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細胞大小的測量原理：鏡臺測微尺(臺尺)是中央部分刻有精確等分線的載玻片，一般是將1mm等分為100格，每格長10μm，專用于校正目鏡測微尺(目尺)每格的相對長度。目鏡測微尺(目尺)是一塊可放在目鏡內隔板上的圓形小玻片，其中央有精確的等分刻度，有等分為50小格和100小格兩種，用以測量經顯微鏡放大后的細胞物像。用不同的目鏡和物鏡組合放大倍數不同，目尺每小格所代表的實際長度也不一樣。因此，用目尺測量細胞大小時，必須先用臺尺校正，以計算出在一定放大倍數目鏡和物鏡下目尺所代表的實際長度，然后才能用來測量細胞的大小。步驟：（1）選擇目鏡，裝上目尺（2）選擇好物鏡，在載物臺上放置臺尺，一邊觀察，一邊調整刻度線平行（3）用臺尺校正，以計算出在一定放大倍數目鏡和物鏡下目尺所代表的實際長度．（4）取下臺尺，放上待測量細胞的裝片（5）計算細胞在視野中占了目尺上的多少格，從而計算實際長度．......閱讀全文
一、實驗目的1.學會觀察某些細胞形態，掌握顯微鏡使用方法。2.掌握測量和計算細胞大小的方法。3.掌握臺尺，目尺的使用方法，知道細胞度量單位。4.掌握血球計數板的使用方法二、實驗原理（一）顯微測微尺顯微測微尺分物鏡測微尺和目鏡測微尺，目鏡測微尺為一塊可以放入目鏡內的圓形玻片，玻片中央有一長5-10mm
一、實驗目的： 1、觀察幾種細胞的形態結構及植物細胞的胞間連絲。 2、掌屋用測微尺測定細胞大小的原理和方法。 二、實驗原理： 測微尺分物鏡測微尺（簡稱物微尺或臺微尺）和目鏡測微尺（簡稱目微尺），兩者配合使用，可以測量細胞大小。目微尺是一個可以放在目
實驗概要1. 觀察幾種細胞的形態結構及植物細胞的胞間連絲。2. 掌屋用測微尺測定細胞大小的原理和方法。實驗原理 測微尺分物鏡測微尺（簡稱物微尺或臺微尺）和目鏡測微尺（簡稱目微尺），兩者配合使用，可以測量細胞大小。目微尺是一個可以放在目鏡內的特制玻璃圓片，圓片中央
實驗步驟 一、材料 1. 胞質分裂阻滯微核試驗 2. 微核的著絲點檢測 (1)從硬皮病 C R E S T 亞型的患者中取得的血清樣本。 (2) F I T C 標記的兔抗人 I g G 二抗。 (3) 過氧化物酶
實驗原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞的數目，即可換算出每毫升細胞懸液中細胞的細胞數目。?具體操作：?1.?將計數板及蓋片擦拭干凈，并將蓋片蓋在計數板。?2.?將細胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計數板之間，靜置3min，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓
實驗步驟一、材料1. 胞質分裂阻滯微核試驗2. 微核的著絲點檢測(1)從硬皮病 C R E S T 亞型的患者中取得的血清樣本。(2) F I T C 標記的兔抗人 I g G 二抗。(3) 過氧化物酶標記的兔抗人 I g G 。(4) 二胺基聯苯溶液（D A B ): I m g /m L 溶于
實驗原理微生物細胞的大小是微生物重要的形態特征之一，由于菌體微小，只能在顯微鏡下測量。用于測量微生物細胞大小的工具有目鏡測微尺和鏡臺測微尺。目鏡測微尺（圖示）是一塊圓形玻片，在玻片中央把5mm長度刻成50等分，或把10mm長度刻成100等分。測量時，將其放在接目鏡中的隔板上，此處正好與物鏡放大的中間
當前，自動化的血液及尿分析儀，在我國已相當普及。它不僅大大提高了臨床檢驗的效率，減輕勞動強度，而且在一定程度上也提高了檢驗的精密度和準確性。這類儀器的顯著特點之一是，將原先要在顯微鏡下辨認或計數的細胞，改變為根據細胞的大小、內部和表面結構、加入特
