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高通量測序技術（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（"Next-generation" sequencing technology）簡稱“Ngs”，以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。高通量測序技術是將DNA（或者cDNA）隨機片段化、加接頭，制備測序文庫，通過對文庫中數以萬計的克隆(Colony)進行延伸反應，檢測對應的信號，最終獲取序列信息。......閱讀全文
當今，腫瘤診治已邁入個體化及精準醫學的時代，從“一刀切”向“針對每一個病人的具體病情，正確選擇并精確地應用適當的治療方法”發展，這對進一步提高治療的有效性，降低不必要的藥物副作用和節約醫療支出都有著深遠的意義。腫瘤的精準醫療是一項系統工程，包括精準診斷、精準治療、精準管理多個環節，均以精準的腫瘤
隨著人類基因組計劃（human genome project ）在2003年順利完成，基因組測序技術取得了長足的進步，這直接導致了每兆基因組成本的大幅下降以及檢測的基因組數量越來越多。人們對基因組的復雜性深感震驚，這也引導著測序技術的進一步發展。最近的一些突破性技術使得測序技術在更短的時間內可以
各醫療機構（臨床實驗室）： NGS（新一代測序）結合其他分子生物學技術，在生物醫藥領域發揮了越來越重要的作用，各種基于NGS的創新研究及其應用越來越廣。隨著新的《醫療器械監督管理條例》正式實施，為了適應NGS實驗室和實驗室自建方案的實驗人員要求,上海市臨床檢驗中心和上海市遺傳學會共同主辦，長三
近年來，NGS技術的進步加速了基因組學研究的腳步，也為腫瘤等疾病的精準診斷提供極大助力。NGS檢測的推廣既是客觀需要，也是大勢所趨。作為NGS的前期關鍵步驟，文庫制備的質量對測序結果可產生決定性的影響。近日，第九屆中國病理年會上，廣州燃石醫學檢驗所有限公司（以下簡稱“燃石醫學”）與安捷倫科技有限公司
自2000年人類基因組計劃完成，測序技術得到了快速的發展。在美國ABI公司基于末端終止法的第一代測序基礎上，各大公司相繼推出了不同的NGS測序平臺。核酸（DNA和RNA）測序技術的發展推動了醫學對遺傳病分子特征的認識。以揭示疾病分子特征為目的的高通量測序，即下一代測序（next generati
自DNA雙螺旋結構解析開始，人們在探究健康與疾病基因組復雜性與差異性上付出巨大努力，測序通量限制和高昂成本成為人們深入分析基因組的首要障礙，2005年推出高通量測序技術初步解決了這個問題，人類基因組測序成本迅速下降，由此產生一個新名詞：下一代測序(next－generation sequenci
隨著人類基因組計劃（human genome project ）在2003年順利完成，基因組測序技術取得了長足的進步，這直接導致了每兆基因組成本的大幅下降以及檢測的基因組數量越來越多。人們對基因組的復雜性深感震驚，這也引導著測序技術的進一步發展。最近的一些突破性技術使得測序技術在更短的時間內可以
4月23日，中國臨床腫瘤學會（CSCO）和中國腫瘤驅動基因分析聯盟（CAGC）聯合發布了《二代測序（NGS）技術應用于臨床腫瘤精準醫學診斷的共識》（下稱共識），旨在為二代測序技術應用于臨床腫瘤驅動基因分析提供相關指導性建議，并規范臨床實踐。作為我國首個關于二代測序臨床腫瘤診治的共識，一經發布便引
中華病理學雜志2017年3月第46卷第3期 近年二代基因測序（next-generation sequencing，NGS）技術快速發展，其應用已進展至臨床檢測，如遺傳疾病、實體腫瘤、血液腫瘤、感染性疾病、人類白細胞抗原分析及非侵襲性產前篩查等。國內外有關學會已出臺相關共識與指南以推動其在臨床
7月23日，國家食品藥品監督管理總局CFDA批準了廣州燃石的人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因檢測試劑盒[1]，這是CFDA批準的中國首個基于NGS的腫瘤伴隨診斷試劑盒，在我國體外診斷領域具有里程碑式的意義。 基因檢測從最初單個基因檢測到一組基因檢測，再到現在大panel檢測，從PCR
Bruce Budowle博士是北德克薩斯大學健康科學中心(UNTHSC)應用遺傳學研究所的執行主任。自2009年成立以來，該研究所集中了一大批致力于完善遺傳學方法的知名科學家，以增強幾個研究領域，包括法醫DNA。在UNTHSC的法醫科學項目(全美只有14個)
NGS（高通量測序）在腫瘤領域應用途徑主要為液體活檢，腫瘤基因的液態活檢，即是在人體的循環血液中檢測ctDNA (死亡腫瘤細胞上脫落釋放的小片段腫瘤基因)、循環腫瘤細胞（CTC）以及外泌體等的技術。它通過體外無創抽血即可對全身的腫瘤信息進行檢測，非常適合于癌癥的早期診斷和精準醫療。其中，腫瘤基因
通過二代測序（next-generation sequencing，NGS）能夠快速地對某個個體患者的數千個甚至數百萬個DNA堿基對進行測序。這一技術快速出現并且獲得成功，這預示著一個遺傳學診斷的新的時代的到來。但是，新技術也帶來了新的挑戰，一方面是技術層面上的，即
4月，Reportsn Reports發布了全球NGS市場報告，分析了整個市場的未來發展趨勢。報告指出，2017年至2022年，全球NGS市場預計以20.5%的年復合率增長。至2022年，全球NGS市場值將達124.5億美元。 NGS技術的進步、應用范圍的擴展、研究實驗室和學術機構對NGS的采
