吖啶橙熒光染色
【臨床意義】 紅細胞系統細胞核發深綠色熒光。原始紅細胞有時可看到粉紅色核仁。粒細胞系統細胞核發黃綠色熒光。原始粒細胞有時也可看到粉紅色的核仁。但嗜酸性粒細胞的細胞核發深綠色熒光，比紅細胞系統還要深一些。 淋巴細胞核的熒光稍帶灰綠色。 各系統細胞的胞漿內因含有核糖核酸（RNA），所以均發紅色熒光，依據細胞漿內所發熒光的明暗程度可分為六級： 鮮明光（++++）、明光（+++）、稍明光（++）、暗光（+）、隱約可見光（±）、無光（-）。 根據國內報導： 急性粒細胞白血病的原始粒細胞以（+）為主，（++）少見。 急性淋巴細胞白血病中，原始淋巴細胞以（++）、（+++）為主，（+）少見。 急性早幼粒細胞白血病中，原始及早幼粒細胞以（+）為主，（++）少見。 紅白血病中原始粒細胞以（+）為主，有核紅細胞以（+++）為主，（++++）也可見。 急性單核細胞白血病中原始單核細胞以（+）為主，（++）少見。 溶血性貧血中有核......閱讀全文
陰道毛滴蟲檢查的檢查過程及相關疾病有哪些
檢查過程 (1)、懸滴法。懸滴法是檢查陰道毛滴蟲最簡單方法，陽性率可達80%-90%。將檢體涂在載玻片上，再加1滴生理鹽水后加蓋玻片，用100-200倍鏡檢，可見原蟲鞭毛波動膜活動。在生理鹽水中加5%的中性紅，滴蟲不能死亡，并不著色，而周圍形成粉紅色，對白色的原蟲易于認出，或用1600倍吖啶橙
陰道毛滴蟲檢查的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群： 一般無不適合人群。 檢查前禁忌： 檢查前不要吃抗寄生蟲的藥物，以免影響結果。 檢查時要求： 取分泌物時醫生應輕手操作，盡量配合患者的感覺。檢查時醫生小心操作，仔細檢查。 檢查過程 (1)、懸滴法。懸滴法是檢查陰道毛滴蟲最簡單方法，陽性率可達80%-90%。將檢體
DNA熒光染色的樣品制備
試劑、試劑盒 PBS儀器、耗材 DNA熒光染料 流式細胞儀實驗步驟 DNA是細胞內含量比較恒定的參量，隨著細胞增殖周期的各時相而發生變化。熒光染料（如PI）可選擇性地定量嵌入核酸（DNA/RNA）的雙螺旋堿基之間，與細胞特異性結合，DNA含量與熒光染料的結合量成正比，因此通過測定熒光強度可獲知細胞的
什么是熒光染色法
用各種可以發熒光的物質來染色微生物樣品,如利用熒光染色劑將人的染色體染色,可以通過染色不同,看到顯微鏡下染色體上的基因
免疫熒光染色（間接法）
1、切片固定后用毛細滴管吸取經適當稀釋的免疫血清滴加在其上，置于染色盒中保持一定的濕度，37℃作用30min。然后用0.01mol/l pH7.2PBS洗兩次，10min，用吸水吸去或吹干余留的液體。?2、再滴加間接熒光抗體（如兔抗人 -球蛋白熒光抗體等），同上步驟，染色30min，37℃，緩沖鹽水
細胞免疫熒光染色實驗
實驗原理利用抗原抗體反應，鑒定細胞是否表達某種蛋白。細胞經固定后，用特異性抗體（一抗）識別目的蛋白，再用一抗的抗體（二抗）識別一抗，二抗一般耦聯熒光基團或化學反應基團，通過熒光或化學發光顯示目的蛋白。主要試劑防淬滅劑、DPBS、指甲油、4% PFA、10 μg/mL PI、10 μg/mL Hoec
熒光抗體染色與結果判斷
熒光抗體與抗原反應，一般在25～37℃，30分鐘，不耐熱抗原的檢測則以4℃過夜為宜。(一)直接法：用特異熒光抗體直接滴加于標本上。本法操作簡便，特異性高，非特異熒光染色因素少；缺點是敏感度偏低，需制備特異性的熒光抗體。(二)間接法：可用于檢測抗原和抗體，普通一抗+熒光二抗。靈敏度高，僅需一種熒光抗體
細胞免疫熒光染色實驗
實驗原理利用抗原抗體反應，鑒定細胞是否表達某種蛋白。細胞經固定后，用特異性抗體（一抗）識別目的蛋白，再用一抗的抗體（二抗）識別一抗，二抗一般耦聯熒光基團或化學反應基團，通過熒光或化學發光顯示目的蛋白。主要試劑防淬滅劑、DPBS、指甲油、4% PFA、10 μg/mL PI、10 μg/mL Hoec
角膜熒光素染色的概述
