標準溶液的配制方法有那些
已知準確濃度的溶液。在滴定分析中常用作滴定劑。在其他的分析方法中用標準溶液繪制工作曲線或作計算標準。 配制方法有兩種，一種是直接法，即準確稱量基準物質，溶解后定容至一定體積；另一種是標定法，即先配制成近似需要的濃度，再用基準物質或用標準溶液來進行標定。 已知準確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測物質。 如果試劑符合基準物質的要求 (組成與化學式相符、純度高、穩定)，可以直接配制標準溶液，即準確稱出適量的基準物質，溶解后配制在一定體積的容量瓶內。可由下式計算應稱取的基準物質的重量W：W＝ΜV·基準物質的摩爾質量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。利用上式可計算出標準溶液的濃度。 如果試劑不符合基準物質的要求，則先配成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準物質準確地測定其濃度，這個過程稱為溶液的標定。......閱讀全文
Nal標準溶液
摘要：Nal標準溶液和NaN02標準溶液是雜散光測試必備的標準溶液。目前國際上都采用lOg/L的Nal標準溶液來測試紫外可見分光光度計在220nm處的雜散光，采用50g/L的NaN02標準溶液來測試紫外可見分光光度計在340nm處的雜散光。Nal標準溶液和NaN02標準溶液的配制方法如下。 Na
NaI 標準溶液和NaNO2 標準溶液的配制
NaI 標準溶液和NaNO2 標準溶液是雜散光測試必備的。目前國際上都采用10g/ L 的NaI 標準溶液來測試紫外可見分光光度計在220nm 處的雜散光;采用50g/ L 的NaNO2 標準溶液來測試紫外可見分光光度計在340nm 處的雜散光。一、NaI 標準溶液的配制方法??? 在分析天平上稱取
標準溶液的研究
中藥標準對照品研究中心集對照品、標準品、標準物質、atcc菌株標準溶液等各類實驗耗材研究于一體的綜合性機構。中藥標準對照品研究中心創立便開始為廣大工作在實驗分析測試的實驗室人員提供國內外眾多單位研制的試劑產品質檢報告及相關技術文檔的查詢服務，建立了相當好的口碑。[1]中心各類產品能夠比較全面、準
如何配制標準溶液
標準溶液配置的直接配置法和標定法兩種。（1）直接配制法在分析天平上準確稱取一定量已干燥的基準物溶于水后，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其準確濃度。（2）標定法很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配制標準溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其準確濃度。標定的
銻Sb標準溶液
銻Sb銻儲備液濃度(0.1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃鹽酸（ml）10%的硫脲和10%抗壞血酸體積ml銻儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd021001000Std121011001Std221021002Std321041004S
標準溶液的基準物質
分析化學中用于直接配制標準溶液或標定滴定分析中操作溶液濃度的物質。 基準物質應符合四項要求：一是純度應≥99.9％；二是組成與它的化學式完全相符；三是性質穩定，一般情況下不易失水、吸水或變質；四是參加反應時，應按反應式定量地進行，沒有副反應。 基準物質是一種高純度的，其組成與它的化學式高度一致
標準溶液配制管理要點
??準確稱（量）取溶質 對于固體試劑，要按照規定，先進行充分干燥，并冷卻至室溫后立即稱重以供配制，稱量時，準確稱量至0.1mg。對于液體試劑，應根據需要計算出所需體積后，直接量取。標準溶液配制應使用合格的A級容量瓶。 ??正確選擇溶劑 選擇溶劑的總原則是溶劑純度要與試劑純度等級大致相同。必要時，應對
COD標準溶液的配制方法
準確稱取預先在105-110℃烘干2h的基準或優級純鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）1.2754g溶于重蒸餾水，轉移至1000ml容量瓶中，用重蒸餾水稀釋至標線。此溶液COD值為1500mg/l。濃度為150?mg/lCOD溶液用1500?mg/l稀釋10倍而得。
原子熒光Hg標準溶液
汞Hg汞儲備液濃度(0.01mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃鹽酸（ml）汞儲備液濃度(0.01mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211000.1Std2221000.2Std3241000.4Std4281000.8Std5210
標準溶液的配制與標定
（一）硝酸銀滴定液1.直接法配制2.標定用基準氯化鈉標定，可用三種方法中任何一種，以熒光黃指示液指示終點。最佳選擇是用測定方法一致的標定法，消除系統誤差。3.貯藏置玻璃塞的棕色玻瓶中，密閉保存。（二）硫氰酸銨滴定液1.標定法配制，硫氰酸銨溶液吸濕，并且常常含有雜質，只能用標定法。2.標定用硝酸銀滴定