近期，GRAND VIEW RESEARCH網站發布了全球NGS市場預測報告，分析了2014年至2025年之間全球NGS市場的發展趨勢。報告指出，2015年全球NGS的市場值為46.2億美元，且預計會在預測期內出現顯著增長。本報告從推動市場發展的因素、技術應用市場、企業競爭等角度分析了NGS市場
應用WGS正在成為NGS中最廣泛的應用。通過該技術并且結合生物學應用，研究人員可以獲得基因組信息中最值得注意的信息73。舉例來說，2012年，Ellis等報道了基因與乳腺癌患者芳香酶抑制劑（aromatase inhibitor）治療法之間的關聯。他們指出突變，后果與診斷之間的關聯，同樣還有
繼Illumina公司高通量測序儀銷售第三季度低于預期導致股票大跌事件之后，知名基因檢測公司23andMe也于近日宣布放棄NGS業務，這一系列事件引起了行業對NGS檢測的熱烈討論，也預示著行業對NGS技術的臨床應用和市場化推廣進入了重新評估的階段。 精準醫療與NGS檢測 精準醫療概念的提出，
繼Illumina公司高通量測序儀銷售第三季度低于預期導致股票大跌事件之后，知名基因檢測公司23andMe也于近日宣布放棄NGS業務，這一系列事件引起了行業對NGS檢測的熱烈討論，也預示著行業對NGS技術的臨床應用和市場化推廣進入了重新評估的階段。 精準醫療與NGS檢測 精準醫療
相對于較早出現的Sanger雙脫氧核苷酸測序技術（簡稱Sanger測序），2005年后出現的NGS測序技術，使得基因組研究進入高通量時代，促進了基因組學科學研究及技術轉化應用。在基因組學領域，NGS通常是next-generation sequencing的縮寫，意為下一代或者新一代測序技術，亦
454平臺和Ion Torrent平臺相比于其他的短讀長平臺而言，能夠提供較長的read讀長，分別大約在700bp與400bp，因此在基因組結構較為復雜的研究上應用 較多。然而，由于同樣都是基于SNA技術，它們都擁有相同的缺點。雖然，其在非堿基多聚體（non-homopolyme
2014年全球下一代測序（NGS）市場規模為20億美元，預計2022年市場值達300億美元。全基因組測序技術發展最快，逐漸霸占NGS市場。腫瘤研究和產前檢測位居NGS應用市場的前二甲。行情分析：預計2022年市場值達300億美元。根據Grand View Research 2015年9月的報道，20
隨著技術進步和測序成本的大幅下滑，下一代測序(NGS)如雨后春筍般普及開來，研究人員在開展大規模基因組應用研究中傾向于選擇NGS技術而非微陣列技術，這得益于可接受的測序成本以及越來越簡單的、普及的測序方法。 NGS 系統和配套應用的不斷成熟，諸如文庫制備
為加強第二代測序技術檢測試劑的規范和指導，進一步保證和提高相關產品的質量，8月8日，中國食品藥品檢定研究院（中檢院）組織制定了《第二代測序技術檢測試劑質量評價通用技術指導原則》（下稱《指導原則》）。 該文件是中檢院發布的首個質量評價技術指導原則，旨在對產品設計、研發及驗證的各關鍵環節進行規范，
二二代測序在心血管疾病診斷中的應用1. 二代測序在心血管疾病研究中的應用潛力巨大：NGS已被證明可成功鑒定出單基因疾病和心血管系統常見疾病的新型致病突變34。NGS在常見心血管疾病（cardiovascular diseases, CVD）中正變得越來越重要，因為與僅提供已知單核苷酸多態性（si
隨著基因測序技術的快速發展，國內基因檢測行業自2015年迎來高峰，隨即市場競爭不斷加劇，基因檢測應用范圍也逐漸拓寬。目前華大基因、貝瑞基因依靠無創產前篩查等生育健康類基因檢測服務，已于2017年相繼上市并成為該細分領域頭部公司。但腫瘤基因檢測領域市場格局仍未穩定。全國每年約400萬腫瘤新增病例，根據
在“大眾創業，萬眾創新“的時代，“顛覆式創新”是經常聽到的一個詞，也成了很多創業者和投資者夢想的目標。“顛覆式創新（Disruptive Innovation）”這個概念是哈佛的Clayton Christensen 于1997年提出來的。大致是說有新的技術或模式創造了一個全新的市場，或是現
本文由原創作者 矮小森 授權 分析測試百科網發表，從中我們可以聞到NGS戰場上的硝煙，感受到科學奇才們的大膽創意和持續的斗志。 說起基因測序儀，很多人都會第一時間想起進口的品牌和產品。這沒辦法，因為目前能夠有自主知識產權和生產能力
毫無疑問，未來的癌癥治療將會根據患者特異性的生物標志物變得越來越個性化。在實現癌癥個性化治療的道路上，下一代測序（NGS）技術發揮著不可取代的作用。在過去的幾年里，NGS變得更加精確，它幫助研究人員和病理學家實現了從單基因檢測到多基因檢測的完美轉換。 NGS 通過廣泛的基因篩查，預測癌癥的發病
一．前言 本指導原則主要針對第二代測序（next generation sequencing，NGS）技術檢測試劑（以下簡稱“NGS檢測試劑”）產品質量提出指導性要求，涉及基本原則、主要原材料、檢測流程及性能評價等方面。 本指導原則是對企業和檢驗人員的指導性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政
美國市場調查與咨詢公司MarketsandMarkets近日發布了一份有關新一代測序（NGS）市場的分析報告，深度分析了北美、歐洲、亞洲及世界其他地區的市場主要推動力、限制因素和機遇。這份分析報告指出，2014年全球NGS市場的規模將達到25億美元，而2020年有望達到87億美元，復合年均增長率