冬眠為細胞冷藏保存和低溫運輸打開“利劍”？
動物如何進入低體溫冬眠降低體溫可減緩身體的新陳代謝活動，溫度每下降1攝氏度，身體活動量就會減少5 %～7%，同時身體消耗氮氣等基本營養素的速度也會相應降低，由于失血或心臟驟停導致缺氧的身體組織由此得到一定的保護。從理論上講，如果體溫一直下降，終生物過程會完全停止，人體開始進入一種假死狀態。此時的人體，就像暫時停止走動的時鐘，身體完全沒有問題，所有的內部“組件”仍然完好無損，只是暫時處于靜止狀態，只要稍許加熱，就能重新動起來。當然，這只是理論，實踐起來并不簡單。低體溫本身就是很危險的一件事，因為人體需要保持一定的溫度，人類終其一生體溫都維持在一個相當恒定的溫度——37攝氏度左右。維持體溫可不輕松，身體必須持續不斷地調整，讓產熱與散熱保持平衡。如果體溫下降過度，身體皮膚處的血液就會涌向軀干中心，此時你會不自覺地顫抖著縮成一團；當體溫降至約33攝氏度時——僅低于正常體溫4攝氏度——心臟開始顫動；低于25攝氏度時，心臟就有完全停止跳動的......閱讀全文
細胞，大鼠胰島細胞瘤細胞
INS-1細胞大鼠胰島細胞瘤細胞1）?來源：傳秋生物細胞庫2）?形態：貼壁?多角形3）?含量：>1x106 個/mL4）?污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）?規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6） 運輸：順豐發貨培養條件：培養基：RPMI1640+10%FBS+0.05mM 2-巰D基D乙
細胞免疫細胞免疫
幾乎所有的細胞表面都有MHC-I,CD8+T細胞能識別細胞表面的MHCI+抗原復合物，識別后進行攻擊。 根據功能不同T細胞可分為三類，其表面均有相應的受體，具有抗原特異性：細胞毒性T細胞（Cytotoxic T cells，Tc）、輔助性T細胞(helper T cells,TH）、抑制性T細
自然殺傷細胞NK細胞的細胞表型
與T細胞、B細胞相比，NK細胞表面標志的特異性是相對的。人NK細胞mIg-，部分NK細胞CD2、CD3和CD8陽性，表達IL-2受體β鏈 （P75,CD122），CD11b/CD18陽性。常用檢測NK細胞的標記有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1。一種穩定表達在
細胞毒性T細胞的細胞試驗
該試驗測定被特定抗原攻擊后抗原特異性CD8+T淋巴細胞的裂解或者引起的炎癥反應。用細胞毒性T淋巴細胞（CTL）測試細胞介導免疫需要成功的抗原呈遞，以及隨之產生的細胞因子、細胞接觸依賴的信號轉導來產生記憶T淋巴細胞，這是T細胞應答的基礎。CTL試驗曾用于小鼠和大鼠，也用于大型動物模型，但標準的臨床
自然殺傷細胞NK細胞的細胞功能
自然殺傷活性由于NK細胞的殺傷活性無MHC限制，不依賴抗體，因此稱為自然殺傷活性。NK細胞胞漿豐富，含有較大的嗜天青顆粒，顆粒的含量與NK細胞的殺傷活性呈正相關。NK細胞作用于靶細胞后殺傷作用出現早，在體外1小時、體內4小時即可見到殺傷效應。NK細胞的靶細胞主要有某些腫瘤細胞（包括部分細胞系）、病毒
稀有細胞和少量細胞的單細胞分離
?對于單細胞轉錄組學，單細胞蛋白組學和單細胞基因組學而言，高效的單細胞獲取方式至關重要。傳統的流式細胞分選儀是一種常用的細胞分離工具，但是在實際操作過程中一些技術壁壘。除了操作難度高之外，細胞在傳統流式中分離時需要經過相當長度的共用管路，從而產生了大量的死體積。為了彌補這些損失，就往往需要用到大量的
《細胞—干細胞》推出“神經干細胞”專題
最新一期《細胞—干細胞》（Cell Stem Cell）雜志推出了神經干細胞專題“Neural Stem Cells”。這一專題收集了神經干細胞研究方面的綜述和最新進展文章，就這一領域的發展進行了探討。 神經干細胞(neuralstemcell，NSCs)是一類具有分裂潛能和自更新能力的
稀有細胞和少量細胞的單細胞分離
? ?? 對于單細胞轉錄組學，單細胞蛋白組學和單細胞基因組學而言，高效的單細胞獲取方式至關重要。傳統的流式細胞分選儀是一種常用的細胞分離工具，但是在實際操作過程中一些技術壁壘。除了操作難度高之外，細胞在傳統流式中分離時需要經過相當長度的共用管路，從而產生了大量的死體積。為了彌補這些損失，就往往需要用
細胞組分和細胞器——細胞膜
Isoelectric Focussing of Membrane Protein by Slab Gel Method?(Hancock Lab)??Isolation of Outer Membrane Protein from P.Aeruginosa with Octyl-Poe?(Hanc
細胞組分和細胞器——細胞骨架
Fixation and Immunofluorescence of the Cytoskeleton?(Mitchison Lab)??Recycling Tubulin?(Mitchison Lab)??Labeling Tubulin and Quantifying Labeling Stoi