煙草葉綠體核糖體蛋白促進TVBMV侵染
2021年5月31日，Plant Physiology在線發表了山東農業大學植保學院李向東教授課題組題為“The chloroplast ribosomal protein large subunit 1 interacts with viral polymerase and promotes virus infection”的研究論文。該研究發現煙草葉綠體核糖體蛋白大亞基1（NbRPL1） 與煙草脈帶花葉病毒（TVBMV）核內含體蛋白b（NIb）互作，通過減弱NbBeclin1介導的 NIb 降解來促進TVBMV侵染。 葉綠體在植物病毒和宿主之間的軍備競賽中發揮著不可或缺的作用。TVBMV等病毒侵染可導致煙草中多個葉綠體相關基因的表達變化。植物病毒通常會招募葉綠體蛋白，以支持病毒復制和移動。馬鈴薯Y病毒屬（Potyvirus）是最大的植物RNA病毒類群，也是對農業危害最為嚴重的病毒組。Potyvirus基因組為編碼11種......閱讀全文
煙草葉綠體核糖體蛋白促進TVBMV侵染
2021年5月31日，Plant Physiology在線發表了山東農業大學植保學院李向東教授課題組題為“The chloroplast ribosomal protein large subunit 1 interacts with viral polymerase and promotes
葉綠體亞分級實驗——葉綠體亞分級
實驗材料葉綠體試劑、試劑盒裂解緩沖液儀器、耗材微量離心管小型離心機實驗步驟1. 將含 1 mg 葉綠素的葉綠體懸液吸至一微量離心管中。2. 在小型離心機中 14000 r/min 離心 30 秒鐘，棄去上清。3. 加 1 ml 裂解緩沖液，振蕩，冰浴 5 分鐘。裂解緩沖液：10 mmol/L HEP
從豌豆組織分離葉綠體實驗_葉綠體分離
實驗材料葉子組織試劑、試劑盒PBF-Percoll 溶液山梨醇BSAHEPES-KOHEDTA儀器、耗材聚碳酸酯離心管實驗步驟1. 制備 Percoll 梯度(1) 兩個 50 ml 的聚碳酸酯離心管中分別加入 25 ml 50% 的 PBF-Percoll 溶液。50% PBF-Percoll0.
葉綠體是什么
葉綠體是質體的一種, 是高等植物和一些藻類所特有的能量轉換器。葉綠體是含有綠色色素(主要為葉綠素 a 、b)的質體，為綠色植物進行光合作用的場所，存在于高等植物葉肉、幼莖的一些細胞內，藻類細胞中也含有。葉綠體的形狀、數目和大小隨不同植物和不同細胞而異。
葉綠體DNA分離
設備：Hitachi CS-150GXL或CS-120GXL微量超速離心機，S100AT6 轉頭，5PA 密封管（如果用4PC管，可接比例減少各層液量）溶液配制：A液：0.35Msorbitol（山梨醇），50mM Tris—Hcl (PH8.0) 25mM EDTA—Na2B液：5％（w/w）So
葉綠體（chloroplast）分離
設備：Hitachi CF—7D2離心機，T5SS或T4SS或T7A轉頭50ml PP 離心管CP—MX ，CP—WX超速離心機，R28S轉頭，40ml PA管。（或其他品牌離心機，同類轉頭）溶液配置：A液：0.35M Sorbitol，（山梨醇），50mM Tris—HCL (PH8.0) 5mM
什么是葉綠體
葉綠體葉綠體（chloroplast）植物綠色細胞中存在的有色質體。其內含有葉綠素及類胡蘿卜素，是進行光合作用的場所。在高等植物中一般呈橢圓形，長軸4～10微米，短軸2～4微米。它被雙層膜（稱為外被）包圍著，內部為層膜系統和基質（或稱間質）所組成。在電鏡下觀察，每一層膜是由雙層膜組成扁平的囊，中間是
葉綠體的相關介紹
葉綠體（Chloroplast）是質體的一種，是高等植物和一些藻類所特有的能量轉換器。其雙層膜結構使其與胞質分開，內有片層膜，含葉綠素，故名為葉綠體。 葉綠體是含有綠色色素（主要為葉綠素 a 、b）的質體，為綠色植物進行光合作用的場所，存在于高等植物葉肉、幼莖的一些細胞內，藻類細胞中也含有。葉
