氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什么原因
可能有五個原因：靈敏度選擇太低。汽化室進樣口密封墊漏氣。汽化室與色譜柱或柱后至檢測器之間漏氣。注射針使用過久本身漏氣，或汽化室溫度太低。輸入電纜線斷路或短路，或極化電壓沒加上。......閱讀全文
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
色譜不出峰的原因
色譜不出峰的原因：1、記錄器（數據處理機）沒有工作：（1）記錄器：電平值選擇太高或者太低，應在中間部分。（2）最小峰面積設置太大。2、檢測器部分：（1）先判斷極化電壓有沒有加上（260V左右）。用萬用表直流電壓1000V檔，一端接接線排上極化電壓處，另一端接機殼，若顯示260左右，說明極化電壓沒有問
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相色譜出峰延遲或者不出峰
可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀，泵壓是否正常，看看有沒有漏液，流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。如果流動相，流速等參數相同，延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了，如果完全不出峰的話，就要再考慮檢測器的問題。
為什么只出溶劑峰不出樣品峰
濃度太低只是其中的一種可能性，可以提高樣品濃度或加大進樣量解決。還有其它的原因1.樣品在色譜柱上無保留或是保留時間太長，較大的可能是流動相不適用，改變流動相種類或比例。無保留的原因也較多，除以上原因外，也有可能是柱子選擇不對，或是柱損壞。2.紫外檢測器的話，可能是波長選擇的原因，可能此波長下樣品的紫
蒸發光不出峰解決方案
不出色譜峰的解決方法：1、在當前檢測條件下，被檢樣品是揮發性的，對于揮發性化合物請使用較低漂移管溫度，最好使用部分檢品進入檢測池類型ELSD 。2、檢品濃度低于檢測限，提高樣品濃度、進樣量或多次進樣累積分析。3、樣品被保留在分析柱上，嘗試不同的柱、流動相。4、檢測器輸出信號調零不正確，重新調零。5、
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
高效液相不出峰怎么回事
洗脫劑有機相比例不夠 加很大 看看是不是有東西出來 尤其你用異丙醇就出峰 有可能是極性問題 波長當然有關系了 查查紫外吸收曲線 大于0.5 比較合適 堵了就卸下來 用甲醇超超聲 但是我認為堵的可能性比較低。
高效液相不出峰怎么回事
洗脫劑有機相比例不夠 加很大 看看是不是有東西出來 尤其你用異丙醇就出峰 有可能是極性問題 波長當然有關系了 查查紫外吸收曲線 大于0.5 比較合適 堵了就卸下來 用甲醇超超聲 但是我認為堵的可能性比較低。
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
LC故障排除之進樣不出峰
導言大家好，在LC日常使用中，經常會遇到進樣不出峰的情況。這時候不要急，讓我們從以下三方面來尋找不出峰的原因：樣品原因1、檢查樣品量是否充足。一般而言，樣品量要位于樣品瓶（1.5ml標準樣品瓶）0.5ml刻度以上才能保證正常吸取樣品。2、樣品是否存在分解的情況。如有存在容易分解的樣品，則應及時進行樣
氣相色譜儀不出峰原因
首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品所用的檢測器和合適的色譜柱，在就是檢測條件要合適，還有柱子連接的位置，這些條件都可能造成不出峰。一.樣品問題1.樣品在氫火焰檢測器是否有響應；2.樣品是否與色譜柱不匹配；3.樣品濃度是否過低，低于檢測器檢出限；二.氣相色譜儀問題首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品
氣相色譜不出溶劑峰？這樣解決
氣相色譜的不出峰的原因有： 1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出； 2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度； 3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋； 4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流
氣相色譜的不出峰的原因
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組
氣相色譜的不出峰的原因
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組
液相色譜出峰延遲或者不出峰，是什么原因
可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀，泵壓是否正常，看看有沒有漏液，流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。如果流動相，流速等參數相同，延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了，如果完全不出峰的話，就要再考慮檢測器的問題。
還在為“進樣不出峰”而煩惱嗎？
比如放個小長假什么的，回來以后，可能就會遇到“走基線的時候好平，進樣后發現不出峰，”等現象。此時，應該怎么辦？ 小編給你支招：可以先從檢測器的問題開始著手，比如，TCD檢測器在放置一段時間后，要先吹掃，再升溫，否則很容易損壞錸鎢絲。其次，判斷是否為色譜工作站連接不正常而導致的進樣不出峰。 不
還在為“進樣不出峰”而煩惱嗎？
比如放個小長假什么的，回來以后，可能就會遇到“走基線的時候好平，進樣后發現不出峰，”等現象。此時，應該怎么辦？ 小編給你支招：可以先從檢測器的問題開始著手，比如，TCD檢測器在放置一段時間后，要先吹掃，再升溫，否則很容易損壞錸鎢絲。其次，判斷是否為色譜工作站連接不正常而導致的進樣不出峰。
離子色譜不出水負峰怎么辦
是用離子色譜做的么？那個峰是水的，只要你用水做溶劑是避免不了的。也不影響你測定離子含量
用akata純化蛋白時為什么不出峰
這原因很多主要是看具體的實驗條件比如蛋白上柱后發生了變性，一般的洗脫緩沖液無法洗脫，所以就不會出峰或者上樣的時候弄錯了樣品閥，樣品未進入AKTA系統的紫外檢測池，自然也不會出峰
氣相色譜儀不出峰怎么解決
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰時該怎么排查呢？ 氣相色譜儀發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常
液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
用akata純化蛋白時為什么不出峰
這原因很多主要是看具體的實驗條件比如蛋白上柱后發生了變性，一般的洗脫緩沖液無法洗脫，所以就不會出峰或者上樣的時候弄錯了樣品閥，樣品未進入AKTA系統的紫外檢測池，自然也不會出峰
液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
用akata純化蛋白時為什么不出峰
這原因很多主要是看具體的實驗條件比如蛋白上柱后發生了變性，一般的洗脫緩沖液無法洗脫，所以就不會出峰或者上樣的時候弄錯了樣品閥，樣品未進入AKTA系統的紫外檢測池，自然也不會出峰
原子熒光標樣測試不出峰問題
我用的海光的AFS-230E測水中的砷，以前做的時候曲線都正常的，這次做條件試劑跟以前都一樣，空白也正常，但是做標準曲線的時候不出峰，到底怎么回事啊？ 1. 標準曲線不出峰： ? 1.標準溶液的問題 ? 2.檢查儀器運行時反應塊那里有無氣泡產生（是否有氫氣生成） ? 3.檢查砷元素燈 ? 4.檢查泵
樣品進樣后不出峰的怎么解決
樣品經氣相色譜分離、檢測后，由記錄儀繪出樣品中各個組分流出時檢測器信號與時間變化的曲線，即色譜圖。色譜圖上可得到一組色譜峰，每個峰代表樣品中的一個或多個組分（如果無法分離的話）。每個色譜峰的保留時間、峰高、峰面積、峰寬及相鄰峰間距都是色譜分析的重要信息。? 如果樣品進樣后不出峰，成一條直線，該如
液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1.儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。a.是波長。這個是直接原因，