常用溶劑的洗脫能力介紹
常用溶劑的洗脫能力溶劑溶劑強度ε0溶劑溶劑強度ε0正己烷0.00乙酸乙酯0.38異辛烷0.01二噁烷0.49四氯化碳0.11乙腈0.50四氯丙烷0.22異丙醇0.63氟仿0.26甲醇0.73二氯甲烷0.32水20.73四氫呋喃0.35醋酸20.73乙醚0.38......閱讀全文
常用溶劑的洗脫能力介紹
常用溶劑的洗脫能力溶劑溶劑強度ε0溶劑溶劑強度ε0正己烷0.00乙酸乙酯0.38異辛烷0.01二噁烷0.49四氯化碳0.11乙腈0.50四氯丙烷0.22異丙醇0.63氟仿0.26甲醇0.73二氯甲烷0.32水20.73四氫呋喃0.35醋酸20.73乙醚0.38
常用洗脫溶劑和解析能力介紹
洗脫溶劑的解析能力的強弱順序是：醋酸、水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、醚、氯仿、苯、四氯化碳和己烷等。為了能得到較好的分離效果，常用兩種或數種不同強度的溶劑按一定比例混合，得到合適洗脫能力的溶劑系統，以獲得最佳分離效果。
液固吸附色譜儀洗脫劑的洗脫能力
液固吸附色譜儀洗脫劑的洗脫能力：一、氧化鋁和硅膠吸附劑：洗脫劑的洗脫能力為石油醚＜已烷＜苯＜甲苯＜乙酸乙酯＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水。二、聚酰胺吸附劑：洗脫劑的洗脫能力為二甲基甲酰胺＜稀NaOH水溶液或稀氨水＜丙酮＜95%乙醇＜30%乙醇＜水。三、活性炭吸附劑： 洗脫劑的洗脫能力為水＜10%乙醇＜30%
高效液相色譜中洗脫溶劑
組別溶劑名稱Ⅰ脂肪族醚、三級烷胺、四甲基胍、六甲基磷酰胺Ⅱ脂肪醇Ⅲ吡啶衍生物、四氫呋喃、酰胺（除甲酰胺外）、乙二醇醚、亞砜Ⅳ乙二醇、苯甲醇、甲酰胺、乙酸Ⅴ二氯甲烷、二氯乙烷Ⅵa磷酸三甲苯酯、脂肪族酮和酯、聚醚、二氧六環Ⅵb腈、砜、碳酸丙烯酯Ⅶ硝基化合物、芳香醚、芳烴、鹵代芳烴Ⅷ氟烷醇、間甲苯酚、氯仿
常用溶劑的揮發速度
名稱_____沸點_____揮發速度二氯甲烷--------- 40--------- 2750四氯化碳 -------- 76.8--------- 1280醋酸甲酯--------- 57.2--------- 1180丙酮------------- 56.2--------- 1120正己烷
液相色譜常用洗脫方法
進行液相色譜分析時，常用兩種洗脫方式，一種為等度洗脫，另一種為梯度洗脫。? 用等度洗脫進行色譜分離時，由不同溶劑構成的流動相的組成，如流動相的極性、離子強度、pH值等，在分離的全過程中皆保持不變。用梯度洗脫進行色譜分離時，在洗脫過程中含2種或兩種以上不同極性溶劑的流動相組成會連續或間歇地改變，其間可
常用氘代溶劑的殘余溶劑峰在什么位置
氫譜：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亞砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79.碳譜：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亞砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代
常用氘代溶劑的殘余溶劑峰在什么位置
氫譜：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亞砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79。碳譜：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亞砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代
殘留溶劑的常用檢測方法
早期用來測定藥品中殘留溶劑的方法是干燥失重測定法。也就是通過加熱過程中，樣品的質量減失來測定殘留溶劑的含量。這種方法的最大缺點就是非專屬性。只能對其總量分析而無法對定性鑒別，而且水分也會干擾殘留溶劑的測定。分光光度法也通常利用特定溶劑和特定化學試劑的反應測定藥品中的殘留溶劑，雖然專屬性尚可，但靈敏度
