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標準曲線是標準物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函數關系。建立標準曲線可以推導待測物質的理化屬性。在分析化學實驗中，常用標準曲線法進行定量分析，通常情況下的標準工作曲線是一條直線。標準曲線的橫坐標(X)表示可以精確測量的變量(如標準溶液的濃度)，稱為普通變量，縱坐標(Y)表示儀器的響應值(也稱測量值，如吸光度、電極電位等)，稱為隨機變量。當X取值為X1, X2,…… Xn時，儀器測得的Y值分別為Y1, Y2, …… Yn。將這些測量點Xi, Yi描繪在坐標系中，用直尺繪出一條表示X與Y之間的直線線性關系，這就是常用的標準曲線法。用作繪制標準曲線的標準物質，它的含量范圍應包括試祥中被測物質的含量，標準曲線不能任意延長。用作繪制標準曲線的繪圖紙的橫坐標和縱坐標的標度以及實驗點的大小均不能太大或太小，應能近似地反映測量的精度。......閱讀全文
標準曲線的本質 分析檢測中的標準曲線是指一系列已知含量（濃度/量）的物質與儀器響應/信號之間的關系，數學處理就是曲線方程，圖形表示就是標準曲線。標準曲線的目的是可以根據標準曲線查出待測物質的含量。當我們得到一系列已知含量的物質的響應后，就會去建立函數關系，數學上稱曲線擬合，由于直線最為簡單，所
分析檢測的首要任務是定性和定量，定性可以說是有和無的問題，定量是提供待測物質含量范圍的一個過程，這當中包含了任何定性定量都有不確定度的含義。而普遍采用的標準曲線已然是分析檢測中的常規工作，本篇內容以講解加問答的形式探討標準曲線使用過程中的難點和誤區，結合數據處理版面關于標準曲線的問題交流，以期
分析檢測中的標準曲線目的是可以根據標準曲線查出待測物質的含量。所以標曲的制定是實驗室工作中必不可少的工作，那么，你所做的標曲真的做好了嗎?RSD值、線性相關系數和線性方程如何?線性好與不好分別由于哪些原因造成的?是儀器、標液，還是配制的問題?對比下文的一些點來找找原因吧! 標準
你在實驗過程中是不是也經常會遇到這個問題：標曲的相關系數達不到“4個9”，甚至根本不成線性。根本原因是的標準曲線做的不規范，那么，什么是規范的標準曲線自作方法呢? 在學習制作標準曲線此之前，我們要了解一個重要前提，那就是：制作標準曲線的要求是什么?只有知道要求，我們才能按照要求制作出合格的
本文內容共分為【四個部分】1.標準曲線的本質：系列濃度待測物質與響應的關系，用以推算樣品含量；2.標準曲線的做法：3點以上，至少重復2次，濃度均勻設置；3.標準曲線的檢驗：擬合檢驗、失擬檢驗和斜率、截距檢驗；4.標準曲線使用中的問題；
標準曲線的制作中，會有這樣那樣的問題，比如，常有人問：一定要做5個點?線性相關系數R值必須幾個9才達標?標曲是每天都做還是每次都做?標曲是否必須通過原點?。。。今天小析姐整理了標曲相關問題，一起來看看吧!1標準曲線的做法依據? GB/T22554-2010《基于標準樣品的線性校準》中： 1、
在分析化學中，特別是儀器分析實驗中，經常用某物質已校正的標準曲線來求相應物質的未知濃度。標準曲線通常是一條過原點的直線，被測組分含量可從標準曲線上求得。以分光光度計法為例，某特定波長的光經過某物質，可以被該物質吸收、反射等，并且其濃度(c)與吸光度(A)之間在一定濃度范圍內符合朗伯-比
在分析化學中，特別是儀器分析實驗中，經常用某物質已校正的標準曲線來求相應物質的未知濃度。標準曲線通常是一條過原點的直線，被測組分含量可從標準曲線上求得。以分光光度計法為例，某特定波長的光經過某物質，可以被該物質吸收、反射等，并且其濃度（ｃ）與吸光度（Ａ）之間在一定濃度范圍內符合朗伯－比爾定律。
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣
12.加標樣品SpikedSample為確認樣品中有無基質干擾或所用的檢測方法是否適當，將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接檢測之，另一部份添加適當量之待測物標準品后再依樣品前處理、分析步驟檢測之，后者即稱之為加標樣品。藉此可了解檢測方法之適用性及樣品之基質干擾。添加之濃度應接近法規管制
色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法、標準曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。 以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣
12.加標樣品為確認樣品中有無基質干擾或所用的檢測方法是否適當，將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接檢測之，另一部份添加適當量之待測物標準品后再依樣品前處理、分析步驟檢測之，后者即稱之為添加樣品。藉此可了解檢測方法之適用性及樣品之基質干擾。添加之濃度應接近法規管制標準或與樣品濃度相當。
13.校準曲線CalibrationCurve： 指以一系列已知待測物濃度之標準溶液與其相對應儀器感應訊號值，所繪制而成的相關曲線。 14.校準曲線確認Verificationof Calibration Curve： 標準曲線確認是以含待測物之標準溶液檢查標準曲線
1.準確度accuracy： 分析檢測值與真值或可接受參考值間的符合程度。可用分析參考標準樣品或品管樣品之比率%表示。 2.精密度precision： 樣品重復分析檢測多次，其檢測值間的符合程度。可用樣品重復多次檢測值計算相對標準偏差（relative standard dev
