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Understanding immune thrombocytopenia is the first step toward taking control.了解ITP乃為征服ITP的第一步。 ——這是鄙人編寫此文的主旨所在。 1. 特發性血小板減少性紫癜（ITP）是怎樣的一種疾病呢？答：特發性血小板減少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP），又稱為原發性血小板減少性紫癜（primary thrombocytopenic purpura）、原發性免疫性血小板減少性紫癜（primary immune thrombocytopenic purpura）、自身免疫性血小板減少性紫癜（autoimmune thrombocytopenic purpura）、自身免疫性特發性血小板減少性紫癜（autoimmune idiopathic thrombocyt......閱讀全文
嚴匡華北醫碩士、中國協和醫大博士、美國國家衛生研究院（NIH）博士后 Understanding immune thrombocytopenia is the first step toward taking control.了解ITP乃為征服ITP的第一步。 ——這是鄙人編寫此
Understanding immune thrombocytopenia is the first step toward taking control.了解ITP乃為征服ITP的第一步。 ——這是鄙人編寫此文的主旨所在。 1. 特發性血小板減少性紫癜（ITP）是怎樣的一種疾病
ITP的治療有：（1）糖皮質激素（以下簡稱激素）是ITP的首選治療藥物。強的松片通常從1mg/kg/d開始，也可按等量換算的方法應用甲潑尼龍片。對于出血較重者，可短期使用地塞米松或甲基強的松龍。一般應用7~10天血小板上升，2~4周達到高峰值，血小板穩定（升至正常或接近正常）后可逐漸減少激素用量，以
檢查1.血象出血不重者多無紅、白細胞的改變，偶見異常淋巴細胞，提示由于病毒感染所致。急性出血時期或反復多次出血之后，紅細胞及血紅蛋白常減少，白細胞增高，網織紅細胞于大出血后可增多。周圍血中最主要的是改變是血小板減少至100×109/L以下，出血輕重與血小板高低成正比，血小板<50×109/L時
一、特發性血小板減少性紫癜臨床路徑標準住院流程 （一）適用對象。 第一診斷為特發性血小板減少性紫癜（ITP）（ICD-10：D69.3） （二）診斷依據。
在特發性血小板減少性紫癜的診斷中，骨髓相關檢查是必不可少的，其中包括骨髓涂片檢查和切片病理檢查。骨髓涂片檢查骨髓涂片檢查主要用來觀察髓內細胞的形態。多數特發性血小板減少性紫癜患者的骨髓中巨核細胞增多。以幼稚型巨核細胞增多明顯，可檢出無突起型巨核細胞。胞漿嗜堿性強，顆粒稀少，外形光滑。胞質出現空泡、變
診斷1.多次化驗檢查血小板計數減少。2.脾臟不增大或僅有輕度增大。3.骨髓檢查巨核細胞增多或正常，有成熟障礙。4.一下五點中應具備任何一點：①**治療有效；②切脾治療有效；③PAIg增多；④PAC3增多；⑤血小板壽命測定縮短。5.排除繼發性血小板減少癥。治療1.保持安靜。2.輸新鮮血液或血小板適用于
1.血常規血常規示只有血小板減少而其他各系血細胞均在正常范圍，部分患者由于失血導致缺鐵，可伴有貧血。單純ITP網織紅細胞計數基本正常。2.外周血涂片需排除由于EDTA依賴性血小板凝聚而導致的假性血小板減少。出現破碎紅細胞應除外血栓性血小板減少性紫癜和溶血尿毒綜合征。出現的巨血小板或微小血小板需考慮遺
小兒特發性血小板減少性紫癜(其它)，特發性血小板減少性紫癜（簡稱ＩＴＰ）是小兒常見的出血性疾病。經過４０多年的研究，證明本病與機體免疫有關，被認為是一種自身免疫性疾病。臨床上以皮膚、粘膜自發性出血為特點，患病前有病毒感染史，如上呼吸道感染（感冒）。 本病分為急性和慢性兩型，小兒多為急性特發性
病因絕大多數患者血中有抗血小板抗體，主要為IgG。兒童多為繼發于上呼吸道感染或病毒感染后的一過性的血小板減少，為急性型。女性多慢性、反復發作，血小板持續降低，為慢性型，多于自身免疫有關。臨床表現臨床可分為急性型和慢性型，前者多見于兒童，后者好發于40歲以下的女性。女：男約為4：1。該病見于小兒各年齡