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（1）判斷方法不同：1、激發波長是用某種波長的光激發出熒光,這種波長的光可以是紫外光或者可見光也可以是其他光。2、發射波長是指某種光發射出來的熒光的波長,一般的可見光的波長用肉眼就能大致判斷出來。（2）分辨率不同：1、激光波長對于雜散光和信噪比的影響非常顯著，當狹縫的寬度不變時，用氬激光514.5nm比用488.0nm波長激發樣品，雜散光可能會小一至二個數量級（在±100cm-1范圍內），且分辨率會有所提高。2、發射光譜是指光源所發出的光譜。當發生連續光譜光源的光通過某一種吸收物質時，通過光譜儀就可以得到吸收光譜。吸收光譜是指在連續發射光譜背景中所呈現出的暗線。（3）用途不同：1、激發光譜可以分析在不同激發波長下，物質的特定波長熒光的強度變化。熒光激發光譜的形狀與發射波長無關。2、發射光譜是固定激發波的波長，測定發射光強度與波長（有時候也測波數或者頻率等）的關系，通俗而不太嚴謹地說，發射光譜測定的是發射光的顏色。......閱讀全文
一、硬件操作 熒光分光光度計在使用時，需要注意開機次序，以保護設備之間不受影響。熒光光譜儀開機順序一般為先開氙燈，然后開儀器主機，最后開跟儀器連接的計算機。如此操作的原因在于穩態氙燈是高壓點亮，為了避免瞬問脈沖電流對周圍設備造成影響，需要先開氙燈，等電流穩定后再打開周邊的電腦等
一、硬件操作熒光分光光度計在使用時，需要注意開機次序，以保護設備之間不受影響。熒光光譜儀開機順序一般為先開氙燈，然后開儀器主機，最后開跟儀器連接的計算機。如此操作的原因在于穩態氙燈是高壓點亮，為了避免瞬問脈沖電流對周圍設備造成影響，需要先開氙燈，等電流穩定后再打開周邊的電腦等設備。關機順序則相反。二
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發光譜、發射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數，從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。 熒光分光光度計工作參數條件的選擇 1.激發波長的選擇 該怎么
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發光譜、發射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數，從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。 熒光分光光度計工作參數條件的選擇 1.激發波長的選擇 該怎么確定激發波長與發射波長呢?對許多儀器
所有的微陣列上的熒光須經熒光掃描裝置來分析其上的熒光強度和分布，在這些裝置中，激光共聚焦掃描儀具有優越的性能，能獲取高質量的圖像和數據，本文將分別介紹微陣列的相關特性和各種類型的微陣列掃描儀，激光共聚焦掃描儀的設計和關鍵特性，另外還將介紹一種已商品化的激光共聚焦熒光掃描裝置。
生物芯片（DNA微陣列）熒光掃描儀中的激光共聚焦掃描技術所有的微陣列上的熒光須經熒光掃描裝置來分析其上的熒光強度和分布，在這些裝置中，激光共聚焦掃描儀具有優越的性能，能獲取高質量的圖像和數據，本文將分別介紹微陣列的相關特性和各種類型的微陣列掃描儀，激光共聚焦掃描儀的設計和關鍵特性，另外還將介紹一種已
熒光是一種光致發光現象，那么，由于分子對光的選擇性吸收，不同波長的入射光便具有不同的激發頻率。如果固定熒光的發射波長（即測定波長）而不斷改變激發光（即入射光）的波長，并記錄相應的熒光強度，所得到的熒光強度對激發波長的譜圖稱為熒光的激發光譜（簡稱激發光譜）。如果使激發光的波長和強度保持不變，而不斷改變
分子和原子一樣，也有它的特征分子能級，分子內部的運動可分為價電子運動、分子內原子在平衡位置附近的振動和分子繞其重心的轉動。因此分子具有電子能級、振動能級和轉動能級。 分子從外界吸收能量后，就能引起分子能級的躍遷，即從基態躍遷到激發態，分子吸收能量同樣具有量子化的特征，即分子
分子和原子一樣，也有它的特征分子能級，分子內部的運動可分為價電子運動、分子內原子在平衡位置附近的振動和分子繞其重心的轉動。因此分子具有電子能級、振動能級和轉動能級。 分子從外界吸收能量后，就能引起分子能級的躍遷，即從基態躍遷到激發態，分子吸收能量同樣具有量子化的特征，即分子只能吸收等于二個能級
分子和原子一樣，也有它的特征分子能級，分子內部的運動可分為價電子運動、分子內原子在平衡位置附近的振動和分子繞其重心的轉動。因此分子具有電子能級、振動能級和轉動能級。 分子從外界吸收能量后，就能引起分子能級的躍遷，即從基態躍遷到激發態，分子吸收能量同樣具有量子化的特征，即分子只能吸收等于二個能級
通過SpectraMax Paradigm微孔板檢測平臺和Tune技術可自動掃描熒光蛋白分子來確定其最佳波長Molecular Devices公司基于SpectraMax ?Paradigm? 多功能微孔板檢測平臺的基礎上推出了一款使用濾光片作為其單色器，但又可隨意調節其檢測
一、熒光的產生構成物質的分子中存在電子，一般情況下電子總處在能量最低的能級(基態)，分子中同一軌道中的兩個電子白旋方向相反，凈電子自旋為0，以S=0表示，此時稱分子處于單重態，基態單重態以S1表示；分子吸收能量后受激的電子躍遷進入較高能級，若在躍遷過程中電子的自旋方向不改變，此時認為分子處于激發的單
激發光與物質作用，產生與激發光不同波長、或者不同頻率的光，這就是熒光。當一個短波長的激發光在一點激發物質，我們就能在物質發散的其他位置觀察到比激發光更長波長的光。當某種物質經某種波長的入射光（通常是紫外線或X射線）照射，吸收光能后進入激發態，并且立即退激發并發出比入射光的的波長長的出射光
