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超過了判讀時間結果還準確嗎？結果不準確，應按照說明書規定的時間判讀。如果到判讀時間為止，結果為陰性，判讀時間以后，出現淡淡的線條，可能是有色標記物持續釋放造成的，但是這種結果是無效的。使用冰箱保存的標本和產品，應該注意什么？若標本、試劑、緩沖液冷藏后，檢測前應把冷藏過包裝完好的檢測試劑、緩沖液放置空氣中復溫，冷藏或冷凍的標本檢測前也應復溫。如果沒有與室溫平衡即開始檢測，空氣中的水分遇冷凝集在沒有復溫的試劑上，導致產品受潮，可能影響測試結果。如果冰箱濕度較高，不建議開封過的筒裝產品在冰箱內保存。樣品移行速度特別慢或無樣本跑動現象（在反應窗內不見有液體在膜上流動）加入的標本量或全血加稀釋液的量不夠：重新試驗。包裝袋破損或試劑失效：重新試驗。從冷環境取出后沒復溫：重新試驗。診斷試劑裝配不當：與供應商聯系。在反應窗內見到紅色豎線當樣本在膜上流動時可能發生：該情況不會影響檢測結果，但保證背景清晰的情況下在規定時間內讀取結果。可能使用了已溶......閱讀全文
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣
一、內標法 什么叫內標法?怎樣選擇內標物? 內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。 內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣
【摘要】 通過從靈敏度、特異性、準確性及穩定性等四個方面對金標乙肝表面抗原檢測法進行方法學探討，并分別用金標法及酶免疫法對1200例體檢及臨床標本進行檢測，發現金標法檢測血清中乙肝表面抗原特異性強，靈敏度高，與酶免疫法符合率為99.0%，且無需特殊儀器設備，簡便快速，具有廣泛應用價值。【
小編也是在學生時代就開始做有機儀器分析，但每每遇到定量計算問題時，總是一頭霧水，凡是不求甚解，只會一味的套公式，所以，為了小伙伴們能很好的解決這個問題，小析姐特別整理了這篇帖子，希望能對你在色譜定量計算方面有所幫助。 色譜定量分析，顧名思義就是色譜分析方法來測定組分的含量，主要分為面積百分比法、
內標法:一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，將一定重量的純物質作為內標物加到一定量的被分析樣品混合物中，然后對含有內標物的樣品進行色譜分析，分別測定內標物和待測組分的峰面積（或峰高）及相對校正因子，按公式即可求出被測組分在樣品中的百分含量。加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件
色譜及質譜檢測中往往需要對目標物質進行定量，目前使用較多的定量方法有面積歸一化法、外標法、內標法、標準加入法等。 定量分析基本要求： 1、純物質做標準 2、被定量組分峰要與其它峰達到基線分離（質譜可不滿足） 3、符合定性參數要求 4、選擇合適的定量方法 定量分析基本公式： 在某些條
一、內標法 什么叫內標法？怎樣選擇內標物？ 內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。 內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量
高效液相色譜法中定性和定量依據是什么？定性分析以保留時間為基礎，與標準品基本相同。定量分析是基于紅外峰面積與樣品大小之間的線性關系，紫外定量基礎容易記住，定量分析的定量基礎大多是線性的，否則沒有線性關系量化就沒有意義。常用的HPLC定量分析方法有：外標法：外標校正曲線法，外標一點法，外標兩點法等。內
1 引言針對紡織品中可遷移重金屬的限量，國際環保紡織協會制定了Oeko-Tex Standard 100標準[1]；我國也制定了相關標準，如FZ/T 81014—2008、GB/T 18885—2009和FZ/T 73025—2013等，檢測方法主要采用原子吸收分光光度法、電感耦合等離子體原子發射光
【摘要】 目的: 評價酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、梅毒螺旋體抗體膠體金試驗、快速血漿反應素試驗(RPR)和梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(TPPA)對梅毒病人診斷的敏感性和特異性。 方法: 同時用ELISA、膠體金試驗、RPR試劑和TPPA對1 136例住院及門診病人血清進行檢測，TPP
一、內標法什么叫內標法?怎樣選擇內標物?內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被色譜拄所
GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。 氣相分析流程 待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定
GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。 待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但
引言在煉鋼工藝中，精確控制鋼水中的化學成分是非常重要的，這對于保證鋼鐵質量以及應用性能具有重要意義。然而，我國國內一些企業鋼水成分檢測流程仍較為復雜，信息化水平不高，使得制樣時間長，人力、物力消耗量大，不能準確分析鋼水成分并進行及時調整，從而造成不必要的經濟損失。因此，研究LIBS技術下鋼水成分檢測