常用溶劑的化學位移
常用溶劑的化學位移常用溶劑化學位移常用溶劑化學位移環己烷1.40丙酮2.05苯7.20乙酸2.05 8.50(COOH)*氯仿7.27四氫呋喃（α）3.60（β）1.75乙腈1.95二氧六環3.551,2-二氯乙烷3.69二甲亞砜2.50水4.7N,N-二甲基甲酰胺2.77,2.95,7.5(CHO
常用溶劑的化學位移
常用溶劑的化學位移常用溶劑化學位移常用溶劑化學位移環己烷1.40丙酮2.05苯7.20乙酸2.05 8.50(COOH)*氯仿7.27四氫呋喃（α）3.60（β）1.75乙腈1.95二氧六環3.551,2-二氯乙烷3.69二甲亞砜2.50水4.7N,N-二甲基甲酰胺2.77,2.95,7.5(CHO
常用吸附劑和吸附能力介紹
吸附劑的吸附力強弱，是由能否有效地接受或供給電子，或提供和接受活潑氫來決定。被吸附物的化學結構如與吸附劑有相似的電子特性，吸附就更牢固。常用吸附劑的吸附力的強弱順序為：活性炭、氧化鋁、硅膠、氧化鎂、碳酸鈣、磷酸鈣、石膏、纖維素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最強。吸附劑在使用前須先用加熱脫水等方法活化
硅膠柱上液—固色譜洗脫劑的溶劑序列
硅膠柱上液—固色譜洗脫劑的溶劑序列ε0ⅠⅡⅢ0.00戊烷戊烷戊烷0.0542%氯化異丙烷—戊烷3%二氯甲烷—戊烷4%苯—戊烷0.1010%氯化異丙烷—戊烷7%二氯甲烷—戊烷11%苯—戊烷0.1521%氯化異丙烷—戊烷14%二氯甲烷—戊烷26%苯—戊烷0.204%乙醚—戊烷26%二氯甲烷—戊烷4%乙酸
洗脫的方法介紹
洗脫也可以分為兩種：一種是選擇與配體有親和力的物質進行洗脫，另一種是選擇與待分離物質有親和力的物質進行洗脫。前者在洗脫時，選擇一種和配體親和力較強的物質加入洗脫液，這種物質與待分離物質競爭對配體的結合，在適當的條件下，如這種物質與配體的親和力強或濃度較大，配體就會基本被這種物質占據，原來與配體結合的
液相色譜法術語概念線性溶劑強度梯度洗脫
線性溶劑強度梯度洗脫（linear solvent strength gradient elution）流動相中溶劑強度參數較強或較弱的組分的體積百分數隨時間或洗脫體積呈線性變化。
配柱時常用的固定液溶劑及選用溶劑的原則
常用的溶劑有：甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、正丁醇、正己烷、石油醚、苯、甲苯和氯仿等等。選用的原則是：１、溶解性好；２、不與固定液起化學反應；３、沸點低；４、毒性小。
常用的溶劑提取樣品提取方法
同一溶劑中，不同物質具有不同的溶解度。利用混合物中各物質溶解度的不同將混合物組分完全或部分分離的過程稱為萃取，也稱提取。 常用方法有以下幾種： 1.浸提法： 浸提法又稱浸泡法。用于從固體混合物或有機體中提取某種物質，所采用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質，又要不破壞被提取物質的性質。為
實驗室常用洗液配制方法介紹有機溶劑
帶有油脂類、單體原液、聚合體等有機污物的器皿,可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇、乙醚、三氯甲烷、三氯乙烯、二氯乙烯、四氯化碳等有機溶劑擦洗或浸泡。但用有機溶劑作為洗液浪費較大,能用刷子洗刷的大件儀器盡量采用堿性洗液。只有無法使用刷子的小件或特殊形狀的儀器才使用有機溶劑洗滌,如活塞內孔、移液管尖頭
常用的固定液溶劑有哪些？選用溶劑的原則是什么？
常用的溶劑有:甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、正丁醇、正己烷、石油醚、苯、甲苯和氯仿等等。選用的原則是1、溶解性好。2、不與固定液起化學反應。3、沸點低。4、毒性小。
常用溶劑物理常數和精制方法