在過去的五年中，熒光蛋白在監測體內生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是zui早被我們應 用的熒光蛋白，但是隨著時間的推移，現在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發現的熒光蛋白和珊瑚礁蛋 白。它們都可以
拉曼光譜（Raman Spectra），是一種散射光譜。拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。今天分享一些問答集錦，希望對你有幫助。一、測試了一些樣品，得到的
在熒光分析中，可以采用不同的實驗方法以進行分析物質濃度的測量。其中最簡單的是直接測定的方法。只要分析物質本身法熒光，便可以通過測量其熒光強度以測定其濃度。許多有機芳族化合物和生物物質有內在的熒光性質，通常可以直接進行熒光測定。若有其他干擾物質存在時，則應預先采用掩蔽或分離的辦法加以消除。
一、安裝前的準備在簽訂供貨合同后，距儀器的交貨日期一般都有2～3個月的時間，為了保證購買的儀器能正常使用，通常購買方需在這段時間著手安裝儀器前的準備事項了，以免因某些物品準備不及而推遲儀器的使用。為充分發揮儀器的性能，使其長期處于穩定狀態下工作，熒光分光光度計的安置場所需滿足以下條件。① 嚴格控制儀
簡介在過去的五年中，熒光蛋白在監測體內生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是最早被我們應用的熒光蛋白，但是隨著時間的推移，現在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發現的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾
分析測試百科網訊 近日，海關總署2019年激光顯微共聚焦拉曼光譜重新招標采購項目評標工作已結束，此次采購共計4臺，中標品牌：雷尼紹 規格型號：inVia Qontor，中標總金額：990.87 萬元（人民幣），用于礦產品、金屬氧化物、廢塑料、冶煉渣、礦灰、廢催化劑、廢皮革、廢紡織原料、危險廢物等
一、實驗目的： 1.掌握熒光光度法的基本原理及激發光譜、發射光譜的測定方法；學會運用分子熒光光譜法對物質進行定性分析。 2.了解熒光分光光度計的構造和各組成部分的作用。 3.了解影響熒光產生的
一、 實驗目的 1．了解熒光光譜儀的基本構造和各組成部分的作用 2．了解熒光光譜儀的工作原理 3．掌握激發光譜、發射光譜的測定方法。 二、 實驗原理 原子外層電子吸收光子后，由基態躍遷到激發態，再回到較低能級或者基態時，發射出一定波長的輻射，稱為熒光。 (1)
任何熒光物質都具有激發光譜和發射光譜。由于斯托克斯位移，熒光發射波長總是大于激發波長。并且，由于處于基態和激發態的振動能級幾乎具有相同的間隔，分子和軌道的對稱性都沒有改變，熒光化合物的熒光發射光譜和激光譜形式呈大同小異的"鏡象對稱"關系。 熒光激發光譜是通過測量熒光體的發光
F-5301PC型熒光分光光度計的工作原理/操作規程以/注意事項 【摘要】：熒光光度計主要原理依據是：激發光照射待測熒光物質發出熒光，經過放大器至記錄儀，記錄儀得出的信號即為樣品溶液的熒光強度。本文主要介紹了RF-5301PC型熒光分光光度計的工作原理、操作規程以及注意事項等。 熒光光度計主
熒光現象熒光是指熒光物質在特定波長光照射下，幾乎同時發射出波長更長光的過程(圖1)。當特定波長(激發波長)的光照射一個分子(如熒光團中的分子)時，光子能量被該分子的電子吸收。接著，電子從基態(S0)躍遷至較高的能級，即激發態(S1’)。這個過程稱為激發①。電子在激發態停留10-9–10-8秒，在此過
一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的？激光波長632.8nm。 1. 兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數
一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的？激光波長632.8nm。 1. 兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數
分子熒光分光光度計具有性能穩定，使用方便等特點，能夠輕松滿足對熒光樣品進行定性、定量分析的需求。獨特光學設計使儀器結構更加緊湊，從而占用更小的實驗臺面積。支持單機和聯機兩種操作模式。基于Microsoft Windows的控制及分析軟件的簡潔易用，可輕松地進行參數設置、數據采集和數據處理。
在測量溶液的熒光強度時，通常應注意溶劑的散射光（瑞利散射和拉曼散射）、膠粒的散射光（丁鐸爾效應）以及容器表面的散射光的影響問題。上述幾種散射光除拉曼散射外均具有與激發光相同的波長。拉曼散射光的波長與激發波長不同，通常要比激發波長稍長一些，且隨激發波長的改變而改變，但與激發波長維持一定的頻率差。散射光
熒光檢測器的特性，使光源的能量分布、單色器的透射率和檢測器的響應等性能會隨波長而變，所以同一化合物在不同的儀器上會得到不同的光譜圖，且彼此間無類比性，這種光譜稱為表觀光譜。要使同一化合物在不同的儀器上能得到具有相同特性的熒光光譜，則需要對儀器的上述特性進行校正。經過校正的光譜稱為真正的熒光光譜。激發
相關專題熒光光度計主要原理依據是：激發光照射待測熒光物質發出熒光，經過放大器至記錄儀，記錄儀得出的信號即為樣品溶液的熒光強度。本文主要介紹了RF-5301PC型熒光分光光度計 的工作原理、操作規程以及注意事項等。儀器設備 編號、名稱儀器設備 名稱：熒光分光光度計型 號：RF-53