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色譜又稱色層法或層析法，是一種物理化學分析方法，它利用不同溶質（樣品）與固定相和流動相之間的作用力（分配、吸附、離子交換等）的差別，當兩相做相對移動時，各溶質在兩相間進行多次平衡，使各溶質達到相互分離。......閱讀全文
沃特世科技（上海）有限公司技術專家 王靜博士 來自沃特世科技（上海）有限公司技術專家王靜博士為大家帶來了題為《質譜技術在中藥的最新應用進展》報告。 王博士首先介紹到沃特世公司針對中藥解決方案平臺包括ACQUITY UPLC?系統、UPLC?
【導語】上回說到，質譜儀江湖可謂是烽煙四起、群雄逐鹿，各大廠商是“磨刀霍霍”、為了爭奪“兵器譜”上一席寶座，紛紛亮出自家的“獨門絕技”。今期，我們將目光聚焦到Sciex、Agilent兩家廠商上，看看
Sciex SCIEX剛改名，大家要記住這個新名字。SCIEX脫胎于加拿大，最早的成功要素如下： 第一，當老牌公司還在比質譜內部性能時，它最先意識到ESI的重要性，把ESI源和后面的離子傳輸做得天下無敵。 第二，SCIEX出的質譜不是賣給質譜專家的，而是賣給定量為主、關注應用（當時
2013年4月1日，第19屆全國色譜學術報告會及儀器展覽會在福州西湖賓館召開，來自中國科學院大連化學物理研究所的張玉奎院士、南京大學陳洪淵院士、中國科學院生態環境研究中心的江桂斌院士和國家自然科學基金委員會化學科學部莊乾坤主任等多名色譜界專家分別做了特邀報告。各專家
2012年9月17日~18日，第十四屆全國離子色譜學術報告會在歷史悠久的古城西安隆重召開，大會期間共有來自全國40多位離子色譜專家做大會報告，內容涉及離子色譜理論研究、檢測方法建立、樣品處理方法研究、聯用技術、儀器功能開發等。分析測試百科網作為本屆大會的應邀媒體，將對大會報告進行全程報
沃特世超高效合相色譜(UltraPerformance Convergence Chromatography)再次重新定義色譜分離科學 UPC2技術使用壓縮CO2，搭建了LC和GC技術之間橋梁，為實驗室應對難分離的和復雜化合物分析
什么是液相色譜?歷史概述和定義液相色譜的定義是二十世紀早期由俄羅斯植物學家 Mikhail S. 茨維特提出的。他最先嘗試在裝滿顆粒的柱子上使用溶劑來分離從植物中提取的化合物[樹葉色素]。茨維特用顆粒填滿開口的玻璃柱。他發現兩種特殊的材料，粉筆末(碳酸鈣)和氧化鋁很有用。他將樣品[混勻植物葉
定義：離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，其有別于傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。工作原理分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷
定義：離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，其有別于傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。 工作原理 分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中
基本原理：離子色譜的分離機理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是高效離子交換色譜（HPIC）、離子排斥色譜 （HPIEC）和離子對色譜 （MPIC）。用于3種分離方式的柱填料的樹脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但樹脂的離子交換功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的離子交換樹脂，HPIE
基本原理：離子色譜的分離機理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是高效離子交換色譜（HPIC）、離子排斥色譜 （HPIEC）和離子對色譜 （MPIC）。用于3種分離方式的柱填料的樹脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但樹脂的離子交換功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的離子交換樹脂，HPIE
基本原理：離子色譜的分離機理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是高效離子交換色譜（HPIC）、離子排斥色譜 （HPIEC）和離子對色譜 （MPIC）。用于3種分離方式的柱填料的樹脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但樹脂的離子交換功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的離子交換樹脂，HPIE
基本原理：離子色譜的分離機理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是高效離子交換色譜（HPIC）、離子排斥色譜 （HPIEC）和離子對色譜 （MPIC）。用于3種分離方式的柱填料的樹脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但樹脂的離子交換功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的離子交換樹脂，HPIE
