增加OD值,可能與高濃度肝素具有強大的負電荷,能吸附酶標記物不易洗脫有關；EDTA、酶抑制劑可抑制ELISA系統中的辣根過氧化物酶活性，造成假陰性。2、標本保存不當,在冰箱內保存過久的標
目前HBsAg的檢測方法很多，但是在臨床實驗室檢測HBsAg的方法最常用的主要是金標法和酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。常常會有患者及其他工作人員反映HBsAg檢驗結果與其他醫療單位不一致，為此常會發生醫療糾紛。因此，提高HBsAg檢測的準確性，避免假陽性和假陰性所造成的不良社會影響，是我們臨床檢驗
HBsAg構成HBV的外衣，是篩查HBV最重要的血清學指標。上世紀90年代起我國開始將HBV疫苗納入計劃免疫管理，HBV感染率迅速降低，開始由HBV高流行轉變為中低流行率國家，但攝于HBV的余威，仍有很多人談HBV色變，不管是在檢驗科還是在門診，都經常有前來咨詢HBV檢驗結果的患者，困惑于HBsAg
乙型肝炎病毒的血清學檢測是臨床實驗室的常規檢測項目，應用最廣泛的就是我們俗稱的乙肝“二對半”。人體感染乙肝病毒后，血清中抗原、抗體的變化有一定的規律性，有一些模式是我們經常遇到的，例如我們通常所稱的“大三陽”、“小三陽”等，而所謂的不常見模式是相對于常見模式而言，這些模式難以用乙型肝炎病毒感染后血清
乙型肝炎病毒的血清學檢測是臨床實驗室的常規檢測項目，應用最廣泛的就是我們俗稱的“二對半”。人體感染病毒后，血清中抗原、抗體的變化有一定的規律性，有一些模式是我們經常遇到的，例如我們通常所稱的“大三陽”、“小三陽”等，而所謂的不常見模式是相對于常見模式而言，這些模式難以用乙
趙秀英首都醫科大學附屬北京佑安醫院臨床檢驗中心（北京，100069） [摘要] 隨著乙肝病毒表面抗原（HBsAg）檢測技術的突破，以血清HBsAg 定量作為慢性乙肝抗病毒療效觀察及治療終點預測逐漸得到國際認可。研究表明血清HBsAg 定量:1) 分別與HBV DNA定量及肝內cc
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假 ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因
金標法假陰性原因1、檢測時間短,金標法最適判讀時間為15~30分鐘,若時間太短就會發生一些弱陽性HBsAg標本出現假陰性。2、靈敏度較低，金標法>1ng/ml,而ELISA法<1ng/ml也能檢出。3、層析過快，HBsAg-Ab1-Au還沒來得及與Ab2結合就越過了檢測線，這就可能造成假
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因素也會對結果
關于乙肝表面抗原HBsAg與乙肝表面抗體HBsAb同時陽性，有很多文章做了解讀，相信檢驗同仁都已經了解了。我們再簡單回顧下HBsAg和HBsAb同時陽性的5種原因：（1） 與研究方法，試劑靈敏性等相關。對上萬例乙肝五項進行檢測方法學比較得出，若選用酶聯免疫吸附試驗（ELISA）定性檢測方法來說，若出
在臨床檢測中，常常遇到溶血的標本。溶血對ELISA檢測乙肝表面抗原（HBsAg）究竟是否有影響，各文獻報道很不一致，本文對標本溶血的原因及其對ELISA檢測乙肝表面抗原的影響進行簡要的討論。1 標本溶血的原因溶血是臨床檢驗中最常見的一種干擾和影響因素。溶血可分為體內溶血和體外溶血 ［1］ 。體內溶血
哪些原因可致HBsAg檢測出現假陽性？:乙型肝炎病毒HBsAg檢測假陽性原因分析目前國內臨床多采用ELISA 法檢測乙型肝炎血清標志物，它以免疫學反應為基礎，將抗原抗體的特異性反應與www.med126.com酶對底物的高效催化作用相結合，通過洗滌除去多余游離反應物，以保證實驗結果特異性和穩定性，但
在臨床檢測中，常常遇到溶血的標本。溶血對ELISA檢測乙肝表面抗原（HBsAg）究竟是否有影響，各文獻報道很不一致，本文對標本溶血的原因及其對ELISA檢測乙肝表面抗原的影響進行簡要的討論。1 標本溶血的原因溶血是臨床檢驗中最常見的一種干擾和影響因素。溶血可分為體內溶血和體外溶血 ［1］ 。
全自動加樣系統在血站的使用日趨普及，但目前使用的多為固定加樣針，這樣分配位置在前的樣本會使其后的樣本出現不同程度的污染，引起假陽性或假陰性，也就是通常所說的拖帶現象。拖帶現象會導致大量標本待檢或試驗重做，這樣不但增加了工作量，浪費試劑，更為嚴重的是有可能導致陽性標本的漏檢，影響檢驗質量。現將本站43
材料與方法1、來源：本院住院及門診62例病人，其中男35例，女27例，抽取6ml靜脈血，分別制備血清標本、肝素抗凝標本、EDTA-K2抗凝標本。2、儀器與試劑：BIO-TEK Elx800型酶標儀，BIO-TDK Elx50洗板機。HBsAg試劑為珠海麗珠集團麗珠試劑廠提供，
跳值歷史背景自1999年，Abbott AxSYMTM Troponin I項目中首次報道False Increases of Troponin I attribute to incomplete separation of serum，Clinical Chemistry 45, No. 5, 1
