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勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在美國新奧爾良舉行的2016年第76屆美國糖尿病協會（ADA）科學會議（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病藥物Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）里程碑意義的臨床研究（EMPA-REG OUTCOME）新的分析數據。數據顯示，在確診心血管（CV）疾病的2型糖尿病成人患者中，與安慰劑+標準護理（包括降糖藥和CV藥物）相比，Jardiance+標準護理使新發腎臟疾病或腎臟疾病惡化的風險降低39%。 此次EMPA-REG OUTCOME臨床研究的新數據表明，在心血管預后研究中，Jardiance是唯一一個在確診心血管疾病的2型糖尿病患者群體中被證明能夠延緩腎臟疾病進展的SGLT2抑制劑。 這一發現在臨床上非常重要，因為有超過三分之一的2型糖尿病患者會出現腎臟疾病，這可能導致腎功能衰竭，患者最終需要透析治療。在美國，糖尿病是引起腎臟衰竭的頭號原因，每年治療慢性腎臟......閱讀全文
根據 NAVADHI 市場研究公司最新報告，到2023年，全球糖尿病藥物市場預計將達到561.8億美元。 2019年中，各大糖尿病巨頭發布2018財年公司年報。根據各大公司糖尿病業務的營收狀況排名后，全球糖尿病藥物10強公司一目了然。 2018年全球TOP10降糖藥合計銷售收入285億美元，
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在舊金山舉行的美國糖尿病協會（ADA2019）第79屆科學會議上公布了SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）里程碑研究EMPA-REG OUTCOME（NCT01131676）新的事后分析數據。結果顯示，在患有慢性腎臟疾
德國殷格翰和美國印第安納波利斯，2016年6月14日 -新數據表明，在已確診心血管疾病的2型糖尿病患者中，恩格列凈與安慰劑相比，在與標準治療聯用后可將新發腎病或腎病惡化的風險降低39%。1勃林格殷格翰和禮來（NYSE：LLY）今日宣布，研究結果已在《新英格蘭醫學雜志》上發表，并在美國
勃林格殷格翰與禮來糖尿病聯盟開發的SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）于2014年獲得美國FDA批準上市，目前已經成為治療2型糖尿病的一款重磅藥物。不過，這2家公司一直致力于讓這種藥物被批準用于治療沒有糖尿病的心力衰竭患者，現在，已有臨床前數據顯示出
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）內分泌和代謝藥物咨詢委員會（EMDAC）已召開會議對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）進行了審查討論，并以14票對2票的投票結果認為，emp
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）發布了一份完整回應函（CRL）。在CRL中，FDA表示無法批準目前形式的申請，這與2019年11月F
勃林格殷格翰公司和禮來公司在EASD上公布了兩家公司一系列的合作研究數據成果，包括：支持Trajenta? (利格列汀)作為有效而且耐受性良好的藥物應用于接受不同背景治療的2型糖尿病患者的分析結果;在研的有望作為2型糖尿病口服治療藥物SGLT-2抑制劑 empagliflozin的臨床數
禮來-勃林格殷格翰糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）快速通道資格，用于慢性心力衰竭（CHF）患者降低心血管死亡和心衰住院風險。 快速通道資格（FTD）旨在加速針對嚴重疾病的藥物開發和快速審查
禮來-勃林格殷格翰糖尿病聯盟近日宣布啟動III期EMPULSE研究（NCT04157751），這是SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）心力衰竭（HF）項目中的第六個III期研究。該研究將評估：在因任何類型急性心衰事件住院的患者中，一旦病情穩定后啟動醫
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在美國新奧爾良舉行的2016年第76屆美國糖尿病協會（ADA）科學會議（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病藥物Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）里程碑意義的臨床研究（EMPA-REG OUTCOME）新的分析數據。數據顯示，在伴
今年的眾多新聞中提到了很多新藥，這些新藥在對抗癌癥、心臟疾病等方面已經取得了很大的進步。但是不同的藥物卻有著不同的命運：有的新藥迅速通過了FDA的審核，被批準上市；有的新藥因為無法在臨床試驗中取得預期的效果，而遲遲無法通過FDA審核；另一些新藥則因遲遲無法取得進展而導致相關研究停滯不前，仍在等待
藥渡專利薈【專利分析】第五個專題，我們將關注熱門靶點及其重點藥物的專利分析。 剛剛過去的11月14日，是國際糖尿病日，根據國際糖尿病聯盟的統計，2015年全球約有4.15億患者，到2040年這一數字將達到6.41億人次。中國是成人糖尿病患者最高的國家，糖尿病患者高達1.1億。 降糖藥一直是藥
勃林格殷格翰和禮來制藥將于2020年1月1日起對其現有的聯盟進行調整，并將雙方的專長和投入集中在歐唐靜（恩格列凈）用于2型糖尿病、心力衰竭以及慢性腎病患者的持續開發和商業化上。歐唐寧（利格列汀）和Basaglar （甘精胰島素）仍然是聯盟的一部分，將主要由其研發公司負責市場推廣。勃林格殷格翰將繼