葉綠體的功能簡介
光合作用是葉綠素吸收光能，使之轉變為化學能，同時利用二氧化碳和水制造有機物并釋放氧的過程。這一過程可用下列化學方程式表示:6CO2+6H2O（ 光照、酶、 葉綠體）→C6H12O6（CH2O）+6O2。其中包括很多復雜的步驟，一般分為光反應和暗反應兩大階段。 光反應：這是葉綠素等色素分子吸收，
葉綠體亞分級實驗
實驗材料 葉綠體試劑、試劑盒 裂解緩沖液儀器、耗材 微量離心管小型離心機實驗步驟 1. 將含 1 mg 葉綠素的葉綠體懸液吸至一微量離心管中。2. 在小型離心機中 14000 r/min 離心 30 秒鐘，棄去上清。3. 加 1 ml 裂解緩沖液，振蕩，冰浴 5 分鐘。裂解緩沖液：10 mmol/L
葉綠體基因的定義
葉綠體基因：cpDNA，環狀，可自主復制，也受核基因控制。
葉綠體亞分級實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 葉綠體 試劑、試劑盒 裂解緩沖液 儀器、耗材
葉綠體亞分級實驗
葉綠體亞分級實驗材料葉綠體 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒裂解緩沖液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?儀器、耗材微量離心管
機械法分離葉綠體
一、原理研磨葉片得到的勻漿，經過濾、離心可制備葉綠體。葉綠體的被膜比較脆弱，分離葉綠體應在等滲的緩沖溶液中，0~4℃溫度下進行。葉綠體活力會隨著離體時間延長而不斷下降，因此，分離工作盡可能在短時間內完成。二、儀器與用具冰箱；離心機；扭力天平；顯微鏡；pH計；研缽；量筒；移液管；離心管；脫脂紗布等。分
葉綠體和光合色素
一、葉綠體 葉片是光合作用的主要器官，而葉綠體（chloroplast,chlor）是光合作用最重要的細胞器。（一）葉綠體的發育、形態及分布1.發育 高等植物的葉綠體由前質體(proplastid)發育而來，前質體是近乎無色的質體，它存在于莖端分生組織中。當莖端分生組織形成葉原基時，前質體的雙層膜中
葉綠體基因組
葉綠體是地球上綠色植物把光能轉化為化學能的重要細胞器，葉綠體中進行的光合作用是嚴格地受到遺傳控制的。早在20世紀初，人們就已知葉綠體的某些性狀是呈非孟德爾式遺傳的，但直到60年代才發現了葉綠體DNA(chloroplast DNA，ctDNA)。葉綠體基因組是一個裸露的環狀雙鏈DNA分子，其大小在1
葉綠體DNA的結構特點
葉綠體DNA，英文chloroplast?DNA，縮寫cpDNA，存在于葉綠體內，雙鏈環狀，長度中間值通常為45微米，具有獨立基因組。一個葉綠體含有10~50個cpDNA。
葉綠體DNA的結構特點
葉綠體DNA，英文chloroplast?DNA，縮寫cpDNA，存在于葉綠體內，雙鏈環狀，長度中間值通常為45微米，具有獨立基因組。一個葉綠體含有10~50個cpDNA。
關于葉綠體DNA的介紹
chloroplast DNA（cpDNA），存在于葉綠體內的DNA。高等植物葉綠體的DNA為雙鏈共價閉合環狀分子，其長度隨生物種類而不同，其大小在120kb到217kb之間，相當于噬菌體基因組的大小，例如，T4噬菌體的基因組約165kb。葉綠體DNA不含5-甲基胞嘧啶，這是鑒定cpDNA及其純
細胞化學基礎葉綠體DNA
chloroplast DNA（cpDNA），存在于葉綠體內的DNA。高等植物葉綠體的DNA為雙鏈共價閉合環狀分子，其長度隨生物種類而不同，其大小在120kb到217kb之間，相當于噬菌體基因組的大小，例如，T4噬菌體的基因組約165kb。葉綠體DNA不含5-甲基胞嘧啶，這是鑒定cpDNA及其純度的
細胞化學基礎葉綠體DNA
葉綠體DNA，英文chloroplast?DNA，縮寫cpDNA，存在于葉綠體內，雙鏈環狀，長度中間值通常為45微米，具有獨立基因組。一個葉綠體含有10~50個cpDNA。
