新發現：SARSCoV2RNA與宿主細胞的相互作用
一個由牛津大學、格拉斯哥大學和海德堡大學的研究人員領導的國際多學科研究小組發現了SARS-CoV-2 RNA與宿主細胞的相互作用，其中許多是感染的基礎。這些發現為開發具有廣泛抗病毒潛力的COVID-19新的治療策略鋪平了道路。 SARS-CoV-2的遺傳信息編碼在RNA分子而不是DNA中。這種RNA必須被增殖、翻譯和包裝成新的病毒顆粒才能產生病毒后代。盡管這些過程很復雜，SARS-CoV-2只編碼少數能夠與病毒RNA結合的蛋白質。為了規避這一限制，SARS-CoV-2劫持了細胞蛋白，并將其重新用于自身利益。然而，到目前為止，這些蛋白質的身份仍然是未知的。 牛津大學的研究人員與英國和歐洲的其他實驗室合作，開發了一種新的方法來全面地發現在感染細胞中“粘附”SARS-CoV-2 RNA的蛋白質。通過這種方法，作者發現SARS-CoV-2 RNA劫持了100多種細胞蛋白，這些蛋白似乎在病毒的生命周期中起著關鍵作用。 這項發表在......閱讀全文
新發現：SARSCoV2－RNA與宿主細胞的相互作用
一個由牛津大學、格拉斯哥大學和海德堡大學的研究人員領導的國際多學科研究小組發現了SARS-CoV-2 RNA與宿主細胞的相互作用，其中許多是感染的基礎。這些發現為開發具有廣泛抗病毒潛力的COVID-19新的治療策略鋪平了道路。 SARS-CoV-2的遺傳信息編碼在RNA分子而不是DNA中。這種
揭示新型冠狀病毒SARSCoV2進入宿主細胞機制
冠狀病毒科（Coronaviridae）的幾個成員在人群中不斷傳播并通常引起輕度呼吸道疾病。相反，嚴重急性呼吸綜合征（SARS）冠狀病毒（SARS-CoV）和中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒（MERS-CoV）是從動物傳播給人類的，分別在患病者中引起嚴重的呼吸道疾病SARS和MERS。SARS
SARSCoV2在宿主細胞內快速復制的兩個關鍵途徑
發表在Nature Communications上的研究結果強調了甲氨蝶呤等藥物的潛在治療益處，甲氨蝶呤可抑制病毒所需的葉酸和單碳代謝途徑。 當引起COVID-19的病毒SARS-CoV-2感染人類細胞時，它通過捕獲細胞現有的代謝機制迅速開始復制。受感染的細胞攪動成千上萬的病毒基因組和蛋白質，
研究發現穿山甲是SARSCoV2的中間宿主
世界范圍內正在爆發的SARS-CoV-2引起的肺炎COVID-19正在給全球人民帶來巨大的災難，了解其來源對于開發治療和防止以后的再次流行具有重要意義。盡管蝙蝠很可能是SARS-CoV-2的宿主，但是我們仍然不知道可能促進其轉移到人類身上的中間宿主。3月26日，香港大學/汕頭大學聯合病毒研究所著
什么是宿主細胞？
病毒侵入的細胞就叫宿主細胞。病毒一般沒有成型的細胞核，一般被蛋白質所包裹在里面的是它的遺傳物質，在病毒獲得宿主后，利用宿主的蛋白質和其他物質制造自己的身體，然后將遺傳物質注入到細胞內部感染細胞，有的使細胞死亡，有的會使細胞變異，也就是所謂的癌變。
靜電相互作用增強了刺突蛋白與宿主細胞的結合
美國西北大學的研究人員發現了新型冠狀病毒臭名昭著的刺突蛋白中的一個新弱點，它闡明了一種相對簡單的潛在治療途徑。刺突蛋白包含病毒的結合位點，該位點粘附在宿主細胞上，使病毒能夠進入并感染人體。使用納米級模擬，研究人員發現了一個帶正電荷的位點(稱為多堿基切割位點)，該位點位于刺突蛋白上實際結合位點10納米
抗生素頭孢他啶可抑制新型冠狀病毒感染
5月18日，國際學術期刊《信號轉導與靶向治療》 (Signal Transduction and Targeted Therapy) 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）陳劍峰研究團隊的最新研究成果“Ceftazidime is a potential dr
研究揭示新冠病毒誘發炎癥風暴的分子機制
2023年12月20日，中國科學院生物物理研究所薛愿超課題組、中國醫學科學院北京協和醫學院王健偉課題組及中國科學院武漢病毒研究所周溪課題組合作在《Molecular Cell》雜志在線發表了題為 "SARS-CoV-2 RNA stabilizes host mRNAs to elicit im