已批準的人類遺傳資源行政許可項目信息匯總（2016年第一批）序號審批號年度（批次）項目名稱申請單位/人/主管部門合作單位批準時間1國科遺辦審字〔2016〕1號2016（1）評估早期或局部晚期HER2陽性乳腺癌患者術前接受帕妥珠單抗聯合多西他賽、曲妥珠單抗（新輔助療法）以及術后化療后接受帕妥珠單抗
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在舊金山舉行的美國糖尿病協會（ADA2019）第79屆科學會議上公布了糖尿病藥物Tradjenta（歐唐寧，通用名：linagliptin，利格列汀）臨床研究CAROLINA的完整數據。Tradjenta是一種二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑類降糖藥。值得一提的
科睿唯安（Clarivate Analytics）發布《生命科學創新報告：新興趨勢的數據驅動視角（The Life Sciences Innovation Report: A data-driven view of emerging trends）》，對2018年生命科學領域的創新進行了回顧。
9月27日，勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟宣布，新一代的口服鈉-葡萄糖共轉運體2（SGLT2）抑制劑 --歐唐靜（通用名：恩格列凈）已獲得國家食品藥品監督管理局的批準在中國大陸上市，該藥可單藥、聯合二甲雙胍或聯合二甲雙胍和磺脲類藥物，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 歐唐靜是高選擇
新的仿制藥物將會很快攪動來得時（Lantus）高達100億美元的市場，并進一步加劇幾家大型藥企之間日趨殘酷的價格戰。 促成這一局面的催化劑就是禮來公司（Eli Lilly）。100年前，禮來率先將胰島素這種救命激素推向了廣大患者手中，而如今，從12月15日開始，禮來在美國上市銷售全球最暢銷胰島
今天FDA批準了禮來和BI的糖尿病藥物、SGLT2抑制劑Jardiance用于降低二型糖尿病患者心血管事件，這是降糖藥降低心血管事件功效第一次寫進標簽。今天禮來股票上揚2%。昨天藍鳥生物針對BCMA抗原的CAR-T療法BB2121在復發型多發性骨髓瘤（MM）一期臨床顯示很好應答，并沒有發生嚴重的
糖尿病-糖尿病腎病-慢性腎衰竭-尿毒癥是許多糖尿病人的共同結局，如果糖尿病腎病患者出現血肌酐升高，就意味著腎功能已經受損，腎臟病已經進入一個較重的狀態。圖片來源于網絡 大多數患者認為，血肌酐高了就應該降肌酐，于是把主要治療精力放在降肌酐上。這樣做可以理解，但往往是徒勞無益的。 一般來說，慢性
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準降糖藥Farxiga（中文品牌名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈），作為胰島素的口服輔助治療藥物，用于1型糖尿病（T1D）成人患者的治療。Farxiga是一種選擇性鈉-葡萄糖協同轉運
默沙東Januvia（西格列汀）/ Janumet（西格列汀二甲雙胍）是全球首個上市的DPP-4抑制劑，2016年二者銷售合計達到61億美元，是默沙東最主要的收入來源，同時也超過了專利保護到期的Lantus（甘精胰島素），成為全球最暢銷的降糖藥。 從2016年全球糖尿病市場份額來看，胰島素合計
禮來美國總部近日向當地勞動力發展部發了一封信函，表示將裁掉485名員工，這些員工主要來自禮來阿爾茨海默病業務單元。 造成禮來此次裁員的直接結果是去年11月，禮來備受關注的抗β淀粉樣蛋白療法 solanezumab的第3項大型Ⅲ期EXPEDITION3臨床研究宣布失敗，輕中度阿爾茨海默氏癥患者在
最近，生長分化因子-15（GDF15）因具有強有力的肥胖治療潛力吸引眾人的目光，其實GDF15在多種疾病中起著重要的作用。為此，小編針對這方面近期取得的進展進行一篇梳理，以饗讀者。 1.Nature：重磅！揭示控制體重的GDF15信號通路，有望治療肥胖和惡病質 doi:10.1038/nat
新藥獲批上市始終是業內關注的焦點之一。2017年初，不少業內資深人士曾預計，今年的新藥獲批數相對2016年將有顯著提升，而事實也支持了這一判斷——第一季度剛過，美國FDA已經批準了13款新藥，超過了去年全年的一半。以這個速度來看，今年新藥獲批數超過去年，只是時間早晚的問題。在數量外，業內資深分析
糖化血紅蛋白（HbA1c）是血中葡萄糖與血紅蛋白游離氨基發生非酶促糖基化反應的產物，反映檢測前2~3個月的平均血糖水平。自1968年Rahbar［1］在糖尿病患者的紅細胞中首次發現HbA1c，并證明其與糖尿病密切相關，至今已40多年，在此期間，經過全世界科學家和臨床醫師的反復探索、研究和實踐，人們
糖化血紅蛋白（HbA1c）是血中葡萄糖與血紅蛋白游離氨基發生非酶促糖基化反應的產物，反映檢測前2~3個月的平均血糖水平。自1968年Rahbar［1］在糖尿病患者的紅細胞中首次發現HbA1c，并證明其與糖尿病密切相關，至今已40多年，在此期間，經過全世界科學家和臨床醫師的反復探索、研究和實踐，人們對
糖化血紅蛋白（HbA1c）是血中葡萄糖與血紅蛋白游離氨基發生非酶促糖基化反應的產物，反映檢測前2~3個月的平均血糖水平。自1968年Rahbar［1］在糖尿病患者的紅細胞中首次發現HbA1c，并證明其與糖尿病密切相關，至今已40多年，在此期間，經過全世界科學家和臨床醫師的反復探索、研究和實踐，人們對
12 月 20 日，江蘇豪森藥業集團有限公司的「卡格列凈片」獲得國家藥監局批準上市，成為首個國產 SGLT-2 抑制劑，用于 2 型糖尿病患者。此次獲批也標志著豪森藥業成功實現糖尿病領域 GLP-1、DPP-4、SGLT-2 等全球熱門產品全覆蓋。 創新引領，豪森糖尿病治療方案日益全面 據
日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和禮來（Eli Lilly）公司聯合宣布，其聯合開發的鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2 (sodium-glucose co-transporter 2，SGLT2）抑制劑恩格列凈（empagliflozin），在名為EMPRISE的真實世界