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執行委員會第一二五屆會議 2009年 5月 7日臨時議程項目 5.2血液制品的可得性、安全性和質量秘書處的報告1.血液制品（血液制品定義為從人類血液提取的任何治療物質，包括全血、易變血液成分和血漿源醫藥產品。）每年可拯救千百萬人的生命，大大提高預期壽命和改善生命垂危的患者的生活質量，并支持復雜的醫療和手術程序。世界范圍的供血服務面臨巨大挑戰，需要提供足夠的血制品供應來滿足患者的需要，同時面對已知和新出現的公共衛生威脅確保其質量和安全。如果不對血液制品的可得性、安全和質量問題給予極大關注，就難以實現降低兒童死亡率，改善孕產婦健康和防治艾滋病毒/艾滋病、瘧疾和其他疾病的衛生相關千年發展目標。2.現代史上最嚴重的醫療災難之一發生在 1980年代，當時，受感染血液制品導致病毒性病原體，尤其是艾滋病毒以及乙型和丙型肝炎的廣泛傳播。病原體的血源性傳播突顯了在采集、處理和供應血液制品，例如臨床使用的紅細胞、血小板和血漿，以及制備分離血......閱讀全文
一、前言 《中國藥典》2020 年版的編制，正值“國家經濟和社會發展 十三五規劃”實施期間，是我國健康中國建設和實現全面建成小 康社會目標的關鍵時期，也是我國建立創新型國家、由制藥大國 向制藥強國邁進的重要階段。實施藥品標準提高行動，編制好新 版《中國藥典》，對于保障公眾用藥安全有效，推進
國家食品藥品監督管理局定于9月11日（星期二）上午10時舉行例行新聞發布會，請政策法規司副司長、新聞發言人顏江瑛介紹我國血液制品、疫苗安全監管情況及繼續深入開展醫療器械注冊核查工作情況，并回答記者提問。 政策法規司副司長、新聞發言人顏江瑛介紹發布會相關情況
一、前言 《中國藥典》2020 年版的編制，正值“國家經濟和社會發展 十三五規劃”實施期間，是我國健康中國建設和實現全面建成小 康社會目標的關鍵時期，也是我國建立創新型國家、由制藥大國 向制藥強國邁進的重要階段。實施藥品標準提高行動，編制好新 版《中國藥典》，對于保障公眾用藥安全有效，推進醫藥