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嚴格來說應該叫總離子流圖，已經不是色譜圖了，呵呵。縱坐標高還是代表物質總生的總離子信號，和色譜峰面積比例接近，當然也有時有離子流峰不一定有色譜峰，特殊情況也很多。一個總離子流圖由好多峰組成，這些峰出峰先后是按色譜出峰先后順序排列的。在同一峰，又由好多不同質荷比的碎片組成，在質譜中，同一個離子流峰中不同的質荷比的碎片也按小到大的順序先后檢測到，形成質譜圖。 離子流圖的一點和質譜圖的某一點都不一定是純的，因為存在色譜分離度和質譜分辨率的問題。色譜柱效足夠高，分析方法足夠好，總離子流圖一個點的物質就越來越單一，分辨率越高質譜圖某一點的峰純度也越高。......閱讀全文
1色譜法 chromatography 又稱色層法、層析法，是一種對混合物進行分離、分析的方法。1903年俄國植物學家茨威特在分離植物色素時，得到了各種不同顏色的譜帶，故得名色譜法。以后此法雖逐漸應用于無色物質的分離，但“色譜”一詞仍被人們沿用至今。色譜法的原理是基于混合物中各組分在兩
使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。 傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不
使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。 傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不
簡介使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不夠、缺乏
實驗室人員經常為實驗檢測方法分類而頭疼，掌握了這104條你就可以熟練成為一名實驗經理人啦！ 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。
分離分析法導論 1 色譜分析法 ： 色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。 2 色譜法的分離原理 ： 當混合物隨流動相流經色譜柱時，就會與柱中固定相發生作用(溶解、吸
高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法，這些方法在使用的過程中往往會遇到諸如鬼峰、基線漂移、拖尾、分叉峰、保留時間漂移、柱壓過高等系列問題，如何解決這些問題呢? 1.用HPLC進行分析時保
高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法，這些方法在使用的過程中往往會遇到諸如鬼峰、基線漂移、拖尾、分叉峰、保留時間漂移、柱壓過高等系列問題，如何解決這些問題呢? 1.用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，
方法建立 為了使每種農藥的響應值最大，實驗對母離子、碎片離子的選擇以及碰撞電壓進行了優化。圖2是農藥氯硝胺(分子量206)典型的全掃描 (50~500m/z)質譜圖，圖3是質荷比為206的母離子在不同碰撞電壓下的質譜圖。 結果表明，對于母離子206裂解為176的最合適電壓是10V，圖4
氣相色譜儀的檢測器是指：能檢測出色譜柱流出組分及這些組分量的變化的器件，其功能是將經色譜分離的組分的物質信號轉化為易于測量的電信號。檢測器是氣相色譜的核心部件之一，優良的檢測器應具有如下性能指標：靈敏度高、檢出限低、死體積小、相應迅速、線性范圍寬、穩定性好。 目前，可以用于氣相色譜儀的檢測
質譜（mass spectrometry，MS）的開發歷史要追溯到20世紀初，最初的質譜儀主要用來測定元素或同位素的原子量，隨著離子光學理論的發展，質譜儀不斷改進，其應用范圍也在不斷擴大，到20世紀50年代后期已廣泛地應用于無機化合物和有機化合物的測定。進入80年代后，材料學、精密機械、電真空和計算
我們都知道檢測器是一種能用來檢測色譜柱流出組分及其量的變化的器件，是色譜系統中的關鍵部件，具有靈敏度高、線性范圍寬、重復性好、穩定性好、響應速度快等特點。用于區分、記錄或指示環境中某一變量的變化，如溫度、壓力、電荷、電磁輻射、核輻射、粒子或分子等。常見的檢測器形式和種類比較多，下面，中國測量工具
使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不夠、缺乏特異
（一）質譜(MS)法常用的離子化方式：基本原理是將供試物分子經一定離子化方式，如電子轟擊或其它離子化方式，一般是把分子中的電子打掉一個成為M+，繼之裂解成一系列碎片離子，再通過磁場使不同質荷比(m/z)的正離子分離并記錄其相對強度，繪出MS圖。即可進行元素分析、分子量測定、分子式確定和分子結構的解析
氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具，它是以氣體為流動相，采用沖洗法的柱色譜技術。當多組份的分析物質進入到色譜柱時，由于各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數不同，因此各組份在色譜柱的運行速度也就不同，經過一定的柱長后，順序離開色譜柱進入檢測器，經檢測后轉換為電信號送至數據處理
氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具，它是以氣體為流動相，采用沖洗法的柱色譜技術。當多組份的分析物質進入到色譜柱時，由于各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數不同，因此各組份在色譜柱的運行速度也就不同，經過一定的柱長后，順序離開色譜柱進入檢測器，經檢測后轉換為電信號送至數據處理工作站
氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具，它是以氣體為流動相，采用沖洗法的柱色譜技術。當多組份的分析物質進入到色譜柱時，由于各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數不同，因此各組份在色譜柱的運行速度也就不同，經過一定的柱長后，順序離開色譜柱進入檢測器，經檢測后轉換為電信號送至數據處理
1、熱導檢測器熱導檢測器（TCD）屬于濃度型檢測器，即檢測器的響應值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質具有不同的熱導系數，幾乎對所有的物質都有響應，是目前應用zui廣泛的通用型檢測器。由于在檢測過程中樣品不被破壞，因此可用于制備和其他聯用鑒定技術。2、氫火焰離子化檢測器氫火焰離子
氣相色譜儀，將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先后次序，經過對比，可以區別出是什么組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導檢測器，火焰離子化
氣相色譜儀廣泛應用于科研、生產等多個領域，其中氣相色譜儀的檢測器是其中的重要組件，常見的檢測器又有什么種類的呢？ 1)熱導檢測器 氣相色譜儀的熱導檢測器(TCD)屬于濃度型檢測器，即檢測器的響應值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質具有不同的熱導系數，
1)熱導檢測器 氣相色譜儀的熱導檢測器(TCD)屬于濃度型檢測器，即檢測器的響應值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質具有不同的熱導系數，幾乎對所有的物質都有響應，是目前應用廣泛的通用型檢測器。由于在檢測過程中樣品不被破壞，因此可用于
熱導檢測器 熱導檢測器(TCD)屬于濃度型檢測器，即檢測器的響應值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質具有不同的熱導系數，幾 乎對所有的物質都有響應，是目前應用廣泛的通用型檢測器。由于在檢測過程中樣品不被破壞，因此可用于制備和其他聯用鑒定技術。2、氫火 焰離子化檢測器 氫火焰離
1、熱導檢測器(TCD)屬于濃度型檢測器，即檢測器的響應值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質具有不同的熱導系數，幾乎對所有的物質都有響應，是目前應用zui廣泛的通用型檢測器。由于在檢測過程中樣品不被破壞，因此可用于制備和其他聯用鑒定技術。 2、氫火焰離子化檢測器(FID
1、氣相色譜儀工作的原理和特點 氣相色譜儀工作原理是利用水質樣品被汽化后的其各個組分的在色譜柱中氣象和固定時間的分配系數的不同，通過不斷的吸附-脫附-放出的反復提取，使得各組分在色譜柱中運行的速度不同，zui后彼此分離，進入檢測器通過放大依次流出的離子流信號，記錄
（一） 質譜定性分析一張化合物的質譜包含著有關化合物的很豐富的信息。在很多情況下，僅依靠質譜就可以確定化合物的分子量、分子式和分子結構。而且，質譜分析的樣品用量極微，因此，質譜法是進行有機物鑒定的有力工具。當然，對于復雜的有機化合物的定性，還要借助于紅外光譜，紫外光譜，核磁共振等分析方法。1 相對分
圖2. ChromaLynx XS在13.6min處輸出的質譜圖，與數據庫中的對二甲氨基苯甲酸異辛酯的匹配。A) 總離子流色譜圖、B) 目標物列表、C) 13.6min處的提取離子色譜圖（m/z 278.2122）和D) 13.6min處色譜峰的質譜圖（低能量）。圖3顯示：其母離子的質荷比為2
轉眼一周過半，繼續與小伙伴們分享專業技術知識。今天分享的話題是有關氣相色譜-質譜聯用技術的，今天推送的主要內容有—— 儀器系統｜一 （一）GC-MS系統的組成 氣質聯用儀是分析儀器中較早實現聯用技術的儀器。自1957年霍姆斯和莫雷爾首次實現氣相色譜和質譜聯用以后，這一技術得到長足的發展。在
3.故障現象：質量色潛圖中無噪音(呈一條平直的線)產生故障的可能原因及排除方法：檢測器電壓太低，排除方法是提高檢測器電壓。 4.故障現象：噪音過多 產生故障的可能原因及排除方法： a.離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min； b.供電系統產生雜峰，排除方法是
.故障現象：質量色潛圖中無噪音(呈一條平直的線)產生故障的可能原因及排除方法：檢測器電壓太低，排除方法是提高檢測器電壓。 4.故障現象：噪音過多 產生故障的可能原因及排除方法： a.離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min； b.供電系統產生雜峰，排除方法是安裝電
近年來，氣相色譜一質譜聯用技術得到較快發展，已廣泛應用于各領域，成為分析復雜混合物最為有效的手段之一。在使用儀器的過程中，經常會出現各種各樣的故障，影響分析測試工作的正常進行，因此，如何迅速、準確地判斷故障原因，及時地予以排除，是儀器操作人員經常面臨和急需解決的問題。小編搜刮了業內人士的儀器使用