時間分辯熒光技術在乙型肝炎血清學標志物臨床檢驗中的意義 慢性乙型病毒性肝炎（ Chronic Viral Hepatitis B,CH-B ）是一種嚴重危害人類健康的疾病，我國是病毒性肝炎的高發區，乙型肝炎病毒（ HBV ）感染率高達 57.63% ，即全國至少有 6 億人感染過 HBV
舉乙肝的例子來說：通過酶免的方法查乙肝兩對半和通過熒光定量PCR的方法學查乙肝DNA小明得了肝炎，但他不知道自己得了肝炎，有一天身體不舒服或者正常體檢（比如入職體檢），他去看醫生，臨床醫生懷疑他得了肝炎（肝炎有很多種比如病毒性肝炎，也就是病毒傾入他體內后由于人體的三道防線沒能把病毒消滅掉，導致病毒在
周建偉 濟寧醫學院附屬醫院檢驗科 乙肝病毒感染的實驗室檢測方法主要有膠體金免疫層析法（GICA）、酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、化學發光法（CLA）以及熒光定量PCR（FQ-PCR）。現在，在同一實驗室中，往往存著這幾種方法的并存，或者不同實驗室使用的方法不同，這樣就容易
實驗室內同一項目檢測存在不同檢測方法，結果出現不相符時，我們該如何理清思路？ 由于諸多客觀和主觀原因，我們實驗室內各類檢測儀器，推陳出新，方法各異，這在一個側面反映了檢驗方法學本身的歷史演變，并因各自的優劣是否契合客戶的需求，而在百家爭鳴著。 &nb
酶聯免疫吸附試驗（ELISA）以其簡便、快速、靈敏、特異性好，且適用于大批標本檢測之特點，而廣泛地應用于諸多領域，也是目前采供血機構篩查獻血者各類傳染性指標的主要檢測方法。ELISA抗-HIV就其操作步驟來分有兩類：即“一步法”與“二步法”，前者相對于后者，少一個洗板和加酶標記物再孵育的步驟，因此操
酶聯免疫吸附試驗（ELISA）以其簡便、快速、靈敏、特異性好，且適用于大批標本檢測之特點，而廣泛地應用于諸多領域，也是目前采供血機構篩查獻血者各類傳染性指標的主要檢測方法。ELISA抗-HIV就其操作步驟來分有兩類：即“一步法”與“二步法”，前者相對于后者，少一個洗板和
【摘要】：影響ELISA中非特異性顯色的原因很多，如試劑盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物，操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至最低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結果。 【關鍵詞】 &
鄭黎明（貴航平壩醫院檢驗科 平壩 561100）［摘要］目的：比較化學發光免疫測定（CL）與酶聯免疫吸附試驗（ELISA）兩種方法檢測乙肝病毒標志物的優缺點。方法：用上述兩種方法對乙型肝炎病毒五項標志物分別進行檢測，然后進行結果分析。結果：化學發光法檢
乙型肝炎病毒（HBV）外膜蛋白包括S、前S2和前S1三種成分。前S1蛋白在病毒侵入肝細胞過程中起重要作用。含有前S1的蛋白主要存在于Dane顆粒和管型顆料上。前S1蛋白在病毒感染、裝配、復制和刺激機體產生免疫反應等方面起有十分重要作用。 乙肝病毒前S1抗原酶免測定試劑盒的正式推向臨床以及近兩年
乙型肝炎病毒（HBV）外膜蛋白包括S、前S2和前S1三種成分。前S1蛋白在病毒侵入肝細胞過程中起重要作用。含有前S1的蛋白主要存在于Dane顆粒和管型顆料上。前S1蛋白在病毒感染、裝配、復制和刺激機體產生免疫反應等方面起有十分重要作用。 乙肝病毒前S1抗原酶免測定試劑盒的正式推向臨床以及近兩年在北
我國流行性疾病中受到乙肝病毒（HBV）感染的人群占大多數，據研究調查發現，感染人群中60歲以內患者中有8.2%攜帶乙肝表面抗原。自上世紀80年代以來，臨床上普遍使用開展條件要求不高、設備簡單的酶聯免疫吸附試驗（ELISA）一步法來檢測患者的HBV標志物（HBV-M），但其檢測結果的穩定性和準確性
在結果"花板"的這一問題中，對檢測數據造成很大影響，往往會使檢測者做出誤判，是實驗中必須要注意和避免的。針對這個問題，我公司技術部人員做出分析總結，上海勁馬為您講談Elisa試劑盒"花板"問題出現該如何是好。一、標本/試劑/1.標本：出入境人員的血液標本。2.
怎樣正確進行ELISA操作一、臨床標本的收集和保存 用于ELISA測定的臨床標本最為常用的是血清（漿），有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前臨床上使用血清標本測定的標志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標志物、激素、特種蛋白、細胞因子和治療藥物等。對用于激素和治
臨床ELISA測定現通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，測定操作非常簡單，一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。現分述如下。一.臨床標本的收集和保存用于ELI