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病因絕大多數患者血中有抗血小板抗體，主要為IgG。兒童多為繼發于上呼吸道感染或病毒感染后的一過性的血小板減少，為急性型。女性多慢性、反復發作，血小板持續降低，為慢性型，多于自身免疫有關。臨床表現臨床可分為急性型和慢性型，前者多見于兒童，后者好發于40歲以下的女性。女：男約為4：1。該病見于小兒各年齡時期，分急性（≤6個月）與慢性（>6個月）兩型。小兒時期多為急性ITP，多見于嬰幼兒時期，7歲以后明顯減少。春季發病數較高。既往無出血史，發病突然，出血嚴重，出血前不久或出血的同時往往患上呼吸道感染。慢性病例無明顯年齡高峰但多見于學齡期，多數發病潛隱，出血癥狀較輕，約10%病人是由急性轉為慢性。（一）急性型1.癥狀皮膚出血點、淤斑，口唇黏膜血泡，鼻腔出血、牙齦滲血、舌體出血。內臟出血者可有尿血、大便發黑、痰中及嘔吐物混有血絲或血塊。女性可有**出血。嚴重者顱內出血，常可導致患者死亡。2.體征皮膚及黏膜可見廣泛出血點、淤斑。損傷及......閱讀全文
病因 絕大多數患者血中有抗血小板抗體，主要為IgG。兒童多為繼發于上呼吸道感染或病毒感染后的一過性的血小板減少，為急性型。女性多慢性、反復發作，血小板持續降低，為慢性型，多于自身免疫有關。 臨床表現 臨床可分為急性型和慢性型，前者多見于兒童，后者好發于40歲以下的女性。女：男約為4：1。該病
病因 病因尚未確定，可能為病毒、鏈球菌、結核桿菌感染、結締組織病、環境因素、微量元素改變（病變組織內，多種微量元素增高，有機氯磷及銅增高）、遺傳因素如與HLA-B5密切相關（與HLA-B5有關者可達61%～88%），與HLA-D亦有一定關系，故認為有遺傳免疫因素參與，系常染色體顯性遺傳；近年有纖
病因 為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長所致。 1.血友病A（血友病甲） 即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏癥，也稱AGH缺乏癥； 2.血友病B（血友病乙） 即因子Ⅸ缺乏癥，又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥； 3.因子Ⅺ缺乏癥（血友病丙） 即Ⅺ因
病因 多由于淺靜脈第一對瓣膜（股隱靜脈瓣膜）關閉不全導致的淺靜脈血流反流，增加下肢靜脈壓力引起。其次，先天性的靜脈壁薄弱也是重要原因，患者常合并有周身或局限性的靜脈壁缺陷，在靜脈壓力增加的情況下，便產生靜脈的迂曲、擴張。最后，長期站立、肥胖和腹腔壓力等因素因可增加靜脈壓力均會增加靜脈曲張發展發生
病因 珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因（αα/αα）合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發病
??? 彌散性血管內凝血（DIC）又稱消耗性凝血病，去纖維蛋白綜合征。DIC是一種影響中樞神經系統最為常見和嚴重的凝血疾病。 ??? 病因 ??? 常見病因有嚴重感染、創傷、產科和血管病急癥、癌癥、非細菌性血栓性心腦膜炎、蛛網膜下腔出血、腦腫瘤、腦血管畸形，心、肝、腎功能衰竭和免疫性疾病等
視網膜靜脈阻塞的病因 視網膜靜脈阻塞的病因比較復雜，為多因素致病。與高血壓、動脈硬化、血液高黏度和血流動力學異常等有密切關系。外傷、口服避孕藥或過度疲勞等均可為發病的誘因。總之，視網膜靜脈阻塞常為多因素致病，既有血管異常也有血液成分的改變或血流動力學異常的因素。 視網膜靜脈阻塞的臨床表現 主
甲狀腺瘤的臨床表現 ⒈甲狀腺瘤的臨床表現之 甲狀腺良性腫瘤除功能自主性甲狀腺瘤以外多數見甲狀腺孤立性結節，少數為多發性結節。病程緩慢，臨床上可以無任何自覺癥狀，多數在數月到數年甚至更長時? 間，因稍有不適或腫塊達到1cm以上甚至更大而發現或無任何癥狀在常規體檢時做B超而被發現頸部腫塊。多數為單
??? 病因 ??? 1.腎排鉀減少 ??? ①急性腎衰竭 少尿期或慢性腎衰竭晚期。②腎上腺皮質激素不足 如Addison病，低腎素性低醛固酮癥，al--羥化酶缺乏癥。③保鉀利尿劑 長期應用 如氯苯蝶陡，螺內酯（安體舒通），氨氯毗咪（阿米洛利）。 ??? 2.細胞內的鉀移出 ??? ①溶血，組織損
病因 RA的發病可能與遺傳、感染、性激素等有關。RA關節炎的病理主要有滑膜襯里細胞增生、間質大量炎性細胞浸潤，以及微血管的新生、血管翳的形成及軟骨和骨組織的破壞等。 臨床表現 1.好發人群 女性好發，發病率為男性的2～3倍。可發生于任何年齡，高發年齡為40～60歲。 2.癥狀體征 可伴