關于宿主細胞的細胞介紹
受體細胞也叫宿主細胞。受體細胞有原核受體細胞(最主要是大腸桿菌)、真核受體細胞(最主要是酵母菌)、動物細胞和昆蟲細胞(其實也是真核受體細胞)。原核受體細胞中,最常用的宿主細胞是大腸桿菌。
中國團隊試驗26個物種－驗證新冠如何跨種傳播
新冠病毒（SARS-CoV-2）是導致新冠肺炎（COVID-19）的病原體，此前已有研究提出，SARS-CoV-2可能起源于蝙蝠，除感染人外，還可以感染貓、狗、老虎和水貂等。然而，其跨種傳播過程或中間宿主目前尚不清楚。近日，國際學術期刊《細胞發現》（Cell Discovery）在線發表了一項由
SARSCoV2躲避宿主機體免疫系統攻擊的新機制
來自日本北海道大學等機構的科學家們通過研究發現，SARS-CoV-2或能敲除一種與I類MHC免疫復合體相關的重要分子通路，相關研究結果或能幫助科學家們更好地理解COVID-19感染發生的過程和分子機制。 I類MHC所介導的抗原呈遞通路在抗病毒免疫力發揮中扮演著關鍵的角色；近日，一篇發表在國際雜
揭秘：RaTG13跨物種感染的具體分子機制
自SARS-CoV-2在全球爆發以來，已經累計在全球造成1.7億人感染，并造成350多萬例死亡（截至2021年5月30日）。 SARS-CoV-2屬于冠狀病毒科，冠狀病毒分為四個屬，α、β、γ和δ冠狀病毒。蝙蝠被認為是α和β冠狀病毒的天然宿主。越來越多的證據表明，蝙蝠冠狀病毒(bCoVs)是急
宿主與寄生蟲相互作用結果
寄生蟲及其產物對宿主均為異物，能引起一系列反應，也就是宿主的防御功能，它的主要表現就是免疫。宿主對寄生蟲的免疫表現為免疫系統識別和清除寄生蟲的反應，其中有些是防御性反應。例如宿主的胃酸可殺滅某些進入胃內的寄生蟲。有的反應表現為將組織內的蟲體局限、包圍以至消滅。免疫反應是宿主對寄生蟲作用的主要表現，包
Cell：揭示新冠病毒在受感染的宿主細胞中啟動病毒復制機制
人們對 SARS-CoV-2 冠狀病毒在感染過程中如何啟動它的復制過程尚不完全清楚。在一項新的研究中，來自德國亥姆霍茲研究所等研究機構的研究人員首次發現人類蛋白 SND1 與SARS-CoV-2蛋白 NSP9 共同作用，激發了受感染細胞中的這種病毒基因復制程序。他們吃驚地發現，NSP9 是產生新
宿主細胞的基本介紹
病毒侵入的細胞就叫宿主細胞。病毒一般沒有成型的細胞核，一般被蛋白質所包裹在里面的是它的遺傳物質，在病毒獲得宿主后，利用宿主的蛋白質和其他物質制造自己的身體，然后將遺傳物質注入到細胞內部感染細胞，有的使細胞死亡，有的會使細胞變異，也就是所謂的癌變。 受體細胞也叫宿主細胞。受體細胞有原核受體細胞(
人類的細胞研究
為了感染我們的細胞，引起COV-ID-19的病毒SARS-CoV-2首先在我們的細胞表面附著一個分子，但隨后必須與人類細胞融合。在大流行之前，Gorgun正在研究粘附并插入細胞膜的分子之間的相互作用，當CO-VID-19開始傳播時，Gorgun迅速開展了研究，以了解SARS-CoV-2如何與細胞融合
Science子刊：這種新發現竟然能抑制新冠病毒
2020年8月23日訊/生物谷BIOON/---在一項新的研究中，來自中國香港大學、瑪麗醫院和海南醫學院的研究人員鑒定出一種小分子，它通過靶向TGF-β信號通路，在組織培養物和小鼠體內抑制包括SARS-CoV-2在內的多種不同病毒。通過鑒定出多種病毒成功感染所依賴的一種宿主細胞途徑，這一發現為開
寄生蟲與宿主的相互作用介紹
寄生蟲與宿主的相互作用介紹：寄生是在一定條件下出現在寄生蟲與宿主之間的一種特定關系。寄生蟲進入宿主，對宿主產生不同的損害；同時宿主對寄生蟲的反應是產生不同程度的免疫力設法把它清除醫`學教育網搜集整理。其結果在寄生蟲可能導致形態與功能的改變，在宿主可能出現病理變化。寄生蟲與宿主之間的相互影響，常常是綜
宿主與寄生蟲相互作用的結果
宿主與寄生蟲相互作用的結果：寄生蟲及其產物對宿主均為異物，能引起一系列反應，也就是宿主的防御功能，它的主要表現就是免疫。宿主對寄生蟲的免疫表現為免疫系統識別和清除寄生蟲的反應，其中有些是防御性反應。例如宿主的胃酸可殺滅某些進入胃內的寄生蟲。有的反應表現為將組織內的蟲體局限、包圍以至消滅。免疫反應是宿
宿主與寄生蟲之間的相互作用