1標準溶液的配制方法及基準物質標準溶液是指已知準確濃度的溶液，它是滴定分析中進行定量計算的依據之一。不論采用何種滴定方法，都離不開標準溶液。因此，正確地配制標準溶液，確定其準確濃度，妥善地貯存標準溶液，都關系到滴定分析結果的準確性。配制標準溶液的方法一般有以下兩種：1.1直接配制法用分析天平準確地稱
高速逆流色譜常用基本溶劑體系
高速逆流色譜常用基本溶劑體系表被分離物質種類基本兩相溶劑體系輔助溶劑非極性或弱極性物質正庚（己）烷-甲醇氯烷烴正庚（己）烷-乙睛氯烷烴正庚己烷-甲醇（或乙睛）-水氯烷烴中等極性物質氯仿-水甲醇、正丙醇、異丙醇乙酸乙酯-水正己烷、甲醇、正丁醇極性物質正丁醇-水甲醇、乙酸上表中是根據被分離物質的極性列出
常用的固定液溶劑有哪些？選用溶劑的原則及涂量計量？
常用的溶劑有:甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、正丁醇、正己烷、石油醚、苯、甲苯和氯仿等等。由于固定液含量對分離效率的影響很大。所以它與擔體的重量比例,低比例為5%,一般用15%-25%。液體比例再大,則被分析的樣品在比較厚的液膜上有擴散現象,有損于分離;液體比例太低時,則由于液膜太薄,擔體表面上殘余的吸附能
核磁共振實驗常用的溶劑有什么
一般核磁共振使用的溶劑是四氯甲烷,因其在進行測試的時候不影響測量判斷,如果含有H或者烷基等則極易影響測試結果----不同官能團對應有相對固定的范圍值
核磁共振實驗常用的溶劑有什么
一般核磁共振使用的溶劑是四氯甲烷，因其在進行測試的時候不影響測量判斷，如果含有H或者烷基等則極易影響測試結果----不同官能團對應有相對固定的范圍值
固相萃取柱該用什么溶劑進行活化、淋洗和洗脫？
對于這個問題，簡而言之，就是無法統一標準，必須根據樣品的性質、溶劑背景等情況來進行選擇。 一般來說，我們給客戶的標準回答是：固相萃取柱該用什么溶劑進行活化、淋洗和洗脫，這沒有統一的規定，請根據您分析所依據的國標、藥典或者已經驗證的方法來。 1、固相萃取柱的活化：固相萃取柱活化的目的有兩
常用溶劑物理常數和精制方法1
常用溶劑物理常數和精制方法溶劑沸點解電常數比重一般精制處理備注石油醚30～60℃?60～90℃?90～120℃工業石油醚1公斤用工業硫酸80毫升充分振搖,放置,分出下層,可根據硫酸層顏色的深淺,酌情振搖二到三次,石油醚用少量稀氫氧化鈉洗,再用水洗至中性,無水氯化鈣干燥,重蒸,按沸程收集.一般國外沸程
常用溶劑物理常數和精制方法3
三． 薄層板上原位化學反應?? 本法使直接在薄層板上進行的化學反應，又稱原位反應薄層。先將樣品滴加在薄層板上，然后滴上適當的溶劑展開反應物。有時先在試官內進行反應，而后在薄層板上進行層析檢識。根據原化合物的Rf值再聯系產物的層析行為，Rf值，可供鑒別一個化合物或者提供鑒定一個化合物有價值的線索。應用
常用溶劑物理常數和精制方法2
糖類(28) 鄰苯二甲基苯胺: 檢查還原糖.? 噴灑劑: 0.93克苯氨,1.66克鄰苯二甲酸溶于100毫升水飽和的正丁醇中.? 噴灑后處理: 105℃加熱10分鐘.(29) 2,3,5-Triphenyl-tetrazolium chloride (T.T.C.)：檢查還原糖及其他還原物質。?溶液
液體制劑常用的半極性溶劑有哪些？
1.乙醇：沒有特殊說明時，乙醇指95%（V/V）乙醇，可與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合，能溶解大部分有機藥物和藥材中的有效成分，如生物堿及其鹽類、揮發油、樹脂、鞣質、有機酸和色素等。20%以上的乙醇即有防腐作用。但乙醇有一定的生理活性，有易揮發、易燃燒等缺點。2.丙二醇：藥用一般為l，2-丙二
液固吸附色譜儀常用溶劑分類
液固吸附色譜儀分析中，溶劑與樣品組分分子之間的作用力有靜電力、誘導力、色散力和氫鍵作用力等。這四種作用力中，主要考慮誘導力和氫鍵作用力，按它們的大小，常用溶劑分類如下：一、I組：脂肪族醚和三烷基胺。二、II組：脂肪醇。三、III組：吡啶衍生物、THF、酰胺（除甲酰胺外）、乙二醇醚和亞砜。四、IV組：