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CAR-T 細胞是經過基因改造的 T 細胞，用于通過靶向特定的癌癥相關蛋白或抗原來發現和殺死癌細胞。CAR-T細胞療法對血液系統惡性腫瘤非常有效，但由于腫瘤微環境的免疫抑制作用，在實體瘤中面臨挑戰。通常，聯合療法（例如化療和檢查點阻斷）與CAR-T 聯合使用以提高療效。 UoS和ScreenIn3D 的研究人員開發了新型小型化篩選分析。這種分析可在芯片上實體瘤的3D復雜體外模型中使用非常少量的 CAR-T 細胞。這一激動人心的技術進步使我們能夠研究CAR-T的功效、脫靶細胞毒性和在組合檢測中使用時的協同效應。 AMSBIO提供定制服務，使研究人員能夠利用CAR-T細胞在各種血液系統惡性腫瘤中取得的驚人臨床突破。憑借其在單克隆抗體開發（兔和小鼠）方面的專業知識，無論處于臨床前、臨床還是概念驗證階段，AMSBIO 都可以幫助設計、計劃和執行您的 CAR-T 研究。AMSBIO CAR-T平臺高度適應您的需求和起始材料，允許您......閱讀全文
T細胞在慢性病毒感染，腫瘤環境中會產生功能障礙（T cell dysfunction），喪失清除感染病原以及腫瘤細胞的能力。另一方面，當T細胞在遭遇自身抗原時行使功能也會發生障礙，對自身抗原不應答，以避免自身免疫反應的發生。 T細胞是通過活化發揮效應或者調控功能，而產生功能性障礙變得耐受（to
腫瘤免疫治療，實際上分為兩大類。一種把腫瘤的特征“告訴”免疫細胞，讓它們去定位，并造成殺傷；另一種是解除腫瘤對免疫的耐受/屏蔽作用，讓免疫細胞重新認識腫瘤細胞，對腫瘤產生攻擊(一般來說，腫瘤細胞會巧妙偽裝，逃脫免疫的監視)。 第一種情況，因為要利用機體自身的免疫細胞，因此，目前多為免疫細胞治療
CAR-T（全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受體T細胞免疫療法的英文縮寫。CAR-T多年前就已經出現，但是在近幾年才被應用到臨床上。2017年8月31日，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物Kymriah被美國FDA
一項針對惡性腫瘤的免疫療法有望在清華大學獲得突破性進展。 2015年5月初，清華大學醫學中心張明徽團隊研發的腫瘤免疫治療技術進入臨床Ⅰ期收官階段，初步的試驗結果表明，療程超過一年的患者中，70%以上得到明顯好轉。 “接受一年以上細胞治療的患者中，13例復發和轉移癌患者中有10例發生了明顯的影
2月27日，據CCTV2財經頻道報道稱，中國有一位科學家已經研制出一種治療腫瘤的新方法，即從自身的細胞里找到了抗癌的勁敵。清華大學醫學中心細胞治療研究所所長張明徽是這一項目的負責人，他們的工作是在人體眾多的細胞中，尋找并培養出對人類健康有益的免疫細胞。 一項針對惡性腫瘤的免疫療法有望在清華大學
近年來，嵌合抗原受體 T 細胞療法（CART 療法）在治療血液腫瘤方面獲得了極大的發展，許多化療效果差或是復發的患者在接受CART療法后都獲得了十分可喜的治療結果。但CART療法的效果在實體瘤上則顯得沒有那么樂觀，難道，這種療法真的會止步于血液病領域嗎？下面小編大致概括下CAR-T在部分實體瘤中的應
在最近發表在《New England Journal of Medicine》的一篇文章中，來自麻省總醫院的研究者們發表了利用新型的，基于免疫系統的治療方案的成功案例。實驗結果表明，CAR-T療法能夠顯著降低擴散性大型B細胞淋巴瘤患者大腦的惡化程度。這是有史以來第一次關于CAR-T療法在治療中樞
CAR-T細胞治療是一種非常有前景的癌癥治療方法。目前被廣泛應用于血液腫瘤中。大部分晚期癌癥最終進展為常規治療難治性疾病，需要新的治療模式。 免疫療法增強基于對抗腫瘤的免疫應答，是治療很多癌癥類型的非常有前景的方法。在破壞全身患病細胞中，T細胞具有重要作用。 免疫檢查點
回顧2014年制藥工業的變革和發展，腫瘤免疫療法繼續成為本年度最大的顛覆性技術。花旗銀行的分析師預計在10年內腫瘤免疫療法有望成為350億美元的大市場。其中過繼T細胞療法和免疫哨卡抑制劑一起，是腫瘤免疫療法的重中之重。除了諾華、塞爾基因以外，葛蘭素史克和輝瑞等制藥巨頭也紛紛加入過繼T細胞療法的開
PerkinElmer高內涵系統的3D方案不僅僅局限于3D微組織，包括模式生物、細胞偽足等立體結構都可以通過高內涵系統完成全面的檢測和分析： 珀金埃爾默的單細胞ICP-MS技術，基于業界較快的的細胞脈沖信號讀取速度(可達100000點每秒)，能定量單個細胞中低
免疫療法是癌癥治療領域最熱鬧，也是進展最快的腫瘤治療研究方向。不過無論是PD－1抗體解除免疫耐受的免疫藥物療法，還是激活特定免疫細胞，利用腫瘤細胞特定抗原，讓免疫系統清洗目標細胞的CART療法，都不具有個性化，在免疫系統殺滅腫瘤細胞的同時，也會殺死和腫瘤細胞接近的正常細胞，也是這些治療具有明星副