實驗概要微生物細胞的大小是微生物重要的形態特征之一，由于菌體微小，只能在顯微鏡下測量。用于測量微生物細胞大小的工具有目鏡測微尺和鏡臺測微尺。目鏡測微尺（圖示）是一塊圓形玻片，在玻片中央把5mm長度刻成50等分，或把10mm長度刻成100等分。測量時，將其放在接目鏡中的隔板上，此處正好與物鏡放大的中間
這個問題確實有點麻煩，放大倍數各說不一，也不可能有固定的答案，因為不同的顯微鏡和相機都有不同，因此，每臺顯微鏡和相機的實際數字都有不同。相對簡單的方法：1、用一個顯微鏡下的標尺（也可以用一個檢驗科人工計算細胞的計數板），拍照，然后根據標尺的大小，計算出一個視野的面積（可以放大后打印出來，然后計算一張
使用顯微鏡測微尺測定微生物細胞大小的原理微生物細胞的大小是微生物分類鑒定的重要依據之一。微生物個體微小，必須借助于顯微鏡才能觀察，要測量微生物細胞大小，也必須借助于特殊的測微計在顯微鏡下進行測量。顯微測微計由鏡臺測微尺（stage micrometer）和目鏡測微尺（ocular micromete
2 用阿糖胞苷微核實驗檢測人淋巴細胞 (V G 1 期 DNA 剪切修復損傷的方法在對暴露于各種遺傳毒物的人 G 。期淋巴細胞的 M N 進行檢測后發現，對于主要引起堿基損傷和 DNA 加合物而不是 DNA 鏈斷裂或者紡錘體損傷的化學物質和紫外輻射而言， MN 的形成與細胞毒性相比明顯程度較
微生物—顧名思義，就是十分微小的生命體。以人類肉眼是很難看見微生物的外觀，更何況是研究其外部型態以及內部構造。因此在微生物學中，使用顯微鏡的觀察十分重要。除了觀看微生物的外觀之外，許多的測試以及化學作用的呈色結果，都需要依靠顯微鏡的觀察。公制單位與顯微鏡的使用
一個微生物細胞在合適的外界條件下,不斷的吸收營養物質,并按自己的代謝方式進行新陳代謝.如果同化作用的速度超過了異化作用,則其原生質的總量(重量,體積,大小)就不斷增加,于是出現了個體的生長現象.如果這是一種平衡生長,即各細胞組分是按恰當的比例增長時,則達到一定程度后就會發生繁殖,從而引起個體數目的增
一個微生物細胞在合適的外界條件下,不斷的吸收營養物質,并按自己的代謝方式進行新陳代謝.如果同化作用的速度超過了異化作用,則其原生質的總量(重量,體積,大小)就不斷增加,于是出現了個體的生長現象.如果這是一種平衡生長,即各細胞組分是按恰當的比例增長時,則達到一定程度后就會發生繁殖,從而引起個體數目的增
摘要： 微生物的檢測，無論在理論研究還是在生產實踐中都具有重要的意義，本文分生長量測定法，微生物計數法，生理指標法和商業化快速微生物檢測簡要介紹了利用微生物重量，體積，大小，生理代謝物等指標的二十余種常用的檢測方法，簡要介紹了這些方法的原理，應用范圍和優缺點。概述：&nbs
微生物的檢測，無論在理論研究還是在生產實踐中都具有重要的意義，本文對生長量測定法、微生物計數法、生理指標法和商業化快速微生物檢測簡要介紹了利用微生物重量，體積，大小，生理代謝物等指標的二十余種常用的檢測方法，簡要介紹了這些方法的原理，應用范圍和優缺點。 一個微生物細胞在合適的外界條件下，不斷的
ELISPOT 技術簡介 隨著酶聯免疫分析技術在醫學及生物學領域的廣泛應用 , 使體外檢測各種細胞因子及抗體研究有了新的突破。在研究免疫應答機制時以往常用用酶聯免疫吸附法（ ELISA ）檢測體液中游離的細胞因子（ CK ）或抗體，但由于游離的循環抗體或 CK 的半哀期不同，使之在體液中
ELISPOT 技術簡介 隨著酶聯免疫分析技術在醫學及生物學領域的廣泛應用 , 使體外檢測各種細胞因子及抗體研究有了新的突破。在研究免疫應答機制時以往常用用酶聯免疫吸附法（ ELISA ）檢測體液中游離的細胞因子（ CK ）或抗體，但由于游離的循環抗體或 CK 的半哀期不同，使之在體液中