12.加標樣品SpikedSample： 為確認樣品中有無基質干擾或所用的檢測方法是否適當，將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接檢測之，另一部份添加適當量之待測物標準品后再依樣品前處理、分析步驟檢測之，后者即稱之為加標樣品。藉此可了解檢測方法之適用性及樣品之基質干擾。添加之濃度應接近
10.批次Batch： 為品管之基本單元，指使用相同檢測方法、同組試劑、于相同時間內或連續一段時間內，以相同前處理、分析步驟一起檢測的樣品。其中每一批次樣品應具有同一基質或相似之基質。 11.查核樣品QualityCheck Sample： 指將適當濃度之標準品（不同于配制檢量線之標準品）
【導讀】 對于分析儀器的概念你了解多嗎？不太了解？沒關系，小代找到了36個概念，咱們逐一解讀。這些熟悉的概念，有沒有勾起你做實驗寫論文的種種回憶呢？對于分析儀器的概念你了解多嗎？不太了解？沒關系，小代找到了36個概念，咱們逐一解讀。這些熟悉的概念，有沒有勾起你做實驗寫論文的種種回憶呢？1、準確度ac
對于分析儀器的概念你了解多嗎？不太了解？沒關系，小代找到了36個概念，咱們逐一解讀。這些熟悉的概念，有沒有勾起你做實驗寫論文的種種回憶呢？ 對于分析儀器的概念你了解多嗎？不太了解？沒關系，小代找到了36個概念，咱們逐一解讀。這些熟悉的概念，有沒有勾起你做實驗寫論文的種種回憶呢？
對于理化及儀器分析檢測的概念你了解的多嗎？不太了解？沒關系，小編找到了33個概念，咱們逐一解讀...... 1.準確度accuracy：分析檢測值與真值或可接受參考值間的符合程度。可用分析參考標準樣品或品管樣品之比率%表示。 2.精密度precision：樣品重復分析檢測多次，其
1、準確度accuracy分析檢測值與真值或可接受參考值間符合程度。可用分析參考標準樣品或品管樣品之比率%表示。2、精密度precision樣品重復分析檢測多次，其檢測值間之符合程度。可用樣品重復多次檢測值計算相對標準偏差（relative standard deviation，RSD）或是計算二次
1、準確度accuracy分析檢測值與真值或可接受參考值間符合程度。可用分析參考標準樣品或品管樣品之比率%表示。 2、精密度precision樣品重復分析檢測多次，其檢測值間之符合程度。可用樣品重復多次檢測值計算相對標準偏差（relative standard deviation，RSD）
實驗原理： 蛋白質含量測定法，是生物化學研究中最常用、最基本的分析方法之一。目前常用的有四種古老的經典方法，即定氮法、雙縮尿法（Biuret法）、Folin－酚試劑法（Lowry法）和紫外吸收法。另外還有一種近十年才普遍使用起來的新的測定法，即考馬斯亮藍法（Bradford法）。其中Bra
面積歸一法、內標法、外標法、標準加入法。這么多定量法，用哪一種呢？每一種的適用范圍是什么呢？其優缺點又是什么？其標準物又有什么要求呢？看完你就都知道了。 歸一化法 把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法。 各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容
1.歸一化法 把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法。 各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容易準確控制時，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。 其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。GC應用廣于HPLC。
歸一化法 把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法。 各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容易準確控制時，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。 其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。GC應用廣于HPLC。 外標法（標準曲線法、直
汞（Hg）及其化合物屬于劇毒物質，可在體內蓄積。進入水體的無機汞離子可轉變為毒性更大的有機汞，經食物鏈進入人體，引起全身中毒。天然水中含汞極少，一般不超過0.1ug/L。儀表廠﹑食鹽電解﹑貴金屬冶煉﹑溫度計及軍工等工業廢水中可能存在汞。汞是我國實施排放總量控制的指標之一。 JKG-205型
人們對食品、藥品、環境、建筑和水利安全意識的不斷增強推動了食品、藥品、環境、生活設施安全檢測需求的上升,制造業的快速發展及產業升級推動了工業品檢測需求的上升,對外貿易持續增長推動了貿易保障檢測需求的上升。為了滿足現代分析檢測的需要,在眾多領域中,分析測量的結果也越來越多地作為重要的考慮因素和決策
化驗室內質量控制主要從空白試驗、標準物質質量控制、校準曲線的核查、加標回收以及使用質量控制圖等幾個方面來控制。 化驗室質量控制是指為將分析測試結果的誤差控制在允許限度內所采取的控制措施。它包括化驗室內質量控制和化驗室間質量控制兩部分內容。 化驗室內質量控制又稱內部質量控
2.3 原子吸收光譜分析的定量方法原子吸收光譜分析是一種動態分析方法，用校正曲線進行定量。常用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和濃度直讀法，如為多通道儀器，可用內標法定量。在這些方法中，標準曲線法是最基本的定量方法，是其他定量方法的基礎。2.3.1 標準曲線法標準曲線法(standard curv