2020年，國內生物醫藥產業融資加速，無論是融資數量還是規模都創下新高。從2020年醫藥板塊整體表現來看，可以用十分亮眼來形容，各細分領域行情也非常活躍。 新冠疫情全球大流行背景下，全球的生物醫藥市場正面臨轉型。從中國生物醫藥產業來看，醫藥企業從政府、投資機構和科技公司不斷獲得利好因素，如政策
近幾年來，CART 療法被科學家稱為癌癥治療的「第五支柱」。在接下來幾年中，這一系列療法還將取得前所未有的進展，刷新人們對過繼細胞療法的認知。 美國年輕婦女碧兒瑟患有惡性淋巴瘤。 因為傳統放化療等療法對她無效，醫生向她建議了一種可能適合她、2017年以后才在美國獲準使用的新療法——CART療
2017 年，制藥巨頭諾華的 Kymriah 成為美國 FDA 批準上市的首個 CAR-T 療法，該療法用于治療兒童和年輕成人（2~25 歲）的急性淋巴細胞白血病（ALL）；之后不久，FDA 又 宣布批準吉利德旗下凱特的 CAR-T 療法 Yescarta 上市，Yescarta 成為 FDA
精準醫學的第一個推動者，既不是科學家，也不是企業家，而是政治家 – 是美國總統奧巴馬同學！所以多少感覺它不夠“精準”還帶著一點政治味道。所謂精準醫學大概指的是精準診斷、精準藥物、以及精準治療方案，其實質跟“個性化醫學”的概念應該是大同小異。今天的醫生看病就是一面看病人，一面看實驗室檢測的結果，然
編者按：癌癥是世界上最具毀滅性的疾病之一。三分之一的女性和二分之一的男性有可能會在一生中會遇到癌癥。我們該怎么打敗它？ 作為一個成功的科技企業家，肖恩·派克（Sean Parker）曾與扎克伯格一起創立在線社交網絡公司Facebook，并擔任創始總裁。由于自身過敏和免疫疾病，派克很早就對免
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
隨著腫瘤免疫療法的興起，嵌合型抗原受體基因修飾的T細胞（chimeric antigen receptor-modified T cells，CART）技術迅速發展，成為腫瘤免疫治療的新手段之一。2012年迄今，CAR-T多次上演奇效，全球已有超過25個研究中心證實了其治療白血病、淋巴瘤等疾病的
在第一次化療結束后，一般缺乏針對性治療方法和藥物。更為尷尬的是，第二次化療往往不能產生理想效果，因為癌細胞已經經歷一次考驗，掌握了逃避化療藥物的生存技巧。 最新藥物Niraparib是在第一次化療結束后使用，結果神奇的是，有BRCA基因突變的卵巢癌，第一次化療后，如果保持每日口服Nirapar
當地時間5月31日至6月4日，第55屆美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology， ASCO)年會將在美國伊利諾伊州芝加哥市舉辦。 ASCO作為全球領先的、最具影響力的腫瘤學專業學術組織以及在臨床腫瘤學領域久負盛名、規模最大的學術會議，始終致力
日前召開的全國臨床腫瘤學大會上，第二軍醫大學附屬長海醫院血液內科主任楊建民告訴記者一個令人振奮的消息：在長海醫院血液科，CAR-T技術在難治復發急性淋巴細胞白血病的臨床試驗中，已治療的14例患者都得到不同程度的控制，其中12例急性淋巴細胞白血病患者達到完全緩解，2例淋巴瘤患者癥狀穩定，至今無一例
一、炒作導火線來源于瑞銀證券日前的一篇報告 瑞銀證券日前發布研報認為，免疫治療產品有望成為腫瘤領域的下一座金礦。臨床實驗結果顯示了腫瘤免疫(tumor immunity)治療的良好應用前景：利用人體自身的免疫系統(immune system)治療腫瘤，即腫瘤免疫(tumor immunity)
癌癥一直是人類的夢魘，攻克癌癥也成為無數科學家和醫學人士殫精竭慮、孜孜以求的“圣杯”。各路人馬紛紛上陣，各種方法層出不窮，但大多都在癌癥強大的防御面前潰不成軍。有科學家另辟蹊徑，提出了抗癌新方法——使用人體的免疫細胞來對抗癌癥。 日前，在美國科學促進會（AAAS）于華盛頓舉辦的年度大會上，來自
隨著CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法）的出現，腫瘤免疫治療進入了一個新的時代。CAR-T細胞治療作為一種新興的腫瘤免疫治療手段，近年來取得了極大的進展，尤其是在復發/難治性惡性B細胞腫瘤的治療方面
這位49歲的女士之前在自己的皮膚上去除了3個黑色素瘤，但現在病情正在進一步擴散。她左乳下一個數厘米大小的腫瘤已經深入到胸壁當中。腫瘤上的一些組織正因缺少血流而死亡。 紀念斯隆-凱特琳癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）的醫生向她提供了實驗性的
四大討論專場助力2019第四屆全球精準醫療（中國）峰會 四大討論專場助力精準醫療 2019年11月30日-12月1日上海龍之夢萬麗酒店 11月30-12月1日，千余位精準醫療行業參與者拔冗出席，匯聚專家學者、全球精準醫療領袖企業高管、資本大咖等，共話全球精準醫學臨床及產
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者