角膜熒光素染色法，是一種了解角膜上皮有無缺損及角膜混濁是否為潰瘍等的檢查方法，可用1%～ 2%熒光素鈉滴于下穹窿結膜囊內，1～2分鐘后觀察，角膜上皮缺損的部位有黃綠著色。 亦作淚膜破裂時間 (BUT) 的測定。
葉綠體的分離與熒光觀察_等滲法
實驗方法原理組織勻漿后懸浮在等滲介質中進行差速離心，是分離細胞器的常用方法。一個顆粒在離心場中的沉降速率取決于顆粒的大小、形狀、密度、離心力及介質黏度等。同一離心場中，同一時間內，密度和大小不同的顆粒沉降速率不同。依次增加離心力和離心時間，就能使非均一的懸浮液中的顆粒按其大小、密度先后分批沉降在離心
葉綠體的分離與熒光觀察
實驗方法原理 組織勻漿后懸浮在等滲介質中進行差速離心，是分離細胞器的常用方法。一個顆粒在離心場中的沉降速率取決于顆粒的大小、形狀、密度、離心力及介質黏度等。同一離心場中，同一時間內，密度和大小不同的顆粒沉降速率不同。依次增加離心力和離心時間，就能使非均一的懸浮液中的顆粒按其大小、密度先后分批沉降在離
熒光染料在核酸檢測方面的應用
核酸熒光染料對細胞核染色后定量測量細胞所發出的熒光強度，就可以確定細胞核中DNA、RNA的含量，并可以對細胞周期和細胞的增殖狀況進行分析。有多種熒光染料可以對細胞中的DNA或RNA染色，常用的DNA染料包括碘化丙啶(PI)、DAPI、Hoechst 33342等，RNA染料有噻唑橙、吖啶橙等。
細胞死亡的形態學評價實驗
光學及熒光顯微術 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞懸液 試劑、試劑盒
細胞死亡的形態學評價實驗
光學及熒光顯微術 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞懸液 試劑、試劑盒
吖啶橙的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：0氫鍵受體數量：3可旋轉化學鍵數量：2互變異構體數量：0拓撲分子極性表面積：19.4重原子數量：20表面電荷：0復雜度：298同位素原子數量：0確定原子立構中心數：:0不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0共
吖啶橙的結構功能特點
吖啶橙，化學名稱為3,6-二(二甲基胺)吖啶、溶劑橙15，是一種有機化合物，化學式為C17H19N3，是一種熒光色素，主要用作熒光指示劑，與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光，與DNA結合量少發綠色熒光，與RNA結合量多發桔黃色或桔紅色熒光，該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使
吖啶橙的理化性質
密度：1.169g/cm3熔點：165oC沸點：468.6oC閃點：237.2oC折射率：1.71外觀：棕色粉末
流式細胞儀技術
測量群體中單個細胞經適當染色后其成分所發出的散射光和熒光，經染色的細胞在懸液中以單行流過高強度光源的焦點，當每個細胞經過焦點時，發出一束散射光/或熒光,經過過濾及光鏡系統收集到達一個光電檢測器，光檢測器把散射光定量轉化成電信號，經數字轉換器進行數字化后而成整數，以調出顯示和進行分析。一、樣品的制備細
幽門螺桿菌感染的檢查化驗
幽門螺桿菌感染有哪些檢查方法？以下就是關于幽門螺桿菌感染檢查的詳細介紹： 1、細菌培養：直接將胃黏膜標本劃種到固體培養基上或將胃黏膜標本研磨成勻漿后接種。置微氧條件下，相對濕度90%以上，37℃孵育48～72h后觀察結果，至少依據涂片染色鏡檢、尿素酶、過氧化氫酶及氧化酶鑒定。 2、胃活檢黏膜
細胞死亡的形態學評價實驗_光學及熒光顯微術
實驗材料細胞懸液試劑、試劑盒LenkostatHoechst 33258吖啶橙 溴化乙錠儀器、耗材光學顯微鏡熒光顯微鏡實驗步驟一、旋轉細胞制備的 Lenkostat 染色1. 在轉瓶小室中加入 100 μl 細胞懸液，500 r/min 離心 2 分鐘。載玻片風干至少 5 分鐘。2. 在 Lenko
