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    線粒體在細胞凋亡中有哪些關鍵作用

    線粒體屬于內源性caspase-induced凋亡途徑中的中心細胞器。其中第一個線粒體源的凋亡促進因子cytc的釋放將會在細胞質中招募apaf1和caspase9,形成凋亡復合體,凋亡復合體中caspase9相互活化,最終活化多種效應caspase(3等)。第二個發現的線粒體凋亡因子smac,在凋亡啟動后釋放到細胞質中,可以解除AIP對pro-caspase9的抑制,促進調往復合體的形成,因此促進凋亡。......閱讀全文

    線粒體分離實驗—從組織中分離線粒體

    實驗材料肝臟試劑、試劑盒MS儀器、耗材勻漿器實驗步驟1. 取出肝臟,注意不要弄破膽囊。放進一置于冰上的燒杯中,剪去任何結締組織。稱其質量后放回燒杯中。用鋒利的剪刀、手術刀或剃須刀片將之切成 1~2 mmol/L 的薄片,用勻漿緩沖液(1x MS) 沖洗兩次以去除大部分的血。轉移至勻漿器中。加入足夠的

    線粒體分離實驗

    實驗材料 細胞試劑、試劑盒 RSBMS 緩沖液儀器、耗材 Dounce 勻漿器實驗步驟 1. 用 11 ml 冰上預冷過的 RSB 重新懸浮細胞,轉移到一個 15 ml 的 Dounce 勻漿器中RSB(使組織培養細胞膨脹的低滲緩沖液)10 mmol/L NaCl2.5 mol/L MgCl210

    線粒體分離實驗

    從組織培養細胞中分離線粒體 從組織中分離線粒體 用蔗糖密度梯度法純化線粒體 ? ? ? ? ? ? 實驗材料

    線粒體的作用

    線粒體的作用:1、細胞有氧呼吸的主要場所線粒體是一種存在于大多數細胞中的用兩層膜包被的細胞器,是細胞有氧呼吸的主要場所,被稱為“power house”,其直徑在0.5到1.0微米左右。大多數真核細胞或多或少都擁有線粒體,但它們各自擁有的線粒體在大小數量以及外觀等方面上都有所不同。線粒體是一些大小不

    線粒體的功能

    主要功能:1,能量轉化線粒體是真核生物進行氧化代謝的部位,是糖類、脂肪和氨基酸最終氧化釋放能量的場所。線粒體負責的最終氧化的共同途徑是三羧酸循環與氧化磷酸化,分別對應有氧呼吸的第二、三階段。2,三羧酸循環糖酵解中生成的每分子丙酮酸會被主動運輸轉運穿過線粒體膜。進入線粒體基質后,丙酮酸會被氧化,并與輔

    線粒體膜電位熒光探針-Cell Meter 線粒體膜電位(MMP)

    人體的ATP有95%為線粒體所提供,合成的ATP通過線粒體內膜ADP/ATP載體與細胞質中的ADP交換進入細胞質,參與細胞的各種需能過程,因此線粒體與細胞維持正常功能密切相關。線粒體在呼吸氧化過程中,將所產生的能量以電化學勢能儲存于線粒體內膜,在內膜兩側造成質子及其他離子濃度的不對稱分布而形成線粒體

    線粒體分離實驗—用蔗糖密度梯度法純化線粒體

    實驗材料線粒體懸液試劑、試劑盒蔗糖溶液Tris-HClEDTA儀器、耗材Bockman SW28 號轉頭實驗步驟1. 在用于 Bockman SW28 號轉頭(或與其等同的產品)的 Uitradear 離心管中,小心地在 15 ml 1.5 mol/L 的蔗糖溶液上加一層 15 ml 1.5 mol

    如何提取細胞線粒體

    提取新鮮心肌組織細胞內線粒體的方案: 心肌組織切碎后在4 ℃介質(0.25 mol/L蔗糖、10 mmol/L Tris-HCl pH7.4,0-4℃)中制備心肌組織勻漿。勻漿經750g、離心10 min后留上清,以9000 g離心20 min 后留沉淀,重新懸浮后以9000 g再離心20 min

    線粒體腫脹檢測方法

    Estimating Mitochondrial Mass,可以用于線粒體腫脹的檢測Accurate measurements of mitochondrial mass require a probe that will accumulate in mitochondria regardless

    線粒體用什么染色

    線粒體用健那綠染液,健那綠染液常用作線粒體專一性活體染色劑,可以將線粒體染成藍綠色。線粒體中細胞色素氧化酶使染料保持氧化狀態(即有色狀態)呈藍綠色,而在周圍的細胞質中染料被還原,成為無色狀態。線粒體能在健那綠染液中維持活性數小時,通過染色,可以在高倍顯微鏡下觀察到生活狀態的線粒體的形態和分布。線粒體

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