簡述氣相色譜儀進樣后不出色譜峰的故障
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。 1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題， 2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣， 3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況， 4、最后觀察檢測器出口是否暢通。 5、檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會遇到這樣的問題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開機后卻無響應峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發現進樣口柱頭壓達不到設定值，總是偏高，這時才懷疑是ECD檢驗器出口不暢通。由于E C D的排放物有一定的放射性，所以E C D出口是引到室外的。當時是秋冬之交，雨水進入到E CD排出口之后凍住了，因此造成儀器E CD的出口堵塞，柱頭壓居高不下，氣體在氣路中無法流動，也就無法載樣品到檢測器，所以不出峰。......閱讀全文
簡述氣相色譜儀進樣后不出色譜峰的故障
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。 1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題， 2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣， 3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況， 4、最后觀察檢測器出口是
氣相色譜儀進樣后不出色譜峰的故障分析
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查 [3]。 （1）首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題， （2）再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣， （3）然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況， （4）最后
氣相色譜儀進樣不出峰的故障解析
⊙指進樣后沒有峰被檢測出來，基線只畫一條直線。?注意：發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器(包括色譜柱、檢測器)，否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常之后方能進行其他項
氣相色譜儀進樣后不出色譜峰的故障原因分析
檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會遇到這樣的問題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開機后卻無響應峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發現進樣口柱頭壓達不到設定值，總是偏高，這時才懷疑是ECD檢驗器出口不暢通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
氣相色譜儀的使用進樣不出峰
1 柱溫是否合適，柱溫太低出峰時間長甚至不出峰2 FID檢測器兩個極化叉片可能分開，或者沒有極化電壓3 鋼瓶載氣氮氣如果低于1兆帕也可能不出峰，請更換氮氣鋼瓶4 色譜工作站壞了，請更換工作站
如何解決氣相色譜儀進樣后不出峰問題？
氣相色譜儀可以進行定量和定性分析，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。因此被廣泛應用于石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面。氣相色譜儀由氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱等分析單元和檢定器和自動記錄儀等顯示單元組成。色譜儀利用色譜柱先
氣相色譜儀進樣后只出主峰，不出雜質峰
可能是你進的標準的濃度太大了，把本來有的雜質峰給掩蓋了（在圖譜上看不出來，放大后應該是看得到的）。進一個小濃度的標準看看。還一個可能就是本來你的制備液就很純，所以沒有雜質峰。
氣相色譜儀操作時,進樣不出峰
可能有五個原因：靈敏度選擇太低。汽化室進樣口密封墊漏氣。汽化室與色譜柱或柱后至檢測器之間漏氣。注射針使用過久本身漏氣，或汽化室溫度太低。輸入電纜線斷路或短路，或極化電壓沒加上。氣相色譜儀，指將分析樣品在進樣口中氣化后通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，得到各組分的檢測信號的儀器。氣相色譜
氣相色譜儀頂空進樣不出峰
1 ,不一定，很可能是你設的條件不不適應，主要是溫度，可能是溫度不夠高，樣品平衡的時間不夠，進樣量較小，分流比過大，載氣流速過小，使保留時間太長，樣品的沸點如果較高，汽化溫度過低等原因均有可能不出峰。2，氣化溫度：一般相當于樣品沸點或高于沸點，但一般不超過沸點50℃以上，以防樣品分解。是你的頂空出問
氣相色譜儀進樣后不出色譜峰如何處理？
進樣后不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查?。（1）首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，（2）再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，（3）然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，（4）最后觀察