實驗方法原理：各種生物染色體的形態，結構和數目都是相對穩定的。每一生物細胞內特定的染色體組成叫染色體組型。染色體組型分析也稱核型分析。通過一定的方法制得染色體有絲分裂的玻片標本，經顯微照相，沖洗放大等步驟獲得染色體照片。從染色體玻片標本和染色體照片的對比分析，進行染色體分組，并對組內各染色體的長度，
實驗概要植物細胞的滲透勢主要取決于液泡的溶質濃度，因此又稱溶質勢。滲透勢與植物水分代謝、生長及抗逆性等有密切關系。已知在干旱、鹽漬等條件下，一些植物常在細胞內主動積累溶質，以降低其滲透勢，增加吸水能力，而在一定程度上維持細胞膨壓，保障細胞的生長和氣孔的開放，這種現象叫做滲透調節作用。滲透調節能力的大
核型分析簡介染色體是細胞分裂期高度凝集的 DNA 蛋白質纖維，是間期染色質結構緊密盤繞折疊的結果。核型是指一個體細胞內的全部染色體按其大小、形態特征排列起來構成的圖像。將待檢細胞進行染色體數目、形態結構分析，確定其核型是否與正常核型一致，稱為核型分析。染色體核型分析，是遺傳學科學研究和輔助臨
一、目的植物細胞的滲透勢取決于液泡的溶質濃度，因此又稱溶質勢。滲透勢與植物水分代謝、生長及抗性等有密切關系。已知在干旱、鹽漬等條件下，一些植物常在細胞內主動積累溶質，以降低其滲透勢，增加吸水能力，而在一定程度上維持膨壓，保障細胞的生長和氣孔的開放，這種現象叫做滲透調節作用。滲透調節能力的大小可以用逆
實驗目的：1．了解目鏡測微計和鏡臺測微計的構造。2．掌握用顯微測微計測量微生物細胞大小的方法。3. 了解血球計數板的構造、原理和使用方法。4. 掌握應用血球計數板測定青霉菌孢子濃度的方法。實驗材料：1．菌種啤酒酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）24h液體培養物；青霉菌（Sac
微核試驗是遺傳毒性研究標準組合試驗之一，在食品，化學品，藥品，農藥，飲用水等多類產品的遺傳毒性評價方面得到廣泛應用。與體內實驗相比，體外微核試驗更加簡單快速，避免動物個體差異影響，靈敏度高。體外微核試驗主要包括體外哺乳類細胞微核試驗，人外周血淋巴細胞微核試驗，肝原代細胞微核試驗等類別。體外哺乳類細胞
實驗方法原理各種生物染色體的形態，結構和數目都是相對穩定的。每一生物細胞內特定的染色體組成叫染色體組型。染色體組型分析也稱核型分析。通過一定的方法制得染色體有絲分裂的玻片標本，經顯微照相，沖洗放大等步驟獲得染色體照片。從染色體玻片標本和染色體照片的對比分析，進行染色體分組，并對組內各染色體的長度，著
3分選、回收效率和準確率RACS平臺提供一個用戶友好的程序界面，用戶可自定義篩選標準，操作方法如視頻3所示。首先進行空白校對（calibration），然后根據用戶設計的標準光鑷在捕獲區樣品流中隨機捕獲細胞，根據PC判斷是否成功捕獲，捕獲成功后移動到評估區進行拉曼光譜測量，如果滿足標記細胞的標準則釋
實驗概要本實驗介紹了植物組織滲透勢的測定原理及方法。實驗原理植物細胞的滲透勢取決于液泡的溶質濃度，因此又稱溶質勢。滲透勢與植物水分代謝、生長及抗性等有密切關系。已知在干旱、鹽漬等條件下，一些植物常在細胞內主動積累溶質，以降低其滲透勢，增加吸水能力，而在一定程度上維持膨壓，保障細胞的生長和氣孔的開放，
臨床血液學實驗室診斷技術是最早應用于實驗室診斷的主要部分。 20 世紀 50 年代，我國臨床醫學檢驗室開展的臨床檢驗，絕大部分是血液學檢驗項目。一架顯微鏡、幾支吸血管、一塊血細胞計數板、一個目視比色計加上一些玻璃片、染色液等，就是血液學檢驗的全部“家當” 〔 1 〕 。建立在這些簡陋
臨床血液學實驗室診斷技術是最早應用于實驗室診斷的主要部分。 20 世紀 50 年代，我國臨床醫學檢驗室開展的臨床檢驗，絕大部分是血液學檢驗項目。一架顯微鏡、幾支吸血管、一塊血細胞計數板、一個目視比色計加上一些玻璃片、染色液等，就是血液學檢驗的全部“家當” 〔 1 〕 。建立在這些簡陋設備基