離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析陰離子和陽離子的一種液相色譜方法。 狹義而言, 離子色譜法是以低交換容量的離子交換樹脂為固定相對離子性物質進行分離, 用電導檢測器連續檢測流出物電導變化的一種色譜方法。《離子色譜原理與應用》中對離子色譜法的定義是：利用被測物質的離子性進行分離和檢測的液相色譜法。
在氣相色譜分析中，我們總希望在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果，為此，在進行分析時，需要選擇適當的操作條件。此時應考慮如下兩個問題。 第一柱子對各組分的選擇性要好，即能將復雜樣品中的各組分分離開。從色譜圖上看，各組分色譜峰之間的距離要大，而選擇性的好壞與固定相的性質、柱溫等因素有關。
理論上講，色譜峰應符合高斯曲線分布，然而實際上任何色譜峰都對高斯曲線分布存在一定的偏離，亦即不對稱。峰拖尾可以用不對稱因子(As)或USP拖尾因子(Tf)來衡量，顯然不對稱因子的說法更準確，因為色譜峰存在前延、完美對稱、拖尾三種形態。一般來說，制藥行業以USP拖尾因子作為評測標準，而其
更小的顆粒，更大的峰容量研制并填充2 μm以下的顆粒至可重現而耐用的色譜柱中本身就是一個挑戰。圖4顯示出了目前實驗室常用的5 μm顆粒與建議用于UPLC柱的更小的1.7 μm顆粒的明顯差異。目前，非多孔型1.5 μm顆粒已經上市。雖然這類顆粒效率較高，但它們的缺點是表面積較小。表面積小會
在過去30年間，高效液相色譜法（HPLC）已經成為世界各地實驗室應用最廣泛的技術之一。這是因為HPLC是一種強大的多用途技術。它的強大體現在其應用范圍廣泛，覆蓋從毛細管級到制備級的各個范圍；在相關的檢測技術范圍內，它是一種多用途技術，能檢測多種化合物。從根本上說，目前，HPLC技術的發展方向主要有三
Tutorial I：氣相色譜法培訓Tutorial I： Gas Chromatography Training Seminar Tutorial I: 氣相色譜分析培訓班 時間：2014年9月25日 下午12:00-13:30 地點：上海新國際博覽中心 主辦單位：德國慕尼黑國際博覽集團
FDA是QbD概念最積極的倡導者和推動者。為了使色譜技術得到更好的發展，美國FDA要求利用QbD(質量源于設計)理念制定針對色譜技術的系統實驗計劃，以取代目前仍被廣泛使用的試錯法。 本文作者Hans-Werner Bilke為HPLC技術服務專家;Stefan Moser為過程最佳化技術專
色譜法是一種分離方法，它利用物質在兩相中分配系數（或吸附系數）的微小差異產生了很大的效果，使各組份分離，以達到分離，分析及測定一些物理化學常數的目的。離子色譜（Ion Chromatography）是液相色譜（High Performance Liquid C
新手學液相色譜，會碰到兩種洗脫方式：等度洗脫和梯度洗脫，什么情況下會用到等度，哪些條件下用梯度，有什么不同？ 1、洗脫的改變與不改變的配比不同 等度洗脫：流動相的組成比例和流速恒定不變。 梯度洗脫：改變流動相的濃度配比。 2、它們的定義不同 等度洗脫定義：液相色譜操
新手學液相色譜，會碰到兩種洗脫方式：等度洗脫和梯度洗脫，什么情況下會用到等度，哪些條件下用梯度，有什么不同？ 1、洗脫的改變與不改變的配比不同 等度洗脫：流動相的組成比例和流速恒定不變。 梯度洗脫：改變流動相的濃度配比。 2、它們的定義不同 等度洗脫定義：液相色譜操
1、洗脫的改變與不改變的配比不同等度洗脫：流動相的組成比例和流速恒定不變。梯度洗脫：改變流動相的濃度配比。2、它們的定義不同等度洗脫定義：液相色譜操作中，等度洗脫即在樣品組分的分析周期中，流動相的組成比例和流速恒定不變的洗脫方式。與梯度洗脫對應。梯度洗脫定義：梯度洗脫又稱為梯度淋洗或程序洗脫。在同一
1、洗脫的改變與不改變的配比不同等度洗脫：流動相的組成比例和流速恒定不變。梯度洗脫：改變流動相的濃度配比。2、它們的定義不同等度洗脫定義：液相色譜操作中，等度洗脫即在樣品組分的分析周期中，流動相的組成比例和流速恒定不變的洗脫方式。與梯度洗脫對應。梯度洗脫定義：梯度洗脫又稱為梯度淋洗或程序洗脫。在同一
UPC2技術使用壓縮CO2，搭建了LC和GC技術之間橋梁，為實驗室應對難分離的和復雜化合物分析提供了新選擇。 即時發布 佛羅里達州奧蘭多市—2012年3月12日——今天，伴隨著Waters? ACQUITY UPC2?系統的上市，沃特世公司（WAT:NYSE）再次重新定義了色
色譜峰之間怎樣才算達到完全分離？首先是兩個色譜峰的峰間距必須相差足夠大，若兩峰間僅有一定距離，而每一個峰卻很寬，致使彼此重疊，則兩組分仍無法完全分離；第二是峰寬必須窄；只有同時滿足這兩個條件時，兩組分才能完全分離。 判斷相鄰兩組分在色譜柱中的分離情況，常用分離度R作為色譜柱的分離效能指標。R定
色譜峰之間怎么樣才算達到完全分離？首先是兩個色譜峰的峰間距離必須相差足夠大，若兩峰間僅有一定距離，而每一個峰卻很寬，致使彼此重疊，則兩組分仍無法完全分離；其次是峰寬碧璽窄；只有同時滿足這兩個條件時，兩組分才能完全分離。 判斷相鄰兩組分在色譜柱中的分離情況，常用分離度R作為色譜
色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。一般說來塔板數愈多，或塔板高度愈小，色譜柱的分離效能愈好。
色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。一般說來塔板數愈多，或塔板高度愈小，色譜柱的分離效能愈