手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然科學基金的資助下，中國科學院福建物質結構研究所房新強課題組提出了“基團添加-動力學拆分”的概念，解決了多立體中心四氫萘酮的制備和普適性a-官能團酮的拆分兩個難點；在此基礎上，課題組進一步提出了“拆分輔基”（KRA*）的策略，解決了不對稱合成中最具挑戰的含有多個相似取代基的四取代碳中心分子的制備難題，獲得了一系列含有多個類似取代基的叔醇、環氧、酯、酮、羥基酮、環氧酮、β-酮酯和甲烷衍生物，而同樣的手性分子難以或無法通過其他路徑合成。因此，這一策略可以看作是針對當前直接不對稱催化的不足所提出的最佳解決方案。 近日，相關研究成果發表在Na......閱讀全文
醋酸甲萘氫醌說明
制劑醋酸甲萘氫醌片性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長
手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然
福建物構所提出手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然
氧雜萘鄰酮的信息簡述
WinID：023V 中文名稱：香豆素 英文名稱：o-Naphthyl ketone oxygen 別名名稱：香豆內脂、鄰氧萘酮、氧雜萘鄰酮 [3] 、鄰羥基桂酸內酯、1,2-苯并吡喃酮、o-羥基肉桂酸內酯等 更多別名：Coumarin Oxygen phthalazinon adjac
醋酸甲萘氫醌片說明
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與
氧雜萘鄰酮的藥理作用
香豆素類藥物的作用是抑制凝血因子在肝臟的合成。香豆素類藥物與維他命K的結構相似。香豆素類藥物在肝臟與維他命K環氧化物還原酶結合，抑制維生素K由環氧化物向氫醌型轉化，維生素K的循環被抑制。可以說香豆素類藥物是維生素K拮抗劑，或者是競爭性抑制劑（參見酶）。含有谷氨酸殘基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化
關于氧雜萘鄰酮的基本介紹
香豆素（Coumarin），分子式為C9H6O2，呈白色結晶固體，存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香莢蘭、蘭花中，具有新鮮干草香和香豆香，一般不作食用，允許煙用和外用。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，香豆素在3類致癌物清單中。
簡述氧雜萘鄰酮的特性數據
性狀：無色片狀或粉狀、淺黃色結晶，具有芳香氣味。 密度（g/mL,20/4℃）：0.935 熔點（oC）：69 沸點（oC,常壓）：297~299 沸點（oC,1.3kPa）：154 沸點（oC,0.67kPa）：139 閃點（oC）：162 升華溫度（oC）：100 溶解度（g
關于氧雜萘鄰酮的分類介紹
1、簡單香豆素類：只有苯環上有取代基的香豆素。 2、呋喃香豆素類（furocoumarins）：香豆素核上的異戊烯基常與鄰位酚羥基（7-羥基）環合成呋喃或吡喃環，前者稱為呋喃香豆素。 3、吡喃香豆素類（pyranocoumarins）：香豆素C-6或C-8異戊烯基與鄰酚羥基環合而成2,2-二
氧雜萘鄰酮的檢識反應
1、異羥肟酸鐵反應 ：堿性條件下，香豆素內酯可開環，與鹽酸羥肟縮合成異羥肟酸，然后在酸性條件下與三價鐵離子絡合呈紅色。 2、三氯化鐵反應： 含有酚羥基的香豆素可與三氯化鐵試劑產生顏色反應。 3、Gibbs反應： 2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，在弱堿性條件下可與酚羥基對位的活潑氫縮合成藍色化合