葉綠體的分離與熒光觀察實驗方法與步驟
葉綠體 ?足植物細胞所特有的能量轉換細胞器，光合作川就是在葉綠體中進行的。由于具有這一重要功能，所以它一直是細胞生物學、遺傳學和分子生物學的重要研究對象。葉綠體是植物細胞中較大的一種細胞器，利用低速離心即可分離集中進行各種研究。 實驗目的 一、通過植物細胞葉綠體 ?的分離。了解細胞器分離
葉綠體的分離與熒光觀察
葉綠體足植物細胞所特有的能量轉換細胞器，光合作川就是在葉綠體中進行的。由于具有這一重要功能，所以它一直是細胞生物學、遺傳學和分子生物學的重要研究對象。葉綠體是植物細胞中較大的一種細胞器，利用低速離心即可分離集中進行各種研究。實驗目的一、通過植物細胞葉綠體的分離。了解細胞器分離的一般原理和方法。二．觀
雙向凝膠熒光染色與成像實驗
試劑、試劑盒提取液洗滌液溶解液第一向電泳緩沖液還原溶液烷基化溶液瓊脂糖溶液丙烯酰胺凝膠溶液儀器、耗材雙向凝膠電泳光掃描儀或密度計實驗步驟3.1 可溶性總蛋白的提取方法（三氯乙酸/丙酮法）( 1 ) 從擬南芥細胞懸浮培養液中收集細胞。( 2 ) 液氮中研磨細胞。( 3 ) 向研磨好的細胞粉末中加入提取
DNA熒光染色的樣品制備實驗
試劑、試劑盒PBS儀器、耗材DNA熒光染料流式細胞儀實驗步驟DNA是細胞內含量比較恒定的參量，隨著細胞增殖周期的各時相而發生變化。熒光染料（如PI）可選擇性地定量嵌入核酸（DNA/RNA）的雙螺旋堿基之間，與細胞特異性結合，DNA含量與熒光染料的結合量成正比，因此通過測定熒光強度可獲知細胞的增殖情況
DNA熒光染色的樣品制備實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 PBS 儀器、耗材 DNA熒光染料 流式細胞儀 實驗步驟
雙向凝膠熒光染色與成像實驗
試劑、試劑盒?提取液洗滌液溶解液第一向電泳緩沖液還原溶液烷基化溶液瓊脂糖溶液丙烯酰胺凝膠溶液儀器、耗材?雙向凝膠電泳光掃描儀或密度計實驗步驟 3.1 可溶性總蛋白的提取方法（三氯乙酸/丙酮法）( 1 ) 從擬南芥細胞懸浮培養液中收集細胞。( 2 ) 液氮中研磨細胞。( 3 ) 向研磨好的細胞粉末中加
雙向凝膠熒光染色與成像實驗
試劑、試劑盒：提取液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?洗滌液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? 溶解液 ?
免疫熒光細胞化學染色方法
免疫熒光細胞化學染色方法 一、標本制作 可制作涂片、印片、細胞單層培養物、組織切片，經適當固定或不固定，作免疫熒光染色用。 二、熒光抗體染色方法 （一）直接法 1．染色 切片經固定后，滴加經稀釋至染色效價如1：8或1：16的熒光抗體（如兔抗人γ-球蛋白熒光 抗體或兔抗人 IgG 或 IgA 熒光抗體
什么是免疫熒光染色診斷
免疫熒光染色診斷:用于檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用于檢測或定位抗體。?用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術。原理：免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個
什么是免疫熒光染色診斷
免疫熒光染色診斷:用于檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用于檢測或定位抗體。?用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術。原理：免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個