寄生蟲及其產物對宿主均為異物，能引起一系列反應，也就是宿主的防御功能，它的主要表現就是免疫。宿主對寄生蟲的免疫表現為免疫系統識別和清除寄生蟲的反應，其中有些是防御性反應。例如宿主的胃酸可殺滅某些進入胃內的寄生蟲。有的反應表現為將組織內的蟲體局限、包圍以至消滅。免疫反應是宿主對寄生蟲作用的主要表現，包
SARSCoV2蛋白互作網絡圖為老藥新用提供新思路（一）
前不久，來自加州大學舊金山分校（UCSF），西奈山醫院（Mount Sinai），法國巴斯德研究所（Institut Pasture），歐洲分子生物實驗室（EMBL）等49個研究單位的125位研究人員合作完成了對SARS-CoV-2蛋白互作網絡的分析。這項研究的結果于4月30日以標題 “A
Nat－Commun：SARSCoV2躲避宿主機體免疫系統攻擊的新機制
來自日本北海道大學等機構的科學家們通過研究發現，SARS-CoV-2或能敲除一種與I類MHC免疫復合體相關的重要分子通路，相關研究結果或能幫助科學家們更好地理解COVID-19感染發生的過程和分子機制。 I類MHC所介導的抗原呈遞通路在抗病毒免疫力發揮中扮演著關鍵的角色；近日，一篇發表在國際雜
解析冠狀病毒如何通過宿主受體打開細胞之門？
最近，新型冠狀病毒疫情一直揪著全國人民的心。從各地分離出毒株開始，到完成測序比對之后，普通民眾最關心的是我們的藥物和疫苗還要多久才能面世？科研界也在全力投入進行病毒感染機制研究，以期早日“知其然知其所以然”，實現精準防治。 冠狀病毒刺突糖蛋白（Spike）和受體ACE2是嚴重急性呼吸道綜合癥（SAR
丁強團隊建立安全高效的新型冠狀病毒細胞培養模型
SARS-CoV-2的爆發嚴重影響了人們的生產和生活，并奪走了很多人的生命。現在雖然有緊急批準使用的疫苗，但治療新冠肺炎的特效藥還有待開發。特別是病毒突變株（例如英國株、南非株和巴西株等）的出現，使得現存疫苗的有效性需要進一步評估。SARS-CoV-2需要在生物安全等級三級（BSL-3）實驗室進
“免疫系統殺瘋了”——背后的機制，您了解多少？
SARS-CoV-2 能夠感染不同的細胞類型，傳播到宿主不同的區域。在宿主中，不受控制和改變的免疫反應被觸發，導致細胞因子風暴、淋巴細胞減少和細胞衰竭，嚴重情況下會導致呼吸窘迫綜合征 (Respiratory Distress Syndrome, ARDS) 和全身多器官功能障礙綜合征 (Mul
Cell－Research：研究發現病毒RNA與宿主蛋白質互作網絡
RNA病毒是一類以RNA為遺傳物質的病毒。許多RNA病毒可以感染人類并引起疾病，比如冠狀病毒（如新冠病毒，SARS-CoV-2）、黃病毒屬（如寨卡病毒，ZIKV；登革熱病毒，DENV）、絲狀病毒（如埃博拉病毒，EBOV）以及流感病毒（Influenza virus）等。由RNA病毒引起的疾病，比
Cell子刊：研究發現病毒RNA與宿主蛋白質互作網絡
RNA病毒是一類以RNA為遺傳物質的病毒。許多RNA病毒可以感染人類并引起疾病，比如冠狀病毒（如新冠病毒，SARS-CoV-2）、黃病毒屬（如寨卡病毒，ZIKV；登革熱病毒，DENV）、絲狀病毒（如埃博拉病毒，EBOV）以及流感病毒（Influenza virus）等。由RNA病毒引起的疾病，
浙大揭示新冠病毒RNA非編碼區域與宿主蛋白質互作網絡
近日，浙江大學生命科學研究院馮新華、蔣超、任艾明、楊兵實驗室在美國微生物協會（American Society for Microbiology）旗下的期刊mSystems雜志上合作發表了題為“High-sensitivity profiling of SARS-CoV-2 noncoding
龜類也可能是潛在中間宿主
目前，新冠病毒已致我國數萬人感染，上千人喪生，并蔓延至全球20多個國家。確認中間宿主對阻止病毒的進一步傳播至關重要。 此前，研究人員先后提出蝙蝠或是新冠病毒自然宿主，蛇、穿山甲可能是潛在中間宿主。 2月26日，湖北醫藥學院附屬人民醫院的劉龍聯合廣州暨南大學吳建國課題組在《醫學病毒學雜志》上發
Cell：我國科學家揭示SARSCoV2利用人ACE2進入細胞機制
-新出現和重新出現的病毒是對全球公共衛生的重大威脅。自2019年底以來，中國政府已在中國武漢市報告了一系列人類肺炎病例，這種疾病被命名為2019年冠狀病毒病（COVID-19）。這些病例表現出諸如發燒和呼吸困難之類的癥狀，并被診斷為病毒性肺炎。全基因組測序結果顯示病原體是一種新型冠狀病毒，最初被