氣相色譜儀是在以適當的固定相做成的柱管內，利用氣體（載氣）作為移動相，使試樣（氣體、液體或固體）在氣體狀態下展開，在色譜柱內分離后，各種成分先后進入檢測器，用記錄儀記錄色譜譜圖的設備。 常用的定量方法有四種，具體如下： 一、面積內標法 取標準被測成分，按依次增加或減少的已知階段量，各自分
目前HBsAg的檢測方法很多，但是在臨床實驗室檢測HBsAg的方法最常用的主要是金標法和酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。常常會有患者及其他工作人員反映HBsAg檢驗結果與其他醫療單位不一致，為此常會發生醫療糾紛。因此，提高HBsAg檢測的準確性，避免假陽性和假陰性所造成的不良社會影響，是我們臨床檢驗
三、定量分析中怎樣選擇內標法或外標法選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣品中沒有的組分），然后配制欲測組分和內標物的混合標準溶液，進樣得相對校正因子。再將內標物加入欲測組分的樣品中，進樣后測得欲測組分和內標物的定量參數。用內標法公式計算即可。 內標法是將一定量的純物質作內標物，加入
頂空-氣相色譜的定性分析與常規氣相色譜完全相同，而定量分析則由于基質效應的存在而稍微復雜一些。 原則上講，氣相色譜法所用的定量方法，包括歸一化法、內標法和外標法均可用于頂空-氣相色譜，但由于頂空-氣相色譜主要用來測定固體或液體樣品中的揮發性成分，故歸一化法極少使用，除非樣品為
本文采用HypersilNH2柱分析麥汁、發酵液和啤酒中三糖以內的可發酵糖。至今尚未見到采用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法分離測定啤酒中的各種有機酸的報道，本文采用直接RP-HPLC法，應用NucleosilC18柱，測定啤酒、發醇液和麥汁中的草酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、
采用高效液相色譜（HPLC）法分離單糖和寡糖，較多采用氨基柱，乙腈和水作為流動相，此法具有完全分離麥汁、發酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和麥芽三糖的優點。本文采用Hypersil NH2柱分析麥汁、發酵液和啤酒中三糖以內的可發酵糖。至今尚未見到采用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法分離測
采用高效液相色譜（HPLC）法分離單糖和寡糖，較多采用氨基柱，乙腈和水作為流動相，此法具有完全分離麥汁、發酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和麥芽三糖的優點。本文采用Hypersil NH2柱分析麥汁、發酵液和啤酒中三糖以內的可發酵糖。至今尚未見到采用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法分離測
在實際工作中，當我們拿到一個樣品，我們該怎樣定性和定量，建立一套完整的分析方法是關鍵，下面介紹一些常規的步驟： 1、樣品的來源和預處理方法 GC能直接分析的樣品通常是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽），可能會損壞色譜柱的組
在實際工作中，當我們拿到一個樣品，我們該怎樣定性和定量，建立一套完整的分析方法是關鍵，下面介紹一些常規的步驟： 1、樣品的來源和預處理方法 GC能直接分析的樣品通常是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽），可能會損壞色譜柱的組
大多客戶咨詢氣相色譜儀時，色譜儀廠商首先關注的是檢測分析樣品及使用環境需求是怎樣的。后續如何建立色譜分析方案是采購項目為關鍵的點。山東瑞德儀器整理關鍵幾點僅供色譜工作者參考。1、樣品的來源和預處理方法氣相色譜能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中
在實際工作中，當我們拿到一個樣品，我們該怎樣如何定性和定量，建立一套完整的分析方法是關鍵，下面介紹一些常規的步驟：1、樣品的來源和預處理方法GC能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽），可能會損壞色譜柱的組分。這樣
氣相色譜分析方法的建立步驟 在實際工作中，當我們拿到一個樣品，我們該怎樣定性和定量，建立一套完整的分析方法是關鍵，下面介紹一些常規的步驟： 1、樣品的來源和預處理方法GC能直接分析的樣品通常是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的
大多客戶咨詢氣相色譜儀時，色譜儀廠商首先關注的是檢測分析樣品及使用環境需求是怎樣的。后續如何建立色譜分析方案是采購項目最為關鍵的點。山東瑞德儀器整理關鍵幾點僅供色譜工作者參考。1、樣品的來源和預處理方法氣相色譜能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品
在實際工作中，當我們拿到一個樣品，我們該怎樣如何定性和定量，建立一套完整的分析方法是關鍵，下面介紹一些常規的步驟： 1、樣品的來源和預處理方法 GC能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽），可能