氣相色譜儀進樣后不出色譜峰如何來調整
1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，請進行下一步檢查； 2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣； 3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況； 4、zui后觀察檢測器出口是否暢通，檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會遇到這樣的問題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開機后卻無
氣相色譜儀進樣不出峰的原因分析
發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入氣相色譜儀（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常之后方能進行其他項目的檢查。A.檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅
氣相色譜FID檢測器進樣后色譜不出峰
(1)未點著火：首先用一冷的光亮的鐵板置于檢測器的上方, 若有細小水珠生成, 則證明火已點著；反之證明火未點著, 此時, 需檢查氫氣、氮氣、空氣的密封情況是否完好, 是否有漏氣現象。其次用皂沫流量計測量流速是否正常, 適當增大氫氣的流速, 減小載氣與空氣的流速, 待點著火后再將各流速調至最佳流速
氣相色譜儀進樣后不出峰的原因及解決方法
氣相色譜儀進樣后不出峰的原因以及解決方法如下： 1.進樣針堵塞，樣品沒有注入汽化室。取下進樣針，手動吸取樣品并推出，觀察能否正常吸入排出。若堵塞可選擇溶劑超聲清洗，若超聲清洗仍不能吸取，則需要更換進樣針。 2.樣口或色譜柱受污染造成樣品嚴重吸附。可以選擇溶劑沖洗汽化室，超聲清洗分流平板，分流
氣相色譜儀進樣不出峰怎么辦？
氣相色譜儀進樣不出峰是指進樣后沒有峰被檢測出來，基線只畫一條直線。 注意發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用T
氣相色譜儀進樣不出峰解決方案
氣相色譜儀進樣不出峰指氣相色譜儀進樣后沒有峰被檢測出來，基線只畫一條直線。發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱和檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此，發現進樣不出峰時，應立即降低柱箱溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常后，
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰為什么
常見故障排除：1、操作過程若發現壓力很小，則可能管件連接有漏，注意檢查。當出現錯誤警告（各組件指示燈均為紅色），一般為漏液，其中一個感應器中已有溶劑，漏液故障排除后，擦干，點擊On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再點擊操作界面中的Instrument/Syste
液相色譜進樣后不出峰為什么
常見故障排除：1、操作過程若發現壓力很小，則可能管件連接有漏，注意檢查。當出現錯誤警告（各組件指示燈均為紅色），一般為漏液，其中一個感應器中已有溶劑，漏液故障排除后，擦干，點擊On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再點擊操作界面中的Instrument/Syste
氣相色譜儀進樣后不出峰的常見原因及解決辦法
?作為一種高精密的分析儀器，氣相色譜儀在實驗室實際使用過程中，難免會遇到各種各樣的問題，其中進樣后不出峰是眾多問題中比較令人頭疼的問題之一。?? ? 本文，匯譜分析針對氣相色譜儀進樣后不出峰的現象進行了詳細的分析，講述常見的原因以及提出相對的解決方案，希望能為實驗室相關人員提供參考。?一、進樣口部分
氣相色譜儀故障維護GC002－進樣后不出峰原因及解決方法
氣相色譜儀故障維護之故障GC002：進樣后不出峰氣相色譜儀故障維護之故障GC002原因：（1）記錄器或檢測器沒有工作（2）樣品沒氣化（3）色譜柱斷裂，管道漏氣（4）注射器堵塞和漏氣?氣相色譜儀故障維護之故障GC002排除方法：（1）檢查記錄器及信號線有無問題，檢測器有無信號輸出（2）升高氣化溫度（3
氣相色譜儀操作時進樣不出峰是什么原
可能有五個原因：靈敏度選擇太低。汽化室進樣口密封墊漏氣。汽化室與色譜柱或柱后至檢測器之間漏氣。注射針使用過久本身漏氣，或汽化室溫度太低。輸入電纜線斷路或短路，或極化電壓沒加上。
氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什么原因
可能有五個原因：靈敏度選擇太低。汽化室進樣口密封墊漏氣。汽化室與色譜柱或柱后至檢測器之間漏氣。注射針使用過久本身漏氣，或汽化室溫度太低。輸入電纜線斷路或短路，或極化電壓沒加上。
氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什么原因
可能有五個原因：靈敏度選擇太低。汽化室進樣口密封墊漏氣。汽化室與色譜柱或柱后至檢測器之間漏氣。注射針使用過久本身漏氣，或汽化室溫度太低。輸入電纜線斷路或短路，或極化電壓沒加上。
氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什么原因
可能有五個原因：靈敏度選擇太低。汽化室進樣口密封墊漏氣。汽化室與色譜柱或柱后至檢測器之間漏氣。注射針使用過久本身漏氣，或汽化室溫度太低。輸入電纜線斷路或短路，或極化電壓沒加上。