葉綠體色素的定量測定
【原理】根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收，利用分光光度計在某一特定波長下測定其光密度，即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律，某有色溶液的光密度D與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比，即：D=kCL式中：k為比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位，液層厚度為1cm時，k為該物質的比
葉綠體DNA的基本結構
葉綠體DNA，英文chloroplast?DNA，縮寫cpDNA，存在于葉綠體內，雙鏈環狀，長度中間值通常為45微米，具有獨立基因組。一個葉綠體含有10~50個cpDNA。
葉綠體色素的定量測定
實驗方法原理根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收，利用分光光度計在某一特定波長下測定其光密度，即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律，某有色溶液的光密度D與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比，即：D=kCL式中：k為比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位，液層厚度為1cm時，k為該物質
葉綠體DNA的基本介紹
chloroplast DNA（cpDNA），存在于葉綠體內的DNA。高等植物葉綠體的DNA為雙鏈共價閉合環狀分子，其長度隨生物種類而不同，其大小在120kb到217kb之間，相當于噬菌體基因組的大小，例如，T4噬菌體的基因組約165kb。葉綠體DNA不含5-甲基胞嘧啶，這是鑒定cpDNA及其純
葉綠體色素的提取與分離
一、原理葉綠體中含有綠色素（包括葉綠素a和葉綠素b）和黃色素（包括胡蘿卜素和葉黃素）兩大類。它們與類囊體膜蛋白相結合成為色素蛋白復合體。它們的化學結構不同，所以它們的物化性質（如極性、吸收光譜）和在光合作用中的地位和作用也不一樣。這兩類色素是酯類化合物，都不溶于水，而溶于有機溶劑，故可用乙醇、丙醇等
從豌豆組織分離葉綠體實驗
葉綠體分離實驗材料葉子組織 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒PBF-Percoll 溶液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
葉綠體DNA的結構功能特點
chloroplast?DNA（cpDNA），存在于葉綠體內的DNA。高等植物葉綠體的DNA為雙鏈共價閉合環狀分子，其長度隨生物種類而不同，其大小在120kb到217kb之間，相當于噬菌體基因組的大小，例如，T4噬菌體的基因組約165kb。葉綠體DNA不含5-甲基胞嘧啶，這是鑒定cpDNA及其純度的
葉綠體基因組的概念
采用高鹽、低pH值法提取雷蒙德氏棉葉綠體DNA;通過物理剪切法獲得隨機斷裂的DNA片段;剪切片段末端、補平修飾后與pCC1FOS載體連接;用噬菌體包裝蛋白包裝重組DNA,侵染大腸桿菌EPI300,構建了雷蒙德氏棉葉綠體基因組文庫。對于葉綠體DNA剪切,以1 mL注射器中等速度吸打18次為最佳參數。
葉綠體色素的提取與分離
植物葉綠體色素主要有三類：1）葉綠素 2）類胡蘿卜素 3）藻膽素。高等植物葉綠體中含有前兩類，藻膽素僅存在于藻類植物中。實驗方法原理葉綠體中含有綠色素（包括葉綠素a和葉綠素b）和黃色素（包括胡蘿卜素和葉黃素）兩大類。它們與類囊體膜蛋白相結合成為色素蛋白復合體。它們的化學結構不同，所以它們的物化性質（